CoaguChek® INRange
Spezielle Lösungen zur Bestimmung und Überwachung der Blutgerinnung
Die CoaguChek® Systeme finden ihren Einsatz bei Patienten, bei niedergelassenen Ärzten und in Kliniken. Sie liefern zuverlässige INR- bzw. %Quick-Werte innerhalb kürzester Zeit. Mit dem CoaguChek® Pro II Messsystem kann zusätzlich die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) bestimmt werden. Patienten, die das Gerinnungs-Selbstmanagement durchführen, nutzen das CoaguChek® INRange Gerät. Im Profibereich kommt das CoaguChek® Pro II System zum Einsatz.
Gerinnungs-Selbstmanagement mit dem CoaguChek® INRange Systemen - Mehr Sicherheit im Alltag
Das CoaguChek® Pro II System - Speziell auf den Einsatz im professionellen Bereich zugeschnitten
Mehr zu den CoaguChek® INRange sowie viele weitere interessante Informationen rund um das Thema Gerinnung und Gerinnungsselbstmanagement finden Sie unter: www.coaguchek.de
Schnellere Anpassung von Abweichungen dank engmaschiger Kontrolle
Therapieverlauf im Blick: Visualisierung über Grafiken & Berichte
Vergleichbarkeit mit Laborergebnissen*
Mehr Sicherheit, Unabhängigkeit und gesteigerte Lebensqualität für Ihre Patienten
* White paper: Multicenter performance evaluation of
the CoaguChek® INRange system, Roche Diagnostics
International (2016).
Die Bestimmung des INR-Wertes mit dem CoaguChek® INRange System ist einfach und funktioniert in nur vier Schritten
1. Führen Sie einen der Teststreifen in das Messgerät ein.
2. Nach der Aufwärmphase gewinnen Sie mit der Stechhilfe CoaguChek® XS Softclix® nahezu schmerzfrei einen kleinen Blutstropfen aus der Fingerkuppe.
3. Danach tragen Sie diesen Tropfen innerhalb von 15 Sekunden auf den Teststreifen auf.
4. Schon nach einer Minute lesen Sie Ihren aktuellen Gerinnungswert ab.
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Überblick
| Produktspezifikationen | Vorteile |
| Messung und Probenahme | |
| Detektionssystem | Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung von PT nach Aktivierung der Gerinnung mit humanem rekombinantem Thromboplastin |
| Benutzeroberfläche | Intuitive Benutzeroberfläche mit Farbbildschirm, Ein-/Aus-, Eingabe-, Zurück- und Auf/Ab-Taste |
| Probenapplikation | Außerhalb des Messgeräts oben und an beiden Seiten: links oder rechts, Dosierungsoptionen |
| Umgebungsbedingungen | |
| Temperatur | + 15 °C bis + 32 °C (59 °F bis 90 °F) |
| Feuchte | 10–85 % |
| Maximale Höhe | 4300 m (14 000 ft) |
| Platzierung | Erste Option: Bedienen Sie den Monitor auf einer ebenen, vibrationsfreien Oberfläche Zweite Option: Halten Sie den Monitor in der Hand, sodass er annähernd waagrecht ist |
| Messbereich INR | 0,8–8,0 |
| Schnittstelle | USB (Typ B) und Bluetooth |
| Leistung | Batterie – Vier 1,5 V AAA-Alkali-Mangan-Batterien Anzahl der Tests pro Batteriesatz Bis zu 60 Tests oder 1 Jahr |
| Größe | 145 x 75 x 30 mm |
| Gewicht | 135 g (ohne Batterien) |
| Speicher | 400 Testergebnisse |
| Automatisches Ausschalten | Automatisches Ausschalten nach 2 Minuten Inaktivität |
| Probenmaterial | |
| Probentyp | Frisches kapillares Vollblut |
| Probengröße | ≥ 8 μL |
| Interferenzen | Siehe Packungsbeilage des Teststreifens |
| Teststreifen | |
| ISI | ca. 1,0 |
| Sensitivität gegenüber Heparin | Nicht auf therapeutischem Niveau, bis zu 0,8 IE/ml für UFH und bis zu 2 Anti-Xa U/ml für LMWH |
| Qualitätskontrolle | Auf jedem Streifen, durch denselben Kanal, durch den das Blut fließt |
| Stabilität | 21 Monate ab Produktion (+2 °C bis +30 °C) |
| Anzeige | |
| Farbe | Sollbereich-Bildschirm |
