Contribution

Notre contribution pour mettre fin à la pandémie de COVID-19

Des tests fiables et de haute qualité pour obtenir des résultats significatifs

 

En tant que leader des tests de diagnostic, nous avons la responsabilité de fournir rapidement des solutions efficaces pour les patients. Le dépistage est un élément essentiel du combat mené dans l’urgence pour résoudre cette crise sanitaire mondiale sans précédent. Nous sommes fiers de pouvoir y contribuer.

Tests pour la détermination des infections aiguës

 

Tests pour la détermination des infections guéries

Quand utiliser quel test de diagnostic SARS-CoV-2?1

 

Les tests diagnostiques fiables sont d’une grande valeur, qu’ils soient destinés aux patients présentant une infection aiguë au virus ou à ceux disposant d’une réponse immunitaire. Il nous faut néanmoins savoir quels tests sont le mieux adaptés à tel ou tel usage.

Quand utiliser quel test de diagnostic SARS-CoV-2?

Infection aiguë

Akute Infektion

Détection avec un niveau de sensibilité élevée du SARS-CoV-2 chez les patients actuellement infectés

Tests antigéniques

Dépistage décentralisé

NOUVEAU: Rapid Antigen Test Nasal

 

Test immunologique chromatographique fiable et rapide pour la détection qualitative de l’antigène de la nucléocapside présent dans les prélèvements nasaux humains. Le prélèvement simple dans la zone nasale inférieure peut être effectué par le proband (sous contrôle professionnel).

Dépistage décentralisé

Rapid Antigen Test

 

Le test SARS-CoV-2 Rapid Antigen de Roche est un test immuno-chromatographique rapide, destiné à la détermination qualitative d’un antigène de SARS-CoV-2, dans un prélèvement naso-pharyngé. Avec une sensibilité de 95,5% et une spécificité de 99,2%, établies sur la base de 426 échantillons dans deux centres d’étude indépendants, ce test fournit des résultats fiables en seulement 15 minutes.

Dépistage centralisé

Elecsys® SARS-CoV-2 Antigen

 

Le test Elecsys® SARS-CoV-2 Antigen de Roche est un test immunologique destiné à la détermination qualitative d’un antigène de SARS-CoV-2, présent dans les voies respiratoires, y compris au niveau du nez et de la gorge. Ce test est utilisé par le personnel médical et fonctionne sur les modules & les analyseurs cobas® e automatisés.

RT-PCR – Reverse transcription polymerase chain reaction

cobas® SARS-CoV-2

 

Le test  cobas® SARS-CoV-2 est un test de RT-PCR (transcription inverse – amplification en chaîne par polymérase) en temps réel, destiné à la détermination qualitative du SARS-CoV-2 dans des prélèvements nasopharyngés ou oropharyngés. Ce test est utilisé par le personnel médical et est exécuté sur les systèmes automatisés  cobas® 6800/8800.

cobas® SARS-CoV-2 Inf A/B

 

Le test cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B est un test de RT-PCR (transcription inverse – amplification en chaîne par polymérase) multiplex, destiné à la détermination qualitative et à la différenciation du SARS-CoV-2, du virus de la grippe A et/ou du virus de la grippe B à partir de prélèvements au niveau du nez ou nasopharyngés. Ce test est utilisé par le personnel médical et est exécuté sur les systèmes automatisés cobas® 6800/8800.

cobas® SARS-CoV-2 Inf A/B

 

Le test cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B destiné au système cobas® Liat® est un test de RT-PCR (transcription inverse – amplification en chaîne par polymérase) multiplex rapide et automatisé, pour la détermination qualitative et à différenciation du SARS-CoV-2, du virus de la grippe A et/ou du virus de la grippe B à partir de prélèvements au niveau du nez ou nasopharyngés.

Analyse des mutations

cobas® SARS-CoV-2 Variant Set 1

 

Le test cobas® SARS-CoV-2 Variant Set 1 pour utilisation sur le système cobas® 6800/8800 est un test RT-PCR en temps réel, complètement automatisé et multiplex pour la détection qualitative et la différenciation des mutations N501Y et des délétions HV-69/70 et E484K de SARS-CoV-2 dans p.ex. les échantillons sur écouvillons nasaux et nasopharyngés de patients avec infection SARS-CoV-2 connue, afin de soutenir la compréhension épidémiologique des variants pour le système de santé. Le test cobas® SARS-CoV-2 Variant Set 1 est destiné exclusivement à une utilisation dans un but de recherche et non pour le diagnostic.

LightSniP Kits

 

Roche offre différents kits LightSniP sur les systèmes LightCycler® et le système cobas z 480 pour la différenciation des mutations SARS-CoV-2 actuelles. Ces kits LightSNiP sont basés sur des “SimpleProbes” et utilisent des courbes de fusion pour génotyper l’ARN SARS-CoV-2, au préalable extrait avec un système MagNA Pure ou un système similaire. Les kits LightSniP sont destinés exclusivement à une utilisation dans un but de recherche et non pour le diagnostic.

Infection guérie

Ausgeheilte Infektion

Détecter la réponse immunitaire d'un patient au SARS-CoV-2 avec une grande spécificité

Tests de détection d'’anticorps

Elecsys® Anti-SARS-CoV-2

 

Test immunologique permettant une détermination qualitative in vitro d’anticorps (IgG incl.) dirigés contre le SARS-CoV-2 dans le sérum et le plasma humains. Ce test aide à déterminer la réaction immunitaire au SARS-CoV-2.

 

Le test immunologique par électrochimiluminescence («ECLIA») est destiné aux analyseurs immunologiques cobas e. Il utilise une protéine recombinante comme antigène de la nucléocapside (N) pour identifier les anticorps du SARS-CoV-2.

Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 S

 

Test immunologique destiné à la détermination qualitative des anticorps (IgG incl.) dirigés contre le domaine de liaison au récepteur (RBD) de la protéine Spike (S) du SARS-CoV-2 dans le sérum et le plasma humains in vitro.

 

Ce test utilise une protéine recombinante représentant le RBD de l’antigène S, dans un format sandwich à double antigène, et permet ainsi de détecter les anticorps présentant une affinité élevée contre le SARS-CoV-2. Ce test aide à évaluer la réponse immunitaire adaptative humorale contre la protéine S du SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2 Rapid Antibody Test

Point of Care

 

Le test SARS-CoV-2 Rapid Antibody est un test immuno-chromatographique rapide et fiable, destiné à la détermination qualitative des anticorps (IgM et IgG) dirigés contre le SARS-CoV-2 dans le sérum, le plasma ou le sang total humains.

 

SARS-CoV-2 Rapid Antibody Test

Comment le test rapide de détection des anticorps anti-SARS-CoV-2 fonctionne-t-il?

Évolution de l'infection - biomarqueurs

Möchglichkeiten zum Nachweis von SARS-CoV-2

Abréviations

 

COVID-19: maladie à coronavirus 2019

RT-PCR: transcription inverse - réaction en chaîne par polymérase

  1. Commission européenne (2020). Recommandations sur les tests de diagnostic in vitro du COVID-19 et leurs performances (publiées le 15 avril 2020). Disponibles sur https://ec.europa.eu/info/sites/info/files/testing_kits_communication.pdf [consultées en avril 2020]