For in vitro diagnostic use. Others D-DI2 IVD D-DI2 CPS_000066 Tina-quant D-Dimer Gen.2. 04 912 551 190 4 912 551 190 04912551190 4912551190 04912551190 D-Dimer Gen.2, 100Test, cobas c, Integra D-DI2 04015630922956 Reagents, kits 100 tests COBAS INTEGRA 400 Plus, cobas c 311/501/502 true 05 172 381 190 5 172 381 190 05172381190 5172381190 05172381190 D-Dimer Gen.2, 100Test, cobas c 701 D-DI2 04015630925292 Reagents, kits 100 tests cobas c 701/702 true 05 077 753 190 5 077 753 190 05077753190 5077753190 05077753190 D-Dimer Gen.2, 200Test, cobas c111 D-DI2 04015630924073 Reagents, kits 4 × 50 tests cobas c 111 true 08 105 626 190 8 105 626 190 08105626190 8105626190 08105626190 D-Dimer Gen.2,100Test,cobas c pack green D-DI2 07613336133668 Reagents, kits 100 tests cobas c 303/503/703 true 0004912551190COIN D-DI2 Tina-quant D-Dimer Gen.2 de 6 FF000000043E6A0A FF00000000EE5B0A 04912551190 302 COBAS INTEGRA 400 plus Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckIn-vitro-Test zur quantitativen immunologischen Bestimmung von Fibrinabbauprodukte (D‑Dimer und X‑Oligomere)LREFGaffney PJ. Fibrinolysis Supplement 2 1993;7:2-8.,LREFFibrinogen 4. Current basic and clinical aspects. Matsuda M et al. Amsterdam/New York/Oxford: Elsevier Science Publishers, 1990:43-8. in Humanplasma auf COBAS INTEGRA Systemen.In Verbindung mit einer nicht hohen klinischen Wahrscheinlichkeit schließt ein normales (FREFFibrinogen Equivalent Unit/mL) Ergebnis eine tiefe Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (PE) mit hoher Sensitivität aus. de 0104912551190c501 D-DI2 Tina-quant D-Dimer Gen.2 de 7 FF0000000468240A FF0000000042FD0A 04912551190 309 cobas c 501 2324 cobas c 502 308 cobas c 311 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. Anwendungszweck In-vitro-Test zur quantitativen immunologischen Bestimmung von Fibrinabbauprodukten (D‑Dimer und X‑Oligomere) in Humanplasma auf Roche/Hitachi cobas c Systemen.LREFGaffney PJ. Fibrinolysis Supplement 2 1993;7:2-8.,LREFFibrinogen 4. Current basic and clinical aspects. Matsuda M et al. Amsterdam/New York/Oxford: Elsevier Science Publishers, 1990:43-8. In Verbindung mit einer nicht hohen klinischen Wahrscheinlichkeit schließt ein normales (FREFFibrinogen Equivalent Unit/mL) Ergebnis eine tiefe Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (PE) mit hoher Sensitivität aus. de 0105172381190c701 D-DI2 Tina-quant D-Dimer Gen.2 de 6 FF0000000466760A FF00000000FF580A 05172381190 310 cobas c 701 2492 cobas c 702 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckIn-vitro-Test zur quantitativen immunologischen Bestimmung von Fibrinabbauprodukten (D‑Dimer und X‑Oligomere) in Humanplasma mit Roche/Hitachi cobas c Systemen.LREFGaffney PJ. Fibrinolysis Supplement 2 1993;7:2-8.,LREFMatsuda M, Yoshidi N, Terukina S, et al. Fibrinogen 4. Current basic and clinical aspects. Amsterdam/New York/Oxford: Elsevier Science Publishers 1990;43-48. In Verbindung mit einer nicht hohen klinischen Wahrscheinlichkeit schließt ein normales Ergebnis (FREFFibrinogen Equivalent Unit/mL) eine tiefe Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (PE) mit hoher Sensitivität aus. de 05078318001 D-DI2 Tina-quant D-Dimer Gen.2 de 8 FF000000078D4B0A FF000000007FF60A 05077753190 307 cobas c 111 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. Anwendungszweck In-vitro-Test zur quantitativen immunologischen Bestimmung von Fibrinabbauprodukten (D‑Dimer und X‑Oligomere) in Humanplasma auf dem cobas c 111 System.LREFGaffney PJ. Fibrinolysis Supplement 2 1993;7:2-8.,LREFMatsuda M, Yoshidi N, Terukina S, et al. Fibrinogen 4. Current basic and clinical aspects. Amsterdam/New York/Oxford: Elsevier Science Publishers 1990;43-48. In Verbindung mit einer nicht hohen klinischen Wahrscheinlichkeit schließt ein normales (FREFFibrinogen Equivalent Unit/mL) Ergebnis eine tiefe Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (PE) mit hoher Sensitivität aus. de 0108105626190c503 D-DI2 Tina-quant D-Dimer Gen.2 de 4 FF00000004E3CD0A FF00000004C2300A 08105626190 9493 cobas c 303 8481 cobas c 503 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. Anwendungszweck In-vitro-Test zur quantitativen immunologischen Bestimmung von Fibrinabbauprodukten (D‑Dimer und X‑Oligomere) in Humanplasma auf Roche/Hitachi cobas c Systemen.LREFGaffney PJ. Fibrinolysis Supplement 2 1993;7:2-8.,LREFFibrinogen 4. Current basic and clinical aspects. Matsuda M et al. Amsterdam/New York/Oxford: Elsevier Science Publishers, 1990:43-8. In Verbindung mit einer nicht hohen klinischen Wahrscheinlichkeit schließt ein normales (FREFFibrinogen Equivalent Unit/mL) Ergebnis eine tiefe Venenthrombose (TVT) und Lungenembolie (PE) mit hoher Sensitivität aus. de