For in vitro diagnostic use. Others Elecsys beta-Amyloid 1-42 CSF II IVD Elecsys® β-Amyloid (1-42) CSF II PID00000063 08 821 909 190 8 821 909 190 08821909190 8821909190 08821909190 beta-Amyloid(1-42) G2 Elecsys cobas e60 Elecsys beta-Amyloid (1-42) CSF 07613336166314 Reagents, kits 60 tests cobas e 411/601/602 true 08 821 941 190 8 821 941 190 08821941190 8821941190 08821941190 beta-Amyloid(1-42) G2 Elecsys E2G 100 Elecsys beta-Amyloid (1-42) CSF II 07613336166321 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 08821909500 Elecsys β-Amyloid (1-42) CSF II sv 1 FF000000049ED138 FF000000049ED138 08821909190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Produktinformation som visas på denna sida innehåller delar från det officiella metodbladet. Läs det fullständiga metodbladet i pdf-format som återfinns under angiven länk, eller kontakta din lokala Roche-representant om du behöver ytterligare information. AnvändningsområdeElecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II är en in vitro-diagnostisk immunanalys som är avsedd för kvantitativ bestämning av proteinkoncentrationen β‑amyloid (1‑42) i human cerebrospinalvätska (CSF). Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II-analysen är avsedd att användas för vuxna med försämrad kognitiv förmåga och som utreds för Alzheimers sjukdom (AD) och andra orsaker till försämrad kognitiv förmåga. Resultat över cutoffen hör ihop med en negativ positronemissionstomografi (PET)-skanning av amyloid. Negativa β‑amyloid PET-skanningar indikerar fåtaligt till inget neuritiskt plack och är inte förenliga med en neuropatologisk diagnos av AD vid tiden för förvärv av avbildning; ett negativt skanningsresultat minskar sannolikheten för att en patients försämrade kognitiva förmåga beror på AD. Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II-analysen är avsedd att användas i kombination med Elecsys Phospho‑Tau (181P) CSF- eller Elecsys Total‑Tau CSF-analysen, som en kvot hos vuxna personer med försämrad kognitiv förmåga som utreds för AD och andra orsaker till försämrad kognitiv förmåga, där ett positivt och negativt CSF-resultat överensstämmer med positivt respektive negativt Positron Emission Tomography (PET)-skanningsresultat. Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II-analysen är avsedd att användas separat eller i kombination med Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF- eller Elecsys Total‑Tau CSF-analysen som en kvot hos vuxna personer med lindrigt försämrad kognitiv förmåga (MCI) som en hjälp för att identifiera personer som löper lägre kontra högre risk för försämrad kognitiv förmåga, vilket definieras som en förändring av klinisk score inom en tvåårsperiod.BegränsningarElecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II-analysen är ett komplement till andra klinisk-diagnostiska utvärderingar. Ett positivt analysresultat för Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II och/eller ett positivt resultat för Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF eller Elecsys Total‑Tau CSF i förhållande till Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II-kvoten fastställer inte en diagnos av AD eller annan kognitiv sjukdom.Säkerhet och effektivitet hos Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II-analysen har inte fastställts för monitorering av behandlingsrespons. elektrokemiluminiscensimmunanalysen ”ECLIA” är avsedd för användning på immunanalysinstrumenten cobas e. sv 08821941500 Elecsys β-Amyloid (1-42) CSF II sv 1 FF000000049ED238 FF000000049ED238 08821941190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Produktinformation som visas på denna sida innehåller delar från det officiella metodbladet. Läs det fullständiga metodbladet i pdf-format som återfinns under angiven länk, eller kontakta din lokala Roche-representant om du behöver ytterligare information. AnvändningsområdeElecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II är en in vitro-diagnostisk immunanalys som är avsedd för kvantitativ bestämning av proteinkoncentrationen β‑amyloid (1‑42) i human cerebrospinalvätska (CSF). Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II-analysen är avsedd att användas för vuxna med försämrad kognitiv förmåga och som utreds för Alzheimers sjukdom (AD) och andra orsaker till försämrad kognitiv förmåga. Resultat över cutoffen hör ihop med en negativ positronemissionstomografi (PET)-skanning av amyloid. Negativa β‑amyloid PET-skanningar indikerar fåtaligt till inget neuritiskt plack och är inte förenliga med en neuropatologisk diagnos av AD vid tiden för förvärv av avbildning; ett negativt skanningsresultat minskar sannolikheten för att en patients försämrade kognitiva förmåga beror på AD. Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II-analysen är avsedd att användas i kombination med Elecsys Phospho‑Tau (181P) CSF- eller Elecsys Total‑Tau CSF-analysen, som en kvot hos vuxna personer med försämrad kognitiv förmåga som utreds för AD och andra orsaker till försämrad kognitiv förmåga, där ett positivt och negativt CSF-resultat överensstämmer med positivt respektive negativt Positron Emission Tomography (PET)-skanningsresultat. Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II-analysen är avsedd att användas separat eller i kombination med Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF- eller Elecsys Total‑Tau CSF-analysen som en kvot hos vuxna personer med lindrigt försämrad kognitiv förmåga (MCI) som en hjälp för att identifiera personer som löper lägre kontra högre risk för försämrad kognitiv förmåga, vilket definieras som en förändring av klinisk score inom en tvåårsperiod.BegränsningarElecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II-analysen är ett komplement till andra klinisk-diagnostiska utvärderingar. Ett positivt analysresultat för Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II och/eller ett positivt resultat för Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF eller Elecsys Total‑Tau CSF i förhållande till Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II-kvoten fastställer inte en diagnos av AD eller annan kognitiv sjukdom.Säkerhet och effektivitet hos Elecsys β‑Amyloid (1‑42) CSF II-analysen har inte fastställts för monitorering av behandlingsrespons. elektrokemiluminiscensimmunanalysen ”ECLIA” är avsedd för användning på immunanalysinstrumenten cobas e. sv

User Profile

Select your user profile

Elecsys^® β-Amyloid (1-42) CSF II

Overview

Detailed Specifications

Ordering Information

Compatible Instruments

Technical Documents