Elecsys® Phospho-Tau (217P) Plasma
La potenza di un unico test: ridefinire la diagnosi di Malattia di Alzheimer con Elecsys® Phospho-Tau (217p) Plasma1
La diagnosi tempestiva e accurata della malattia di Alzheimer (Alzheimer's Disease, AD) rimane un problema globale significativo. Fino al 75% degli individui sintomatici rimane senza diagnosi, mentre chi ne riceve una affronta spesso un ritardo medio superiore a 2 anni dall'insorgenza dei sintomi. L'identificazione precoce e affidabile della patologia amiloide è fondamentale per una diagnosi accurata dell'AD e per orientare un trattamento appropriato2,3.
Elecsys® pTau217 Plasma è il primo esame ematico standalone, clinicamente validato e approvato come IVD, con doppio cut-off unificato, progettato per confermare o escludere la patologia amiloide associata alla malattia di Alzheimer in diversi contesti clinici4.
I procedimenti tradizionali per confermare la patologia amiloide, come la tomografia a emissione di positroni (Positron Emission Tomography, PET) possono essere costosi, di difficile accesso ed essere percepiti come maggiormente invasivi; quest’ultimo aspetto è riportato anche per le analisi del liquido cerebrospinale (Cerebrospinal Fluid, CSF). Il test Elecsys® pTau217 Plasma è destinato a ridefinire questo scenario offrendo una soluzione su base ematica, minimamente invasiva.
Elecsys® pTau (217P) Plasma: la potenza di un unico test
Il percorso verso la diagnosi di Malattia di Alzheimer presenta diversi elementi di complessità. Un esame del sangue può offrire un percorso diagnostico più definito, soprattutto per le persone nelle fasi iniziali del declino cognitivo. Il nostro test Elecsys® pTau 217 ridefinisce gli attuali confini diagnostici. Semplifica le attività di laboratorio, supporta le valutazioni e le decisioni cliniche e fornisce informazioni affidabili per le conversazioni con i pazienti. Contribuendo a pianificare il futuro con maggiore chiarezza.
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Panoramica
Specifiche del prodotto |
Valore |
Sistemi |
Unità analitica cobas® e 402, unità analitica cobas® e 801 |
Durata del test |
18 minuti |
Materiale del campione |
Plasma K2-EDTA. È possibile utilizzare provette per plasma con EDTA contenenti gel separatore. |
Volume del campione |
60 µl |
Principio del test |
Test sandwich monofase |
Stabilità integrata |
16 settimane |
Documentazione tecnica
Riferimenti bibliografici
- Burns JM et al. Reimagining Care Delivery for Alzheimer Disease. JAMA Neurol. 2026. Disponibile all'indirizzo: https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2847757
- Alzheimer’s Disease International. World Alzheimer Report 2022: Life after diagnosis: Navigating treatment, care and support [PDF; citato il 29 aprile 2026]. Disponibile all'indirizzo: https://www.alzint.org/u/World-Alzheimer-Report-2022.pdf.
- Alzheimer Europe. European Carers' Report 2018: Carers’ experiences of diagnosis in five European countries [PDF; citato il 29 aprile 2026]. Disponibile all’indirizzo: https://www.alzheimer-europe.org/sites/default/files/2021-11/04886%20Carers%27%20report_updated%20FINAL.pdf.
- F. Hoffmann-La Roche Ltd. Method Sheet Elecsys pTau217. (v1.0). 2026.
- Li Y, Lagier RJ, Racke MK e Fesko YA. Cost-effectiveness analysis of blood-based biomarker testing in the diagnosis of Alzheimer's disease pathology. J Prev Alzheimers Dis. 2026 Mar;13(3):100474.
- Brum WS, et al. A two-step workflow based on plasma p-tau217 to screen for amyloid β positivity with further confirmatory testing only in uncertain cases. Nat Ageing. 2023; 3:1079–1090.
- Mattke S, et al. Estimation of the value-based price of a blood test for Alzheimer's disease pathology in primary and specialty care in the U.S. J Prev Alzheimers Dis. 2025 Aug;12(7):100219.