Ein leistungsstarkes Portfolio für die Beseitigung einer vermeidbaren Krankheit
Einsatz für die Beseitigung von Zervixkarzinom
In fast allen Fällen von Zervixkarzinom besteht eine Verbindung zu einer Infektion mit einem Hochrisiko-Typen des humanen Papillomavirus (HPV) – einem extrem häufig auftretenden Virus, das durch sexuellen Kontakt übertragen wird.1 Obwohl die meisten HPV-Infektionen spontan abklingen und keine Symptome verursachen, kann eine dauerhafte Infektion zum Zervixkarzinom führen. Durch Impfungen, Fortschritte beim Screening und eine angemessene Behandlung ist Zervixkarzinom heute eine vermeidbare Krankheit.
Leider gibt es immer noch Barrieren, die einige Frauen und Personen mit einer Zervix daran hindern, sich auf Zervixkarzinom untersuchen zu lassen. Roche will das ändern. Wir wünschen uns eine Welt, in der niemand an Zervixkarzinom stirbt, weil allen Menschen – ganz gleich, wo sie leben – Zugang zu frühzeitigem und umfassendem Screening, Diagnose und Behandlung zur Verfügung steht.
Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung von hochwertigen Screening-, Triage- und Diagnoselösungen für Zervixkarzinom. Wir bei Roche sind Teil der weltweiten Bemühungen zur Auslöschung von Zervixkarzinom und leisten unseren Teil, indem wir das Bewusstsein schärfen, die Screening-Genauigkeit erhöhen und die Anbindung an die Versorgung für alle Frauen – unabhängig von ihrem Wohnort – verbessern. Unser umfassendes Zervixkarzinom-Portfolio umfasst Lösungen für Screening, Triage und Diagnostik und ermöglicht eine Selbstentnahme von Proben.
Eine vermeidbare globale Belastung
Obwohl Zervixkarzinom mit einer angemessenen HPV-Impfung, Früherkennung und Behandlung zu fast 100 % vermeidbar wäre, bleibt es eine der Haupttodesursachen bei Frauen.1 Im Jahr 2022 wurde bei etwa 660 000 Frauen weltweit Zervixkarzinom diagnostiziert, und etwa 350 000 Frauen starben an dieser vermeidbaren Krankheit.1 Die höchsten Fallzahlen von Zervixkarzinom finden sich in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, was hauptsächlich auf den mangelnden Zugang zu HPV-Impfungen, Gebärmutterhals-Screenings und Behandlungsmöglichkeiten zurückzuführen ist.
Bei einer frühzeitigen Diagnose kann Zervixkarzinom behandelt und geheilt werden. Wir bei Roche stellen uns eine Welt vor, in der niemand an Zervixkarzinom stirbt, weil allen Menschen, ganz gleich, wo sie leben, Zugang zu frühzeitigem und umfassendem Screening, Diagnose und Behandlung zur Verfügung steht. Das Portfolio von Roche, das jetzt Optionen zur Selbstentnahme von Proben bietet, reicht über geografische und kulturelle Bereiche hinweg, sodass niemand jemals an einer vermeidbaren Krankheit sterben muss.
Ein leistungsstarkes Portfolio für die Diagnose von Zervixkarzinom
Der HPV-DNA-Nachweis wird von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als primärer Screening-Test für die Beseitigung von Zervixkarzinom empfohlen.2 Die WHO empfiehlt allen Ländern zudem, das Screening auf Zervixkarzinom vor allen anderen Krebsarten zu priorisieren.3
In dem Bestreben, Zervixkarzinom zu eliminieren, hat Roche ein umfassendes Portfolio entwickelt, das über ein einzelnes Produkt hinausgeht und einen strategischen Weg zu diagnostischer Sicherheit aufzeigt. Mit dem Einsatz fortschrittlicher Tools wie cobas® HPV für die Risikobewertung, CINtec® PLUS Cytology für die sofortige Triage und CINtec® Histology für eine genaue Diagnose stehen bei diesem Ansatz kritische Punkte der Vorbeugung und dem Management von Zervixkarzinom im Mittelpunkt.
Mit seinem umfassenden Zervixkarzinom-Screening-Portfolio legt Roche leistungsstarke, klinisch bewährte diagnostische und innovative digitale Lösungen vor, die zur Standardisierung der Versorgung beitragen und alle Frauen vor einer vermeidbaren Krankheit schützen können. Das Roche-Zervixkarzinom-Portfolio liefert die richtigen Informationen zur richtigen Zeit mit leistungsstarken klinischen Erkenntnissen bei jedem Schritt und innovativen Lösungen für Screening, Triage und Diagnose.
Der Schlüssel zur Bekämpfung von Zervixkarzinom ist mehr als nur ein Produkt. Er ist ein Weg.
Vorteile der Roche-Diagnostiklösungen für das Zervixkarzinom-Management
Führend in der Diagnose von Zervixkarzinom, mit bewährtem Know-how
Die Konzentration auf die HPV-Forschung hat eine Weiterentwicklung der Strategien zur Zervixkarzinomvorsorge bewirkt, sodass das Risiko für die Patientinnen besser eingestuft werden kann und sich die Outcomes verbessern. Uns stehen in unserem kontinuierlichen Engagement für die Beseitigung von Zervixkarzinom die besten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern zur Seite und wir streben immer danach, den Bedarf unserer Kunden und Patientinnen zu erfüllen und die Patientenversorgung zu verbessern.
Unsere ganzheitliche Lösung für das Screening, die Triage, Diagnose und das Patientenmanagement bei Zervixkarzinom ist die in Leitlinien am häufigsten empfohlene Methode, um vier kritische Fragen zu beantworten, die das Leben und die Communities verändern:
- Wer ist gefährdet?
- Was wird jetzt benötigt?
- Kann ich mir bei der Diagnose sicher sein?
- Wie kann ich die Behandlung verfolgen und managen?
Das Portfolio von Roche, das jetzt Optionen zur Selbstentnahme von Proben enthält, geht über geografische und Kulturen hinaus, sodass niemand jemals an einer vermeidbaren Krankheit sterben muss.
Roche hat eine lange Geschichte als wissenschaftlicher Vorreiter und Innovator, setzt sich für Screening-Strategien für das Zervixkarzinom sowie eine Abkehr vom Status quo ein, weil wir glauben, dass es für Frauen besser werden muss. Roche investiert weiterhin erheblich in das Zervixkarzinom-Screening-Portfolio und in die Entwicklung neuer Produkte, gestützt auf die Evidenz aus aussagekräftigen klinischen Studien. Uns ist beim Zervixkarzinom-Screening mit dem Ziel einer vollständigen Auslöschung der Krankheit bewusst, dass digitale Innovationen Effizienzsteigerungen und eine Ausweitung bevölkerungsbezogener Programme ermöglichen können. Wir konzentrieren uns auf die Patientenebene und tragen so dazu bei, dass niemand übersehen wird.
Wir haben den allerersten/das allererste:
- von der US-amerikanischen Behörde für Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit (FDA) zugelassenen, mit dem Conformité Européenne (CE)-Zertifikat versehenen und von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) bereits qualifizierten cobas® HPV-Test für primäres Screening auf Zervixkarzinom.
- von der FDA zugelassenen, mit dem CE-Zertifikat versehenen immunzytologischen CINtec® PLUS Cytology-Triagetest mit Doppelfärbung.
- von der FDA freigegebenen, mit dem CE-Zertifikat versehenen diagnostischen p16-Biomarker-Immunhistochemie-Test (CINtec® Histology).
- navify® Cervical Screening, eine digitale Programm-Managementlösung für das Zervixkarzinom-Screening.
Roche ist mit über 29 Milliarden im Jahr 2022 durchgeführten Tests nach wie vor ein Marktführer in der In-vitro-Diagnostik (IVD) und genießt das Vertrauen von Kunden auf der ganzen Welt.4
Wir erreichen mit einem einzigartigen lösungsorientierten, kollaborativen Ansatz mehr Patientinnen
Roche stellt seine Position als Kooperationspartner in den Vordergrund und arbeitet eng mit Labors an der Bereitstellung wirkungsvoller Lösungen zusammen, die sowohl deren Bedarf als auch den ihrer Kunden aus dem Gesundheitswesen und die entsprechenden Anforderungen des Screening-Programms in Bezug auf das Patientendatenbank-Management erfüllen. Unsere Portfolio-Optionen sind flexibel, sodass sie leitlinienbasierte Ansätze zur Patientenversorgung mit gemeinsamem Zugang über mehrere Standorte hinweg erfüllen und den wichtigsten Interessengruppen im Bereich der Zervixkarzinom-Vorsorge dienen, einschließlich Kosten- oder politischen Entscheidungsträgern.
Dank unserer Kompetenz in den Bereichen der technischen und Gesundheitsberatung reicht unsere Unterstützung von der Suche nach einer optimalen Konfiguration bis hin zur Verbesserung der betrieblichen Effizienz. Unser navify® Cervical Screening-Tool ist beispielsweise anpassbar und lässt sich in die lokale, länderspezifische, leitlinienbasierte Versorgung von der Probenentnahme bis zur Diagnose und Behandlung integrieren. Zentralisierte Daten und Analysen sind mit benutzerfreundlichen Dashboards ausgestattet, die anhand von aufgabenbasierten Listen Empfehlungen für die nächsten Schritte an die Hand geben. So sparen Ärzte Zeit, die sie für die personalisierte Patientenversorgung aufwenden können, und Programm-Manager können bevölkerungsbasierte Ergebnisse besser optimieren.
Wir nutzen unsere Partnerschaften mit dem Global Access Program und GoFurther, um sicherzustellen, dass Frauen unabhängig davon, wo sie leben, Zugang zu Zervixkarzinom-Screenings und -Behandlungen haben. Eine standardisierte Patienten- und Populationsversorgung ist in Reichweite.
Hoher medizinischer Wert im gesamten Behandlungskontinuum
In Bezug auf das Zervixkarzinom-Screening ebnen wir den Weg für einen neuen Behandlungsstandard, der auf unserem Verständnis der Rolle von HPV bei der Vorbeugung und Krankheitsprogression basiert. Dank unserer hochmodernen Automatisierung und Integration werden Arbeitsabläufe optimiert, der Durchsatz erhöht und die Durchlaufzeiten verkürzt, sodass schnelle und genaue Ergebnisse gewährleistet sind und Patientinnen sofort erfahren, ob sie einem erhöhten Risiko ausgesetzt sind.5
Unsere Triage-Optionen für Frauen mit positivem Ergebnis für Hochrisiko-HPV verbessern die Entscheidungen bezüglich des Krankheitsmanagements weiter. Biomarker-Technologie mit Doppelfärbung, ein immunzytologischer Triage-Test, kann mit derselben Probe durchgeführt werden, die für das HPV-Primärscreening vom Arzt entnommen wurde. Das bedeutet, dass keine zusätzliche Untersuchung erforderlich ist und sich das Risiko, dass eine Patientin nicht mehr für die Nachbeobachtung zur Verfügung steht, verringert.
Die frühzeitige Erkennung und Behandlung von Krankheiten trägt zu besseren Ergebnissen bei. Für Ärzte und ihre Patientinnen kann es beruhigend sein, zu wissen, ob die Behandlung sofort eingeleitet werden muss oder der Frau mehr Zeit zur Beseitigung des Virus als Krankheitsursache bleibt.
Unsere Plattformoptionen gewährleisten die Flexibilität zur Skalierung von Durchsatz- und Testfunktionen, um den Wert zu steigern und Zugang zu neuen Marktchancen zu erhalten, ohne dass umfangreiche Schulungen oder subjektives, technisches Fachwissen erforderlich sind. Dadurch wird qualifiziertes Personal freigesetzt, das mehr Zeit für anspruchsvolle Aufgaben aufwenden und mit den Ärzten zusammen die Patientenversorgung verbessern kann. Unsere digitalen Innovationen ersparen die manuelle Dateneingabe, wodurch das Risiko menschlichen Versagens oder papierbasierter Analysen und Auswertungen von Populationsstudien minimiert wird.
Unser umfassendes Assay- und Lösungsangebot umfasst fast das gesamte Spektrum der Routinetests zur besseren Stratifizierung des Krankheitsrisikos innerhalb des kontinuierlichen Prozesses von Screening, Triage, Diagnose und digitalen Programmen für das Patientenmanagement.
Selbstentnahme von HPV-Proben: Ermöglicht Frauen, die Zervixkarzinom-Vorsorge in die eigene Hand zu nehmen
Vom peruanischen Amazonasgebiet bis zu Ceredigion in Wales: Erfahren Sie, wie die Kraft von Innovation und Zusammenarbeit die Bekämpfung von Zervixkarzinom fördern kann.
Literatur:
- World Health Organization. Cervical cancer fact sheet [Internet; abgerufen am 3. Juli 2024]. Verfügbar unter: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cervical-cancer.
- World Health Organization. WHO guideline for screening and treatment of cervical pre-cancer lesions for cervical cancer prevention [Internet; abgerufen am 3. Juli 2024]. Verfügbar unter: https://www.who.int/publications/i/item/9789240030824.
- World Health Organization. WHO report on cancer: setting priorities, investing wisely and providing care for all [Internet; abgerufen am 3. Juli 2024]. Verfügbar unter: https://www.who.int/publications/i/item/9789240001299.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. Annual Report 2022 [Internet; abgerufen am 3. Juli 2024]. Verfügbar unter: https://assets.cwp.roche.com/f/126832/x/7cd4e2ba4c/ar22e.pdf.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. cobas HPV Qualitative nucleic acid test for use on the cobas 5800/6800/8800 Systems Method Sheet. (v2.0). 2024.