Detección del cáncer de cuello uterino y del virus del papiloma humano (VPH)

Haciendo hincapié en la posición de Roche como socio colaborador, trabajamos estrechamente con los laboratorios para ofrecer soluciones de alto impacto que satisfagan sus necesidades, las necesidades de sus clientes clínicos y los requisitos correspondientes del programa de cribado poblacional para la gestión de bases de datos de pacientes. Nuestras opciones de cartera son flexibles, para cumplir con un enfoque de atención a la paciente basado en directrices, con acceso compartido en múltiples ubicaciones de centros, que sirve a las partes interesadas clave dentro del ecosistema de cribado cervical, incluidos los pagadores o los responsables de la formulación de políticas.

Gracias a nuestra capacidad de asesoramiento técnico y sanitario, nuestro apoyo va desde encontrar una configuración óptima hasta mejorar la eficiencia operativa. Por ejemplo, nuestra herramienta navify® Cervical Screening se puede personalizar para respaldar la atención basada en directrices locales y específicas del país, desde la obtención de muestras hasta el diagnóstico y el tratamiento. Los datos y análisis centralizados vienen con paneles fáciles de usar que ofrecen recomendaciones al alcance de la mano para las decisiones del siguiente paso mediante listas basadas en tareas. Esto ayuda a los médicos a ahorrar tiempo, de modo que puedan dedicar más energía a la atención personalizada a la paciente, y ayuda a los directores de programas a optimizar mejor los resultados basados en la población.

Aprovechamos nuestras asociaciones con el Programa de Acceso Global y GoFurther para garantizar que, sin importar dónde viva una mujer, tenga acceso a la detección y el tratamiento del cáncer de cuello uterino. La atención estandarizada a las pacientes y la población está al alcance de la mano.

En el cribado del cáncer de cuello uterino, estamos allanando el camino para un nuevo tratamiento de referencia basado en nuestra comprensión del papel del VPH en la prevención y progresión de la enfermedad. Nuestra automatización e integración de vanguardia agilizan los flujos de trabajo, aumentan el rendimiento y aceleran los tiempos de respuesta que garantizan resultados rápidos y precisos para que las pacientes sepan ahora si tienen un mayor riesgo.⁵

Nuestras opciones de triaje para mujeres con un resultado positivo de VPH de alto riesgo mejoran aún más las decisiones de tratamiento de la enfermedad. La tinción doble, la tecnología de biomarcadores y la prueba de triaje inmunocitológico se pueden realizar utilizando la misma muestra obtenida para el cribado primario del VPH, lo que significa que no se necesita ningún examen adicional de la paciente y que hay menos pérdida potencial del seguimiento.

Descubrir y tratar la enfermedad a tiempo ayuda a obtener mejores resultados. Saber si se deben tomar medidas clínicas de inmediato o si se debe dejar que el cuerpo de la mujer tenga más tiempo para eliminar el virus que causa la enfermedad del cuello uterino puede ser tranquilizador para los médicos y sus pacientes.

Nuestras opciones de plataforma proporcionan la flexibilidad necesaria para escalar el rendimiento y las capacidades de análisis con el fin de aumentar el valor y el acceso a nuevas oportunidades de mercado, sin necesidad de una amplia formación ni de conocimientos técnicos subjetivos. Esto libera al personal capacitado para dedicar más tiempo a tareas de alto valor y colaborar con los médicos para mejorar la atención a la paciente. Nuestras innovaciones digitales eliminan la carga de la entrada de datos, lo que minimiza el riesgo de error humano o de análisis impresos en papel y revisiones de la población de estudio del programa.

Nuestro amplio menú de ensayos y soluciones abarca casi todo el espectro de pruebas de rutina, para estratificar mejor el riesgo de enfermedad a lo largo del proceso de cribado, triaje, diagnóstico y programa digital o la gestión de pacientes.