For in vitro diagnostic use. Others FEN2 IVD FEN2 CPS_001030 Fentanyl II Enzyme Immunoassay 09 310 002 190 9 310 002 190 09310002190 9310002190 09310002190 FEN2, 200T, cobas c, PCh FEN2 00850624008254 Reagents, kits 200 tests cobas c 501/502 true 10 427 531 190 10427531190 FEN2, 850T, cobas c pack green, PCh FEN2, 850T, cobas c pack green, PCh 00850624008643 Reagents, kits 850 tests cobas c 303/503/703 true 09 444 360 190 9 444 360 190 09444360190 9444360190 09444360190 FEN2, 240T, cobas c pack green, PCh FEN2 Reagents, kits 240 tests cobas c 303/501/502/503 undefined 0009310002190c501 FEN2 Fentanyl II Enzyme Immunoassay de 1 FF00000004DE140A FF00000004B7590A 09310002190 309 cobas c 501 2324 cobas c 502 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckDer Fentanyl II Enzyme Immunoassay ist ein diagnostischer In‑vitro-Test zur qualitativen Bestimmung von Norfentanyl in Humanurin. Der Cutoff-Wert beim qualitativen Test liegt bei 5 ng/mL für Norfentanyl. Der Test ist für die vorgesehene Verwendung auf cobas c Analyzern von Roche gedacht. Der Test liefert nur ein vorläufiges analytisches Ergebnis. Zur Bestätigung des analytischen Ergebnisses muss ein alternatives, spezifischeres chemisches Analyseverfahren herangezogen werden. Gas‑ oder Flüssigkeitschromatographie/Massenspektrometrie (GC‑MS oder LC‑MS/MS) ist hier die bevorzugte Methode.LREFUrine Testing for Drug of Abuse, National Institute on Drug Abuse (NIDA) Research Monograph 73 (1986).,LREFMandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing Programs. Fed Regist 2017 Jan 23;82:7920-7970. Das Ergebnis eines Drogentests sollte stets unter Berücksichtigung der klinischen Symptome fachlich beurteilt werden, insbesondere bei einem vorläufigen positiven Ergebnis. de 0109310002190c501 FEN2 Fentanyl II Enzyme Immunoassay de 2 FF000000059D6F0A FF00000004DE140A 09310002190 309 cobas c 501 2324 cobas c 502 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckDer Fentanyl II Enzyme Immunoassay ist ein diagnostischer In‑vitro-Test zur qualitativen Bestimmung von Norfentanyl in Humanurin. Der Cutoff-Wert beim qualitativen Test liegt bei 5 ng/mL für Norfentanyl. Der Test ist für die vorgesehene Verwendung auf cobas c Analyzern von Roche gedacht. Der Test liefert nur ein vorläufiges analytisches Ergebnis. Zur Bestätigung des analytischen Ergebnisses muss ein alternatives, spezifischeres chemisches Analyseverfahren herangezogen werden. Gas‑ oder Flüssigkeitschromatographie/Massenspektrometrie (GC‑MS oder LC‑MS/MS) ist hier die bevorzugte Methode.LREFUrine Testing for Drug of Abuse, National Institute on Drug Abuse (NIDA) Research Monograph 73 (1986).,LREFMandatory Guidelines for Federal Workplace Drug Testing Programs. Fed Regist 2017 Jan 23;82:7920-7970. Das Ergebnis eines Drogentests sollte stets unter Berücksichtigung der klinischen Symptome fachlich beurteilt werden, insbesondere bei einem vorläufigen positiven Ergebnis. de