cobas® h 232 POC system

IVD For in vitro diagnostic use.

Das cobas® h 232 POC System

Das cobas® h 232 Point-of-Care-System ermöglicht die schnelle und zuverlässige Bestimmung kardialer Blutmarker wie Troponin T, D-Dimer und NT-proBNP und unterstützt damit die schnelle Entscheidungs­findung bei der Diagnose und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Es kann sowohl an einem festen Standort in der Klinik oder Notaufnahme, zur präklinischen Diagnostik im Rettungswagen oder im Akkubetrieb (z.B. bei Hausbesuchen wie auch direkt am Patientenbett) eingesetzt werden.

  • Tragbares und einfach zu bedienendes Analysesystem mit flexiblem Akkubetrieb

  • Verfügbare Einzeltests:
    - Troponin T
    - NT-proBNP
    - D-Dimer

  • Bestimmung mit dem cobas® h 232 POC System in nur 3 Schritten:
    1. Teststreifen in das System einlegen
    2. Blut auftragen
    3. Ergebnis nach Ende der Messzeit (8 bzw. 12 Minuten³) ablesen

  • Sofort gebrauchsfähige Teststreifen

  • Das Gerät ist nach unserer Einschätzung ein System im Sinne der RiliBÄK Verordnung „patientennahe Sofortdiagnostik mit Unit use Reagenzien"

  • Anpassung des cobas® h 232 POC Systems an unterschiedliche Abläufe und Bedürfnisse vor Ort durch vielseitige Set-Up-Funktionen

  • Integrierter Barcode-Scanner zur Vermeidung von Eingabefehlern, z.B. bei Patienten- oder Anwender-IDs

Ihre Vorteile

Arzt blickt nachdenkend

Verbesserter Troponin T Test

  • Erweiterter Messbereich unterstützt frühe und schnelle Identifizierung von Risikopatienten mit Verdacht auf akuten Myokardinfarkt¹

  • Niedriger cut-off bei 40 ng/l

  • Ermöglicht gezielte Überweisung für eine angemessene Therapie

Es wird eine Bluprobe angeschaut

Etablierte Streifentechnologie

  • NT-proBNP als aussagekräftiger diagnostischer und prognostischer Marker für die akute und chronische Herzinsuffizienz⁴⁻⁶
  • Troponin T unterstützt frühzeitige Diagnose eines akuten Myokardinfarkts

  • D-Dimer für zuverlässigen Ausschluss von Lungenembolie und tiefer Beinvenenthrombose

Krankenzimmer

Sicherheit für Anwender:innen

  • Unterstützt RiliBÄK-konforme Handhabung
  • Selbsterklärende Menüführung

  • Einfache Handhabung auch im mobilen Einsatz

  • Präzise Ergebnisse mit hoher Korrelation zu vollautomatisierten Roche Labormethoden²

Patient

Lösungen für mehr Effizienz

  • Einfache Vernetzung und IT-Anbindung in der Klinik - jetzt auch mit WLAN

  • Integriertes Datenmangement

  • Zeitersparnis ohne Probenvorbereitung und Reagenztemperierung

Handhabung - in 3 Schritten zum Ergebnis

Testtreifen einlegen

1. Teststreifen einlegen

Nachdem Sie das cobas® h 232 Gerät eingeschaltet haben, wählen Sie auf dem Touchscreen die Schaltfläche „Patienten-Test“. Das Symbol auf dem Display fordert Sie nun auf, einen Teststreifen einzuschieben. Schieben Sie nun den Teststreifen in einer Bewegung bis zum Anschlag in das Gerät ein (Auftrags- und Messfeld zeigen nach oben).

Auftragen der Blutprobe

2. Auftragen der Blutprobe

Entnehmen Sie mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutabnahme-Röhrchen. Beachten Sie dabei die blaue Markierung der Pipette. Tragen Sie nun die Probe vollständig auf das Probenauftragsfeld des cobas® h 232 Teststreifens auf und bestätigen Sie durch Drücken der Taste mit dem Häkchen-Symbol den Abschluss des Probenauftrags. Die Messdauer variiert je nach Roche CARDIAC Test zeischen 8 oder 12 Minuten.³

Messergebnis

3. Messergebnis nach 8 oder 12 Minuten (3)

Das Messergebnis wird nach Ablauf der Bestimmungszeit auf dem Display angezeigt und automatisch gespeichert.
Ergänzend gilt für Troponin T: Beim Erreichen des Cut-off-Wertes wird dies bereits vor Ende der Messdauer auf dem Display angezeigt.
Der Bedienungsvorgang ist mit allen Roche CARDIAC-Teststreifen gleich.

Bestellinformationen

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Referenzen

  1. Stengard C, et al.
    Quantative point-of-care Troponin T measurement for diagnosis in patients with suspected acute myocardial . . . Am. J. Cardiol. 2013;112:1361-6

  2. Bertsch T, Chapelle JP, Dempfle CE Giannitsis E, Schwab M, Zerback R, for the cobas h 232 evaluators.
    Multicentre evaluation of a new-point-of-care system for the determination of cardiac and thromboembolic markers. Clin Chem Lab Med. 2008; 46(5):630-8

  3. Packungsbeilage Roche CARDIAC POC Troponin T
    Packungsbeilage Roche CARDIAC D-Dimer
    Packungsbeilage Roche CARDIAC proBNP+

  4. Bettencourt P.
    NT-proBNP and BNP: biomarkers for heart failure management. Eur J Heart Fail 2004; 6:359-63.

  5. Januzzi JL, van Kimmenade R, Lainchbury J, et al.
    NT-proBNP testing for diagnosis and short-term prognosis in acute destabilized heart failure: an international pooled analysis of 1256 patients: the International Collaborative of NT-proBNP Study. Eur Heart J 2006; 27:330-7.

  6. Bayes-Genis A, Pascual-Figal D, Fabregat j, et al.
    Serial NT-pro-BNP monitoringand outcomes in outpatients with decompensation of heart failure. Int J Cardiol 2007; 120:338-43.

  7. Der Bereich von 50 –100 ng/l ist semiquantitativ.

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