VENTANA® PD-L1 (SP142) Assay
Orientare le decisioni immunoterapeutiche
I test predittivi VENTANA PD-L1 identificano i pazienti che hanno maggiori probabilità di rispondere a immunoterapie specifiche garantendo risultati affidabili.
Fornire risposte ai patologi su PD-L1
Il test VENTANA PD-L1 (SP142)* garantisce la sicurezza per:
- Identificare i pazienti con carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) idonei al trattamento con TECENTRIQ® (atezolizumab)
- Selezionare i pazienti affetti da carcinoma uroteliale (UC) idonei al trattamento con TECENTRIQ® (atezolizumab)
- Selezionare i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) idonei al trattamento con TECENTRIQ® (atezolizumab)
* VENTANA PD-L1 (SP142) Assay potrebbe non essere disponibile per alcune indicazioni e/o limiti in tutte le aree geografiche.
Approvazione come Companion diagnostics
Carcinoma mammario, uroteliale e carcinoma polmonare non a piccole cellule.
È importante usare il test giusto per determinare lo stato di PD-L1 per le opzioni di immunoterapia. Il test VENTANA PD-L1 (SP142)* è il primo e l’unico test marcato CE-IVD per TECENTRIQ nei pazienti con carcinoma mammario, uroteliale (UC) e carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). Questo test valuta l’espressione delle cellule colorando le cellule immunitarie fornendo informazioni che possono orientare le decisioni terapeutiche.
Test VENTANA PD-L1 (SP142):
- Il primo e l’unico test per PD-L1 clinicamente dimostrato come in grado di identificare i pazienti idonei per TECENTRIQ che presentano maggiori probabilità di trarre beneficio dall’utilizzo del farmaco
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