For in vitro diagnostic use. Others Elecsys sFlt-1 IVD Elecsys® sFlt-1 CPS_000512 09 015 388 190 9 015 388 190 09015388190 9015388190 09015388190 sFLT1 Elecsys E2G 100 V2 Elecsys sFlt-1 07613336172094 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 09 015 353 190 9 015 353 190 09015353190 9015353190 09015353190 sFLT1 Elecsys cobas e 100 V2 Elecsys sFlt-1 07613336172087 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 09015353500 Elecsys sFlt-1 sv 1 FF000000079C0838 FF0000000794F838 09015353190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 Produktinformation som visas på denna sida innehåller delar från det officiella metodbladet. Läs det fullständiga metodbladet i pdf-format som återfinns under angiven länk, eller kontakta din lokala Roche-representant om du behöver ytterligare information. Användningsområde Immunanalys för den in vitro-kvantitativa bestämningen av löslig fms‑lik tyrosinkinas‑1 (sFlt‑1) i humanserum. Elecsys sFlt‑1-analysen används i kombination med Elecsys PlGF-analysen för att bestämma sFlt‑1/PlGF-kvoten.sFlt‑1/PlGF-kvoten är avsedd att användas som en hjälp vid diagnos av preeklampsi, tillsammans med annan diagnostisk och klinisk information.sFlt‑1/PlGF-kvoten är avsedd att användas som en hjälp vid kortsiktig prediktion av preeklampsi (utesluta och fastställa) hos gravida kvinnor med misstänkt preeklampsi tillsammans med annan diagnostisk och klinisk information.sFlt‑1/PlGF-kvoten är avsedd som en hjälp vid bedömning av risken hos gravida kvinnor med enkelbördsgraviditet (23+0 till 34+6/7 havandeskapsveckor) och med en hypertensiv sjukdom på graviditet (preeklampsi, kronisk hypertoni med eller utan tillstötande preeklampsi eller graviditetshypertoni) att utveckla preeklampsi med allvarliga drag inom 2 veckor från testning (preeklampsi med allvarliga drag enligt definitionen i kliniska riktlinjer från ”The American College of Obstetricians and Gynecologists/ACOG”).sFlt‑1/PlGF-kvoten är avsedd att användas som en hjälp vid diagnostisering av fostertillväxtrestriktion hos kvinnor med enkelbördsgraviditet med ett foster som är litet för gestationsåldern (uppskattad fostervikt < 10:e percentilen) i kombination med annan diagnostisk och klinisk information.elektrokemiluminiscensimmunanalysen ”ECLIA” är avsedd för användning på immunanalysinstrumenten cobas e. sv

User profile

Select your user profile

Elecsys^® sFlt-1

Overview

Ordering information

Technical documents

Compatible products