For in vitro diagnostic use. Others Elecsys PlGF IVD Elecsys® PlGF CPS_000498 09 015 434 190 9 015 434 190 09015434190 9015434190 09015434190 PLGF Elecsys E2G 100 V2 Elecsys PlGF 07613336172124 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 09 015 418 190 9 015 418 190 09015418190 9015418190 09015418190 PLGF Elecsys cobas e 100 V2 Elecsys PlGF 07613336172100 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 09015418500 Elecsys PlGF sv 1 FF000000079A6A38 FF00000007943838 09015418190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 Produktinformation som visas på denna sida innehåller delar från det officiella metodbladet. Läs det fullständiga metodbladet i pdf-format som återfinns under angiven länk, eller kontakta din lokala Roche-representant om du behöver ytterligare information. Användningsområde Immunanalys för in vitro-kvantitativ bestämning av placentar tillväxtfaktor (PlGF) i humanserum.Elecsys PlGF-analysen används i kombination med Elecsys sFlt‑1-analysen för att bestämma sFlt‑1/PlGF-kvoten.sFlt‑1/PlGF-kvoten är avsedd att användas som en hjälp vid diagnos av preeklampsi, tillsammans med annan diagnostisk och klinisk information.sFlt‑1/PlGF-kvoten är avsedd att användas som en hjälp vid kortsiktig prediktion av preeklampsi (utesluta och fastställa) hos gravida kvinnor med misstänkt preeklampsi tillsammans med annan diagnostisk och klinisk information.Den här analysen är avsedd att användas som en komponent i kombination med andra parametrar för att, under den första graviditetstrimestern, utvärdera risken att utveckla tidigt debuterande preeklampsi.sFlt‑1/PlGF-kvoten är avsedd som en hjälp vid bedömning av risken hos gravida kvinnor med enkelbördsgraviditet (23+0 till 34+6/7 havandeskapsveckor) och med en hypertensiv sjukdom på graviditet (preeklampsi, kronisk hypertoni med eller utan tillstötande preeklampsi eller graviditetshypertoni) att utveckla preeklampsi med allvarliga drag inom 2 veckor från testning (preeklampsi med allvarliga drag enligt definitionen i kliniska riktlinjer från ”The American College of Obstetricians and Gynecologists/ACOG”).sFlt‑1/PlGF-kvoten är avsedd att användas som en hjälp vid diagnostisering av fostertillväxtrestriktion hos kvinnor med enkelbördsgraviditet med ett foster som är litet för gestationsåldern (uppskattad fostervikt < 10:e percentilen) i kombination med annan diagnostisk och klinisk information.elektrokemiluminiscensimmunanalysen ”ECLIA” är avsedd för användning på immunanalysinstrumenten cobas e. sv

User profile

Select your user profile

Elecsys^® PlGF

Overview

Ordering information

Technical documents

Compatible products