cobas® liat CT/NG/MG

nucleic acid test
IVD For in vitro diagnostic use.

Una dottoressa in una consulenza medica a un paziente dopo un test IST di CT NG e MG

Risultati di qualità per IST in soli 20 minuti

Ogni giorno, più di 1 milione di persone in tutto il mondo contrae un'infezione sessualmente trasmessa (IST) curabile2. Tra le plù comuni ci sono la Chlamydia trachomatis (CT), la Neisseria gonorrhoeae (NG) e il Mycoplasma genitalium (MG)2. Se non trattate, queste infezioni possono portare a gravi complicanze, tra cui la malattia infiammatoria pelvica (Pelvic Inflammatory Disease, PID), l'uretrite, la gravidanza ectopica e l'infertilità, nonché a un aumerto del rischio di infezione da HIV2

I segni e i sintomi di IST sono spesso aspecifici e sovrapposti, e contano fino al 90% di casi asintomatici. Inoltre, in un singolo paziente possono coesistere più IST3. Sebbene CT, NG e MG possano presentare sintomi simili, clascuno richiede un approccio terapeutico diverso, rendendo essenziale una diagnosi accurata. La gestione sindromica, che spesso porta a un trattamento eccessivo o insufficiente, è considerata un fattore importante di resistenza antimicrobica (Antimicrobial Resistance, AMR)4

L'unico modo per garantire un trattamento efficace e combattere l'AMR è attraverso una diagnosi definitiva con test accurati . Il test cobas® liat CT/MG/NG fornisce risultati rapidi e affidabili, garantendo chiarezza in soli 20 minuti1. Una diagnosi rapida e accurata consente alle persone di assumere il controllo della propria salute sessuale, prendere decisioni consapevoli e ricevere il trattamento giusto.

Una coppia balla felice a un festival di musica.
I vantaggi del test <b>cobas</b><sup>®</sup> <b>liat</b> CT/NG/MG

I vantaggi del test cobas® liat CT/NG/MG

Prestazioni cliniche del cobas® liat CT/NG/MG6

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Prestazioni cliniche del cobas® liat CT/NG/MG6

Tipo di campione Urina maschile Tampone vaginale Urina femminile
 

Sensibilità

Specificità

Sensibilità

Specificità

PPA

NPA

CT 97,3% 99,9% 98,2% 99,8% 94,9% 99,8%
NG 100,0% 99,9% 97,7% 99,8% 100,0% 99,9%
MG 97,1% 99,2% 95,2% 97,8% 93,0% 98,6%

Specifiche del cobas® liat CT/NG/MG

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Specifiche del cobas® liat CT/NG/MG

Strumento

Analizzatore cobas® liat

Target

Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium

Tipo di campione

Urina di entrambi i sessi,

Tampone vaginale

Terreni
di raccolta

Terreni per PCR cobas®

Estrazione del campione

Completamente automatizzata e integrata

Tecnologia

Real-time PCR

Controllo

Controllo interno dell'elaborazione dei campioni, controlli positivi e negativi

Tempo per il risultato

Circa 20 minuti

Reagenti

Provetta preconfezionata
pronta all’uso
Registrazione

CE-IVD (NPT)

Riferimenti bibliografici:
 

  1. cobas® liat CT/NG/MG CE-IVD Instructions for Use, 10147563190-01EN, Rev. 1.0
  2. WHO. STI Fact Sheets. [Internet; cited 2024 August]. Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/sexually-transmitted-infections-(stis).
  3. CDC. [Internet; cited 2024 March 3]. Available from: https://www.cdc.gov/std/saw/talktesttreat/default.htm.
  4. Garrett NJ, et al. Beyond syndromic management: Opportunities for diagnosis-based treatment of sexually transmitted infections in low- and middle-income countries. PLoS One. 2018 Apr 24;13(4):e0196209.
  5. Hansen et al. Clinical Performance of the Point-of-Care cobas Liat for Detection of SARS-CoV-2 in 20 Minutes: a Multicenter Study. J Clin Microbiol. 2021;59(2):e02811-20.
  6. cobas® liat CT/NG/MG CE-IVD Instructions for Use, 10147563190-01EN, Rev. 1.0

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