For in vitro diagnostic use. Others LumiraDx NT-proBNP IVD LumiraDx NT-proBNP PID00000895 10 418 338 001 10418338001 LumiraDx NT-proBNP Test (12T) ML02 LumiraDx NT-proBNP Test (12T) ML02 05060537714912 Reagents, kits L023000102012 12 tests Not Available undefined LumiraDx NT-proBNP Test är ett in vitro-diagnostiskt test för kvantitativ bestämning av N-terminal pro-Brain natriuretisk peptid (NT-proBNP) i humana kapillära och venösa helblods-och plasmaprover (litiumheparin).LumiraDx NT-proBNP Testkort är avsedda att användas med LumiraDx Instrument. Det är ett automatiserat in vitro -diagnostiskt test för patientnära analyser. NT-proBNP Test är avsett att användas som hjälp vid diagnostisering av individer som misstänks ha hjärtsvikt. LumiraDx NT-proBNP Test är endast avsett för professionellt bruk. För patienter ≥18 år. sv The LumiraDx NT-proBNP test is a rapid microfluidic immunofluorescence assay for use with the LumiraDx Instrument for the quantitative measurement of NT-proBNP in human whole blood (direct fingerstick or Lithium Heparin-venous) and Lithium Heparin plasma specimens. The test procedure involves the addition of fingerstick, venous whole blood or plasma sample to the sample application area of the Test Strip inserted in the Instrument. The Instrument is programmed to perform the analysis when the sample has reacted with the reagents. The analysis is based on the amount of fluorescence the Instrument detects within the measurement area of the Test Strip. The concentration of the analyte in the sample is proportional to the fluorescence detected. The results are displayed on the Instrument touch-screen in 12 minutes from the addition of sample. en

User Profile

Select your user profile

LumiraDx NT-proBNP

Overview

Ordering Information

Technical Documents

Compatible Instruments

Related products