コバス 5800システム
ロシュのPCRが、その検査室にフィットする
IVD
For in vitro diagnostic use.
ロシュのPCRが、その検査室にフィットする
cobas® 5800システム*は、幅広いメニューと検査効率、柔軟なワークフロー、使いやすさをバランスよく備えた、コンパクトな全自動遺伝子検査システムです。
ー自動化、統合化、標準化を実現する柔軟性の高いこの遺伝子検査システムは、1日に20～150検体を処理するラボにとって理想的なソリューションです。
ー完全に自動化・標準化されたワークフロー、オンデマンド検査、そしてロシュ品質の結果の信頼性により、生産性、効率性、コスト効率のバランスをとることができます。
*cobas® 5800システム：コバス 5800 システム（医療機器)
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検査室で働く皆さまの負担軽減に貢献すべく誕生したcobas® 5800システム。
コンパクトなボディに凝縮させた機能をご紹介！
・多種多様な検査機器があるため、習熟や操作に多くの時間を取られる
・慢性的に人が足りない
・到着時間の異なる検体、報告時間の異なる項目、検査の段取りを組むのに毎日時間がかかる
このようなお悩みをお持ちの方、cobas® 5800システムで働き方を がらりと変えてみませんか？
cobas® 5800 新登場
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省スペース化
自動化、集約化、柔軟性が備わったシステムをわずか1㎡のスペースに。
コンパクトなボディ設計により、さまざまな検査室にフィット。スペースを有効活用できるため、 検査室にゆとりが生まれます。
- 小さな設置面積で検査のキャパシティと機能を拡大
- 134cm × 79cmのコンパクトなフットプリント
自動化
無駄な作業を減らしヒューマンエラーを未然に回避する、簡単な操作性。
検体をセットしスタートボタンを押すだけで、あとは装置が全自動で検査を実施。 検査技師の皆さまが、本来の仕事に集中できるようにします。
- Ready to useの試薬、検体、消耗品の柔軟なローディング
- 特定の検体や項目の優先順位付け
- カスタマイズ可能なコントロールコンセプト
集約化
ルーチンテストの90%以上を単一のプラットフォームで実現。*
多彩な試薬ラインナップを備え、さまざまな装置で行っていた遺伝子検査をこの一台に集約。 臨床医療の現場で効率的な検査に貢献します。
- コスト、ラボのスペース、メンテナンス、トレーニングなどにおいて省力化を実現
- cobas omni Utility Channelを含みIVD項目と同じシステム上でLDTの同時実行
- 実績のある試薬と技術で安心の結果*
*ご施設の状況によって異なる場合があります
柔軟性
日々忙しくなるルーチンワークと増え続ける要望に応える。
1時間ごとに1バッチ24テスト、1バッチ当たり最大6項目のMixバッチを可能にします。緊急時の優先測定や 項目ごとの優先設定も可能で、必要な時に必要な検査ができます。
標準化
検査の一貫性を確保する。
- cobas® 6800/8800 システムと同じアッセイメニューを使用可能。
同様のユーザーインターフェースでの操作が可能
- cobas® x800シリーズはすべてのアッセイで一貫したワークフローを実現
cobas® 5800 システムの基本性能
- 1日に 20-150サンプル
- 16項目以上*の 幅広いメニュー
- 最大15試薬項目の架設が可能
- 1バッチ最大6項目を 同時測定
- 8時間あたり 最大144テスト
- カスタマイズ可能なコントロールコンセプト
- 最長8時間＊＊のワークアウェイタイム
- コンパクトなフットプリント：134 cm x 79 cm
- 検体や項目の 優先測定
*今後、新たな項目を開発予定です
**ワークアウェイタイムは、実行されたテストの数と開始されたランの数に依存します。 （8時間あたり96回以上の連続テストを行う場合、ワークアウェイ時間は4～8時間になることがあります）。
cobas®5800 System
製品紹介リーフレット
ロシュ遺伝子検査機器
―測定項目一覧―
cobas® 5800 システム 関連資料
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関連情報
PCR検査
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）技術のパイオニアとして、ロシュは科学的および臨床的な改善を続けています。ロシュのシステムとアッセイは、血漿・血液スクリーニングおよびウイルス定量検査から、HPV一次スクリーニングに対する近年の世界的な普及化、cobas® EGFR変異キット v2.0を使用した腫瘍学的検査の進歩まで、多岐に渡る臨床試験において選択されています。ロシュは製品のパフォーマンス・スタンダードを常に保つよう努力しており、お客様に納得のいく結果を提供したいと考えています。
PCRとは
PCRは、数時間でDNAのある領域を数百万倍にまで増幅するために用いられ、この技術により臨床医は最小量の検体で疾患を診断したり、モニタリングしたりすることができます。
PCR検査項目
ロシュのプラットフォームは、内部・外部コントロールによって精度管理された幅広いアッセイメニューによって真価を発揮します。また、アッセイメニューは今後も拡張していきます。今日、そして今後の複雑な臨床ニーズに応えられるよう、ロシュは新たなソリューションを開発し続けます。
PCRの進歩：ロシュのイノベーション
1980年代後半から、ロシュはポリメラーゼ連鎖反応（PCR）技術の開発と改善に専心し、投資をしてきました。1991年にPCRの権利を取得した後、ロシュの科学者はPCRの工程を改善し続け、すべての生物学科学にわたる標準的ツールにしました。
PCRの歴史
1991年に、ロシュはCetusからPCRの権利を買い、疾患を発見する遺伝子検査で使用するためにこの技術の開発に投資を行いました。ロシュ遺伝子検査はPCRを診断に有用なツールとして開発しただけでなく、この技術の先駆者であり続けています。
PCRのライセンシング
ロシュは、ライセンシングプログラムを通して、PCR特許ポートフォリオへのアクセスを全世界で利用可能にしています。ロシュは、ヒトまたは動物の診断検査のためのPCR製品を作る権利を企業に提供し、PCRベースのヒトまたは動物診断検査を実施する許可も検査室に与えています。
PCRの進化
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）が1983年に生まれて以来、
ロシュはPCRに投資して開発を行い、探求してきました。
マルチプレックスPCR
医療業界全体と同様、検査室は医療コスト削減のためにより大きなプレッシャーに直面しており、より少ないリソースでより多くの業務を可能にするクリエイティブなソリューションを必要としています。プロセスの最適化は、検査室のスループット改善および運営コスト低減に役立ちます。
リアルタイムPCR検査とは
DNAの増幅をリアルタイムに観察できる。
それがリアルタイムPCR（Taqman PCR)です。
従来のPCRではDNAを増幅させた後、電気泳動などで増幅産物を確認します。この方法は手間がかかったり、何サイクル反応させたら十分に増幅されているのか分からなかったりと、遺伝子検査に用いるのにはいくつかの課題があります。そこで開発されたのがリアルタイムPCR（Taqman PCR）です。名前の通り、DNAの増幅をリアルタイムに観察する方法です。
PCR検査とは ―PCRが遺伝子検査のゴールドスタンダードとなる理由―
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）は、20世紀における最も重要な科学的進歩の1つとして知られており1、たった1本のオリジナルの鎖から無限のDNAコピーを迅速かつ容易に作り出す方法です。ごく少量のDNAは、数十分～数時間の間に増幅され、配列決定や感染症の特定など、色々な検査に応用されます。PCR検査は、診断検査以外にも、食品の安全性、法医学、疫学、その他多くの分野で活用されています。
新型コロナウイルス感染パンデミックにおける 抗原定性検査の役割
抗原定性検査はいつ実施されるべき?
抗原定性検査は、症状のある患者では通常、感染の早期段階でウイルス量が最も高い場合に、最もすぐれた効果を発揮します。迅速かつ反復的な検査により、ウイルスの伝播を抑制し感染症に対する免疫の弱い人を保護することができるため、抗原定性検査は学校や介護施設などの密集した環境で特に有用です
SARS-CoV-2｜新型コロナウイルス｜COVID-19
SARS-CoV-2のモニタリングには、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）検査、抗原検査、抗体検査（RUO）など、いくつかの種類の検査が使用されます。これらの検査は目的が異なるため、どの検査がどのような状況に適しているかを理解することが重要です。
PCR検査に必要なアイテム
新型コロナウイルスに代表される感染症の検査にはポリメラーゼ連鎖反応(PCR)と呼ばれるものがあります。PCR法は、ごく少量の遺伝子を増幅し、数百万から数十億のコピーを作成することで、検出・分析に必要な量を確保するもので、高感度に病原体を検出できることが特徴となります。
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