For in vitro diagnostic use. Others Roche CARDIAC proBNP plus IVD Roche CARDIAC proBNP+ CPS_000890 N-terminal pro B-type natriuretic peptide 05 533 643 190 5 533 643 190 05533643190 5533643190 05533643190 Roche Cardiac proBNP+ 10 tests (cobas) Roche CARDIAC proBNP+ 04015630927654 Reagents, kits 10 tests cobas h 232 true ms_05533724001 Roche CARDIAC proBNP+ N-terminal pro B-type natriuretic peptide de 4 FF000000000F890A FF000000000F890A 05533643190 1012 cobas h 232 scanner version 1011 cobas h 232 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. Anwendungszweck Immunologischer Test zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von NT‑proBNP in heparinisiertem venösem Blut für die Verwendung mit dem cobas h 232 Gerät. Der Roche CARDIAC proBNP+ Test dient als Hilfsmittel bei der Diagnose bei Patienten mit Verdacht auf Herzinsuffizienz, bei der Therapieüberwachung von Patienten mit kompensierter linksventrikulärer Funktionsstörung und zur Risikostratifizierung von Patienten mit akuten koronaren Syndromen. de 05533724001 Roche CARDIAC proBNP+ N-terminales pro-B-Typ natriuretisches Peptid de 6 FF000000065AD80A FF0000000243470A 05533643190 1012 cobas h 232 scanner version 1011 cobas h 232 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. Anwendungszweck Der Roche CARDIAC proBNP+ ist ein diagnostischer In-vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von NT‑proBNP in heparinisiertem venösem Blut für die Verwendung mit dem cobas h 232 Gerät. Der Roche CARDIAC proBNP+ Test dient als Hilfsmittel bei der Diagnose von Patienten mit Verdacht auf Herzinsuffizienz, bei der Therapieüberwachung von Patienten mit kompensierter linksventrikulärer Funktionsstörung und zur Risikostratifizierung von Patienten mit akuten koronaren Syndromen. Der Test ist für patientennahe Tests vorgesehen. de

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