La prueba cobas® Cdiff es una PCR en tiempo real que proporciona resultados exactos a demanda en 20 minutos para la detección de C. diff toxigénico en muestras de heces no formadas de pacientes con sospecha de infección por C. diff (ICD).
El sistema cobas® liat permite un diagnóstico rápido y definitivo al combinar una potente tecnología de PCR con un tiempo de respuesta rápido, de 20 minutos o menos, lo que permite que la muestra proporcione respuestas mientras los pacientes esperan.
Sensibilidad* | Especificidad* | |
---|---|---|
Cdiff LOD: 45-90 CFU/exudado |
93,5 % (IC95 %: 88,1-96,5 %) |
96,4 % (IC95 %: 94,6-97,7 %) |
Haga pruebas, clasifique y trate rápidamente a sus pacientes con la precisión, sencillez y seguridad necesarias en el lugar de atención.
Los métodos de diagnóstico tradicionales son lentos, laboriosos o poco precisos cuando se utilizan solos. Se han desarrollado algoritmos de prueba para superar las deficiencias de los métodos individuales. Sin embargo, estos algoritmos son complejos y pueden introducir retrasos en la notificación de los resultados, lo que puede afectar negativamente al tratamiento del paciente.
Paciente con síntomas de ICD
Aislar
Recoger la muestra y enviarla al laboratorio
Procesar con PCR en laboratorio o algoritmo EIA
Resultados positivos: iniciar tratamiento con antibióticos
Resultados negativos: ingresar al paciente sin aislamiento y buscar otras etiologías de los síntomas
Paciente con síntomas de ICD
Recoger la muestra y enviarla al laboratorio
El sistema cobas® liat proporciona resultados exactos en solo 20 minutos
Resultados positivos: aislar e iniciar tratamiento con antibióticos
Resultados negativos: ingresar al paciente sin aislamiento y buscar otras etiologías de los síntomas
Los profesionales sanitarios confían en los resultados rápidos y precisos de cobas® Cdiff y ahora pueden optimizar el diagnóstico de ICD para reducir el aislamiento innecesario y el uso empírico de antibióticos y adoptar las medidas adecuadas de control de infecciones.
La prueba de ácidos nucleicos cobas® Cdiff para su uso en el sistema cobas® Liat® es una prueba de diagnóstico in vitro cualitativa y automatizada que utiliza la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real para la detección del gen toxina B (tcdB) del Clostridioides difficile toxigénico en muestras de heces sin formar (líquidas o blandas) obtenidas de pacientes con sospecha de infección por C. difficile (ICD). La prueba de ácidos nucleicos cobas® Cdiff para su uso en el sistema cobas® Liat® está indicada para su uso como ayuda en el diagnóstico de ICD en humanos en combinación con factores de riesgo clínicos y epidemiológicos.
El sistema cobas® liat se comercializa en algunos mercados. Este producto no está registrado como diagnóstico in vitro (IVD) en todos los países; puede obtener más información de su representante de ventas de Roche.
CE-IVD, aprobado por la FDA 510(K)
El sistema cobas® liat se comercializa en algunos mercados. Este producto no está registrado como diagnóstico in vitro (IVD) en todos los países; puede obtener más información de su representante de ventas de Roche.
Acceda a las instrucciones de uso a través del sitio web de Roche Diagnostics de su país.
Referencias
COBAS y LIAT son marcas registradas de Roche.