CoaguChek® Pro II

Amplía las pruebas de coagulación en el contexto de point of care hospitalario.

Imagen de producto para CoaguChek ® Pro II

Obtén resultados inmediatamente viables en cualquier lugar

 

El sistema CoaguChek®Pro II es el disponitivo de análisis de la cogaulación de point of care clínicamente vital.

¿Tienes alguna pregunta?
PONTE EN CONTACTO CON NOSOTROS
CoaguChek Pro II

Amplía las pruebas de coagulación en el contexto de point of care hospitalario

 

Además de la supervisión del tratamiento con warfarina, las pruebas del tiempo de protrombina (TP) y de tiempo de protrombina parcial activada (TPPa) ayudarán en la determinación de deficiencias de factor y otras coagulopatías en varias localizaciones de point of care.

Las opciones de conectividad mejoradas permiten el acceso inmediato a los datos de los pacientes a través de sus historias clínicas electrónicas, ya que la tecnología  inalámbrica garantiza una transmisión rápida y precisa de modo que el flujo de trabajo pueda ser más sencillo y los resultados estén disponibles para la toma de decisiones de tratamiento inmediatas.

CoaguChek Pro II

Características del medidor CoaguChek Pro II

  • Sistema de detección: Determinación electroquímica del TP y el TTPa tras la activación de la cascada de la coagulación
  • Interfaz de usuario: pantalla en color de TFT grande; los iconos de pantalla permiten una operación intuitiva
  • Capacidad de memoria: 2000 resultados analíticos
  • Lector de código de barras en 2D integrado para la introducción de la ID del usuario/paciente y los números de lote de los controles
  • Funcionalidades de gestión de datos mejoradas: WLAN y opción de conectividad única con código QR
    Anexo de WLAN de CoaguChek Pro II
  • Paquete de pilas universal, carga a través del adaptador de potencia o unidad de base*(HBU)
  • Opciones de extracción lateral y superior con una gota de sangre entera venosa, capilar o arterial reciente (mín. 8 μl)

 

Clínicamente vital

 

  • Desde el quirófano hasta el servicio de urgencias o la UCI, los resultados de TTPa y de TP están en tus manos en tiempo real

 

Mejora de la conectividad

 

  • Información disponible cuando y donde más se necesita
  • Conectividad inalámbrica y lector de códigos de barras para la entrada y salida digitales
  • La función de código QR permite la transmisión de datos a cualquier sistema de gestión de datos de forma inmediata, sin necesidad de transcribir los resultados para un flujo de trabajo facilitado
Componentes del sistema
 
  • 1 dispositivo CoaguChek Pro II
  • 1 unidad de alimentación portátil
  • 1 manual de usuario en inglés
  • 1 CD-ROM con otros idiomas: alemán, francés, italiano, inglés, español, portugués, danés, noruego, sueco, finlandés y holandés.

 

Componentes opcionales
 
  • Lote de la unidad de base portátil: estación de acoplamiento (para recargar la batería y transferir los datos al ordenador).

 

Otros componentes requeridos
 
  • Caja de tiras reactivas de TP para CoaguChek con 2 viales de 24 tiras con un chip de codificación
  • Caja de tiras reactivas de TTPa para CoaguChek con 2 viales de 24 tiras con un chip de codificación
  • Controles de TP de CoaguChek 4 viales de control nivel 1, 4 viales de control nivel 2, 8 pipetas llenas de diluyente, 1 chip de codificación
  • Controles de TTPa de CoaguChek 4 viales de control nivel 1, 4 viales de control nivel 2, 8 pipetas llenas de diluyente, 1 chip de codificación
coaguchek pro ii
En el punto de mira
Especificaciones técnicas

Especificaciones técnicas

Sistema de detección
 

  • TP: Determinación amperométrica (electroquímica) tras activación de la coagulación de la sangre con tromboplastina recombinante humana
  • TTPa: Determinación amperométrica (electroquímica) tras activación de la coagulación de la sangre con celite

 

Interfaz de usuario
 

Gráfico completo (TFT)

 

Funciones de soporte y seguridad
 

Control de calidad (CC) de cierre, identificador de paciente y usuario, protección con identificador de administrador. Lector de código de barras en 2D

 

Extracción de la muestra
 

En la parte externa del dispositivo, dos opciones de extracción: superior y en los dos laterales (izquierdo o derecho)

Temperatura operativa
 

Entre +12 ºC y +32 ºC

 

Humedad y altitud idóneas para su funcionamiento
 

10-85 %-4300 m

 

Utilización
 

Utiliza el medidor en una superficie uniforme y sin vibraciones o sujétalo de modo que quede aproximadamente horizontal.

 

Intervalo de medición
 

  • TP/INR: 0,8-8,0; %Q: 120-5; SEC: 9,6–96
  • TTPa: 20-130 segundos equivalentes en plasma

 

Memoria
 

  • 2000 resultados de pacientes y 500 CC con fecha y hora.
  • 120 registros de chip de codificación (60 códigos de tiras & 60 códigos de control)
  • Listas de operarios con hasta 5000 identificadores de operarios con su correspondiente identificador adicional, p. ej., nombre del operario.
  • Lista de pacientes con hasta 4000 identificadores de pacientes con sus identificadores correspondientes.
  • 2.º y 3.er identificadores de paciente, p. ej,. nombre, fecha de nacimiento

 

Interfaz
 

Pantalla táctil y lector de códigos de barras

 

Opciones de alimentación

  • Paquete de pilas universal para el CoaguChek Pro II
  • Adaptador de alimentación: entrada: 100-240 V/50-60Hz / 350-150 mA; salida: 12 V CC/1,25 A

 

Número de pruebas con pilas totalmente cargadas
 

  • Aproximadamente 60 pruebas de TP/INR
  • Al menos 20 pruebas de TTPa/medición en 5 minutos

 

Dimensiones
 

187 x 97 x 43 mm

 

Peso
 

280 g (sin pilas)

 

Clase de seguridad
 

III

 

Autoapagado
 

Programable de 1 a 60 minutos

Tipo de muestra
 

Sangre entera capilar, venosa o arterial reciente

 

Tamaño de la muestra
 

≥8 μl

 

Interferencias
 

Consulta las instrucciones de uso de las tiras reactivas

ISI
 

Aproximadamente 1,0

 

Sensibilidad a la heparina
 

  • TP/INR: Insensible a concentraciones de heparina no fraccionada y fraccionada hasta 3 UI/ml de sangre
  • TTPa: Insensible a heparinas de bajo peso molecular (HBPM) hasta 0,5 UI/ml de sangre

 

Control de calidad
 

En cada tira reactiva, mediante el mismo canal por el que pasa la sangre

 

Estabilidad
 

Almacenar a +2 °C s +30 °C. Las tiras reactivas pueden utilizarse hasta la fecha de vencimiento impresa en la caja y el vial para la prueba con tira reactiva.

Sistema de detección  

  • TP/INR: Determinación amperométrica (electroquímica) tras la activación de la coagulación con tromboplastina recombinante humana.
  • TTPa: Determinación amperométrica (electroquímica) de TTPa tras la activación de la coagulación con celite.

 

Interfaz de usuario  

Pantalla gráfica completa (TFT).

 

Funciones de soporte y seguridad  

Bloqueo de QC, ID de paciente y de usuario, protección mediante ID de administrador.

 

Fácil y cómodo de usar  

Aplicación en la tira desde arriba o lateralmente, fuera del medidor (evita la posible contaminación cruzada).

Temperatura

De 12ºC a 32ºC (de 54ºF a 90ºF).

 

Humedad y altitud  

10 - 85% - 4.300 m.

 

Manejo


  
- Primera opción: colocar el medidor en una superficie plana y sin vibraciones.

- Segunda opción: sujetar el medidor con la mano en posición prácticamente horizontal.


Margen de medición

- TP/ INR: 0,8 – 8,0. %Q: 120 - 5; Seg: 9.6 – 96
- TTPa: 20 - 130 segundos equivalentes en plasma.


Memoria

- 2.000 resultados de paciente y 500 de QC, con fecha y hora.
- 120 registros de chip de codificación.
- Listas de paciente con hasta 4000 ID de paciente.


Interfaz

Pantalla táctil.


Opciones de alimentación

- Batería universal recargable para CoaguChek Pro II
- Adaptador de corriente: entrada: 100-240 V / 50-60Hz / 400 mA; salida: 12 V DC/ 1,25 A 


Número de mediciones por ciclo de carga batería

- Aprox. 60 mediciones TP/INR
- Aprox. 20 mediciones TTPa


Dimensiones

187 x 97 x 43 mm


Peso

280g (sin batería)


Clasificación seguridad

III


Auto apagado

Programable de 1 a 60 min

Tipo de muestra
Sangre total capilar, venosa o arterial.
 

Tamaño de la muestra
8 µl.
 

Interferencias
Consulte el prospecto de envase de la tira reactiva.

ISI
Aprox. 1,0
 

Sensibilidad a heparina
El CoaguChek PT Test no interfiere con concentraciones de heparina no fraccionada y fraccionada de hasta 3 UI/mL de sangre.

La prueba CoaguChek aPTT Test no es sensible a las concentraciones de heparina de bajo peso molecular hasta 0.5 UI/mL.
 

Control de calidad
En cada tira, a través del mismo canal por el que pasa la sangre.
 

Estabilidad
21 meses desde su producción (de 2 a 30ºC).