For in vitro diagnostic use. Others Elecsys proBNP II STAT IVD Elecsys® proBNP II STAT CPS_000500 09 315 276 190 9 315 276 190 09315276190 9315276190 09315276190 proBNP G2 STAT Elecsys cobas e 100 V2.1 Elecsys proBNP II STAT 07613336191514 Reagents, kits 100 tests cobas e 601/602 true 09315276500 Elecsys proBNP II STAT de 3 FF0000000630920A FF0000000477010A 09315276190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. Anwendungszweck Immunologischer In-vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von N‑terminalem pro‑B‑Typ natriuretischem Peptid in Humanserum und ‑plasma. Dieser Test dient als Hilfsmittel bei der Diagnose von Personen mit Verdacht auf dekompensierte Herzinsuffizienz und beim Nachweis von milden Formen einer kardialen Funktionsstörung.Der Test dient weiterhin als Hilfe bei der Beurteilung des Schweregrads einer Herzinsuffizienz bei Patienten mit diagnostizierter dekompensierter Herzinsuffizienz. Außerdem dient dieser Test zur Risikostratifizierung von Patienten mit akutem Koronarsyndrom und dekompensierter Herzinsuffizienz sowie zur Therapieüberwachung von Patienten mit linksventrikulärer Funktionsstörung.Der Test kann die Beurteilung des kardiovaskulären Risikos bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 unterstützen. Der Test wird außerdem als Unterstützung bei der Identifizierung von Risikopatienten mit Diabetes mellitus Typ 2 ohne bekannte Vorgeschichte mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt, um die kardioprotektive Behandlung zu optimieren.Dieser Test kann zur Identifizierung von älteren Personen mit hohem Risiko für Vorhofflimmern dienen.Der ElektroChemiLumineszenz-ImmunoAssay „ECLIA“ ist zur Durchführung auf cobas e 601 und cobas e 602 Immunoassay-Analyzern vorgesehen. de

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