Calcitonina Elecsys®

Uno strumento potente per facilitare la diagnosi ed il monitoraggio del carcinoma midollare della tiroide (CMT)
IVD For in vitro diagnostic use.

Uno strumento potente per facilitare la diagnosi ed il monitoraggio del carcinoma midollare della tiroide (CMT)

Il carcinoma della tiroide è il tumore maligno più comune del sistema endocrino. Nel 5-10% di tutti i pazienti con carcinoma della tiroide, viene identificato un carcinoma midollare della tiroide (CMT)1. Questi carcinomi producono elevate concentrazioni sieriche di calcitonina e, pertanto, possono essere diagnosticati con un grado eccezionale di accuratezza e specificità utilizzando i test immunologici che misurano la calcitonina sierica2,3.

La calcitonina è un marcatore tumorale sensibile e specifico che aiuta nella diagnosi, nonché nel monitoraggio lungo tutto l’arco della vita, dei pazienti CMT sottoposti a chirurgia tiroidea2,3.

 

Un marcatore con elevata specificità per il CMT (Figura 1)

  • Strumento sensibile per la diagnosi ed il follow-up del CMT
  • Elevata correlazione con il carico tumorale, a supporto del rilevamento precoce della malattia nuova o residua2

 

Calcitonina Elecsys® ad alta precisione

  • Precisione elevata nell’intero intervallo di misurazione per risultati accurati4

 

Efficienza del flusso di lavoro con la più completa gamma di prodotti automatizzati per la tiroide

  • Tutti i test richiesti per la diagnosi differenziale delle malattie tiroidee sono consolidati su una piattaforma, compresi i test tiroidei di routine e le specialità come Elecsys TgII, Elecsys Calcitonina, Elecsys Anti-Tg, Elecsys Anti-TPO ed Elecsys Anti-TSHR.
Calcitonina Elecsys

Figura 1: La calcitonina è un marcatore altamente specifico per il CMT, che consente una diagnosi precoce e specifica e un monitoraggio affidabile. Fonte: Studio di valutazione delle prestazioni 2013, dati disponibili su richiesta.

Calcitonina Elecsys®

  • Tempo di reazione

    18 min.

  • Materiale campione

    Siero, plasma Li-eparina, plasma EDTA K2, plasma EDTA K3

  • Volume di campione

    50 μL

  • LoB, LoD, LoQ*

    0,3 pg/mL, 0,5 pg/mL, 1 pg/mL

  • Intervallo di misurazione

    0,5 – 2.000 pg/mL

  • Tracciabilità

    IRP OMS 89/620

  • Imprecisione totale

    cobas® e 411: 2,6 – 5,2%
    cobas® e 601/602: 1,6 – 2,3%
    cobas® e 801: 2,5 - 4,3%

     

* LoB = Limite del bianco; LoD = Limite di rilevabilità; LoQ = Limite di quantificazione con un errore totale consentito ≤20 %

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