Design Share Panels
Pannelli personalizzati supportati dalla collaborazione degli esperti
I pannelli Design Share sono progetti di arricchimento dei target NGS sviluppati da scienziati di Roche in collaborazione con ricercatori leader in tutto il mondo.
Grazie a contenuti predefiniti progettati da esperti, all’expertise Roche nella progettazione di sonde e ai dati di performance disponibili, i pannelli Design Share offrono un accesso semplice, affidabile e immediato al mondo del Target Enrichment NGS. Inoltre, sono completamente personalizzabili utilizzando lo strumento HyperDesign, che offre la possibilità di aggiungere o rimuovere contenuti in modo flessibile per soddisfare al meglio le esigenze di ricerca.
Attualmente, i pannelli sono disponibili nei seguenti ambiti.
- Ricerca oncologica somatica: pannello KAPA HyperCap DS NHL
- Ricerca genetica e oncologica ereditaria: pannello KAPA HyperCap DS Inherited Disease, pannello KAPA HyperCap DS Sudden Cardiac Death, pannello KAPA HyperCap DS NeuroDegeneration, pannello KAPA HyperCap DS Hereditary Cancer Research
- Ricerca sulle malattie metaboliche: KAPA HyperCap DS Human mtDNA Design.
Se desideri condividere il tuo design su questa pagina, contatta il rappresentante commerciale Roche di zona. Se sei interessato a pannelli completamente verificati e convalidati che sono disponibili anche in commercio, come KAPA HyperExome V2 Probes o i pannelli KAPA HyperCap Catalog, visita le rispettive pagine.
Panoramica del confronto dei pannelli Design Share
Visualizza tabella completaPanoramica del confronto dei pannelli Design Share
Area di ricerca |
Organismo |
Costruzione del genoma |
Specifiche |
Informazioni per gli ordini |
Riferimento interno (IRN) |
Numeri di materiale e dimensioni delle confezioni |
|
Pannello KAPA HyperCap DS NHL |
Ricerca oncologica somatica |
Umano |
HG38 |
Copre 383 geni e regioni comunemente associati ai linfomi a cellule B con una dimensione del target di acquisizione di 341 Kb. Può essere utilizzato per il rilevamento longitudinale, solido e sensibile del ctDNA in applicazioni di ricerca per NHL. |
KAPA HyperChoice MAX 3Mb T1 |
1000028225 |
09052593001 per 24 RXN 09052615001 per 96 RXN |
Pannello KAPA HyperCap DS Inherited Disease |
Ricerca oncologica e genetica ereditaria |
Umano |
HG38 |
Copre più di 4.100 geni e regioni associati a malattia ereditaria con una dimensione del target di acquisizione di 12,3 Mb. |
Sonde KAPA HyperChoice |
1000004873 |
KAPA HyperChoice MAX 40Mb a partire da confezioni da 24 reazioni: 09053352001 per 24 RXN |
Pannello KAPA HyperCap DS Sudden Cardiac Death |
Ricerca oncologica e genetica ereditaria |
Umano |
HG38 |
Copre 152 geni e regioni associati a condizioni cardiovascolari con una dimensione di target di acquisizione di 772 Kb. |
Sonde KAPA HyperChoice |
1000004863 |
KAPA HyperChoice MAX 3Mb T3 a partire da confezioni da 12 reazioni: 09052895001 per 12 RXN |
Pannello KAPA HyperCap DS NeuroDegeneration |
Ricerca oncologica e genetica ereditaria |
Umano |
HG38 |
Copre oltre 98 geni e regioni associati a disturbi neurodegenerativi con una dimensione del target di acquisizione di 335 Kb. |
Sonde KAPA HyperChoice |
1000004883 |
KAPA HyperChoice MAX 3Mb T1 a partire da confezioni da 12 reazioni: 09052585001 per 12 RXN |
Pannello KAPA HyperCap DS Hereditary Cancer Research* |
Ricerca oncologica e genetica ereditaria |
Umano |
HG19 |
Copre 226 geni e regioni comunemente associati a sindromi cancerose ereditarie con una dimensione di target di acquisizione di 744 Kb. |
Sonde KAPA HyperChoice |
1000007813 |
KAPA HyperChoice MAX 3Mb T3 a partire da confezioni da 12 reazioni: 09052895001 per 12 RXN |
KAPA HyperCap DS Human mtDNA Design |
Ricerca sulle malattie metaboliche |
Umano |
HG38 |
Copre il genoma mitocondriale umano con una dimensione di target primaria di 16 Kb. |
Sonde KAPA HyperChoice |
1000005603 |
KAPA HyperChoice MAX 0,5Mb T1 a partire da confezioni da 12 reazioni: 09052143001 per 12 RXN |
*Validazione di CZECANCA (CZEch Cancer Panel for Clinical Application) per l’analisi mirata basata su NGS delle sindromi cancerose ereditarie. PLoS One. 2018 Apr 12;13(4):e0195761.
Strumento HyperDesign
Lo strumento HyperDesign online, di facile utilizzo, si basa su due decenni di esperienza nella progettazione in silico per selezionare pannelli di sonde che raggiungono una copertura di sequenziamento a valle più profonda e uniforme con meno letture di sequenziamento, anche in regioni difficili da acquisire.
Solo per scopi di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche.