Los jóvenes y mayores son especialmente vulnerables a la infección por el virus respiratorio sincitial (VRS). Es la principal causa de enfermedad de las vías respiratorias bajas para niños menores de 4 años y, en todo el mundo, casi todos los niños contraen la infección antes de los dos años.1 Aparte de la evolución asociada a la edad, el VRS es también frecuente en mayores de 65 años y su riesgo de infección grave aumenta con la edad.2
Los resultados rápidos de la prueba cobas® de gripe A/B & RSV contribuyen a orientar la respuesta clínica para el tratamiento y el control de la infección. El rendimiento de la prueba cobas® de gripe A/B & RSV se compararon con una prueba de PCR de transcripción inversa (RT-PCR) en tiempo real multiplexada, basada en el laboratorio y aprobada por la FDA en tres objetivos.
La prueba de ácidos nucleicos de cobas® de gripe A/B & RSV para su uso en el sistema cobas® Liat® es una prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real que detecta y diferencia la gripe A, la gripe B y el VRS en 20 minutos y está disponible ahora para su uso en laboratorios, hospitales, consultorios médicos y contextos de atención de urgencias.
La prueba de ácidos nucleicos cobas® de gripe A/B & RSV para su uso en el sistema cobas® Liat® es un ensayo de RT-PCR en tiempo real multiplexado automatizado para la detección cualitativa in vitro rápida y la discriminación del ADN del virus de la gripe A, el virus de la gripe B y el virus respiratorio sincitial (VRS) en muestras nasofaríngeas obtenidas con un hisopo de pacientes con signos y síntomas de infección respiratoria en combinación con factores de riesgo clínicos y epidemiológicos. La prueba está diseñada como ayuda en el diagnóstico diferencial de la gripe A, la gripe B y el VRS en humanos y no está diseñada para detectar la gripe C.
El sistema cobas® Liat® se comercializa en determinados mercados. Este producto no está registrado como diagnóstico in vitro (IVD) en todos los países; puede obtener más información de su representante de ventas de Roche.
CE-IVD, aprobado por la FDA 510(k), eximido de CLIA
Accede a las instrucciones de uso a través del sitio web de Roche Diagnostics de tu país.
Referencias bibliográficas