Det verkar som att du använder inkognito mode/privat surfningsläge eller en annonsblockerare, vilket kan försämra din upplevelse på webbplatsen. För en bättre upplevelse, inaktivera annonsblockerare och visa webbplatsen i icke-privat surfningsläge.
For in vitro diagnostic use. Others LumiraDx HbA1c IVD LumiraDx HbA1c PID00000890 10 418 117 001 10418117001 LumiraDx HbA1c Test (24T) ML02 LumiraDx HbA1c Test (24T) ML02 05060537714547 Reagents, kits L006000102024 24 tests Not Available undefined LumiraDx HbA1c Test är ett in vitro -diagnostiskt test för kvantitativ bestämning av hemoglobin A1c (IFCC mmol/mol och NGSP %) i humana kapillära och humana venösa helblodprover (EDTA). LumiraDx HbA1c Testkort är avsedda att användas med LumiraDx Instrument. Det är ett automatiserat in vitro-diagnostiskt test för patientnära analyser. HbA1c används för övervakning av långvarig glykemisk kontroll hos personer med diabetes mellitus och är till hjälp vid screening och identifiering av patienter som kan vara i riskzonen för att utveckla diabetes. LumiraDx HbA1c Test är endast avsett för professionellt bruk. För patienter ≥2 år. sv The LumiraDx HbA1c test is a rapid microfluidic immunofluorescence assay for use with the
LumiraDx Instrument for the quantitative measurement of HbA1c in human capillary and venous
whole blood. The test procedure involves the lysis of capillary or venous whole blood, followed by the addition of the hemolysate to the Sample Application Area of the Test Strip. The Instrument is programmed to perform the analysis when the sample has reacted with the reagents. The analysis is based on the amount of fluorescence the Instrument detects within the measurement area of the Test Strip. The concentration of the analyte in the sample is proportional to the fluorescence detected. The results are displayed on the Instrument touch-screen approximately 7 minutes from
sample addition. en