cobas® liat System
Schnelle Ergebnisse, einfache Handhabung, sichere Anwendung
Wenn Patienten eine schnelle Diagnose und Behandlungsentscheidung benötigen, verlassen sie sich darauf, dass Sie die richtigen Antworten zur richtigen Zeit haben, wo immer Sie sie brauchen. Mit dem cobas® liat System können Sie die PCR-Technologie1, die auf höchstem Niveau liegt, direkt in jedes Point-of-Care-Umfeld bringen. Von der Notaufnahme bis zu den Kliniken ermöglicht es eine schnelle Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A/B, Respiratorisches Synzytialvirus (RSV), Streptokokken A, Clostridioides difficile (C. diff), Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma genitalium (MG) und mehr.
Das cobas® liat System ist kompakt, benutzerfreundlich und schnell. Es liefert präzise Ergebnisse5 bereits am Ende der Sprechstunde Ihres Patienten. Es automatisiert komplexe PCR-Prozesse und bietet eine schnelle Einzelprobenanalyse ohne Unterstützung durch einen erfahrenen Techniker. Da keine Interpretation durch den Bediener erforderlich ist, können Sie sich darauf verlassen, dass die Ergebnisse in höchstens 20 Minuten vorliegen.2-9
Verbessern Sie Ihre Kontrolle über patientennahe Tests durch die Integration des cobas® liat Systems in die digitalen Lösungen von navify® POC. Sie können jetzt Ihren Arbeitsablauf mit zentralisiertem Geräte- und Datenmanagement optimieren und gleichzeitig fundierte Entscheidungen direkt am Point of Care ermöglichen, die dazu beitragen, die Ergebnisse für Ärzte zu verbessern und die Krankheitsübertragung zu reduzieren.
1. Probe
Geben Sie Ihre Patientenprobe mit Hilfe der mitgelieferten Transferpipette ganz einfach in das Teströhrchen.
2. Scannen
Scannen Sie Ihr Teströhrchen mit dem integrierten Barcodescanner.
3. Start
Legen Sie Ihr Teströhrchen in das cobas® liat Analysegerät ein.
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*Die Durchlaufzeiten variieren je nach Test
Genehmigung zur Verwendung im Notfall. Der cobas® liat SARS-CoV-2-, Influenza A/B- und RSV-Nukleinsäuretest ist nicht von der FDA zugelassen oder genehmigt, wurde aber von der FDA im Rahmen einer EUA für die Verwendung durch autorisierte Labore für die Notfallverwendung zugelassen.
Dieses Produkt wurde nur für den Nachweis und die Differenzierung von Nukleinsäure von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und dem Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) zugelassen, nicht für andere Viren oder Pathogene und
Die Notfallverwendung dieses Produkts ist nur für die Dauer der Erklärung autorisiert, dass Umstände vorliegen, die eine Autorisierung zur Notfallverwendung von Inv vitro-Diagnostika für den Nachweis und/oder die Diagnose von COVID19 gemäß Abschnitt 564(b)(1) des Federal Food, Drug and Cosmetic Act, 21 U.S.C. § 360bbb3(b)(1), rechtfertigen, es sei denn, die Erklärung wird beendet oder die Autorisierung vorzeitig annulliert.
Referenzen:
- Hansen GT et al. Clinical decision making in the emergency department setting using rapid PCR: Results of the CLADE study group. J Clin Virol. 2018;102:42-49.
- F. Hoffmann-La Roche AG. cobas® Liat System, Softwareversion 3.5, Benutzerhandbuch, Veröffentlichungsversion
- F. Hoffmann-La Roche AG. cobas® Influenza A/B & RSV Test v5, 2020 (CE-IVD) und v1, 2021 (US-IVD), cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Test v2, 2020 (CE-IVD) und v2, 2020 (US-IVD)
- F. Hoffmann-La Roche AG. cobas® SARS-CoV-2 Test v1, 2021 (CE-IVD) und v2, 2022 (US-IVD),cobas® Strep A Test v4, 2020 (CE-IVD) und v2, 2017 (US-IVD), cobas® Cdiff Test v4, 2022 (CE-IVD) und v2, 2021 US-IVD)
- F. Hoffmann-La Roche AG. cobas® Liat System, V11, 2022
- F. Hoffmann-La Roche AG. cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Nucleic acid test, Package Insert V01, 2020
- F. Hoffmann-La Roche AG. cobas® Influenza A/B & RSV package insert, 2021
- F. Hoffmann-La Roche AG. cobas® SARS-CoV-2 Nucleic Acid Test for Use on the cobas® Liat System, Package Insert V03, 2023
- F. Hoffmann-La Roche AG. cobas® Strep A Packungsbeilage V4, 2020