Sequenziamento genetico di nuova generazione per l'oncologia di precisione
Fornisci informazioni oncologiche fondamentali con il nostro portfolio di test NGS
L’oncologia di precisione mira a personalizzare il trattamento oncologico attraverso l’identificazione di alterazioni del tumore suscettibili di terapie mirate. Il Next Generation Sequencing (NGS) consente l’interrogazione accurata di un gran numero di geni in parallelo, fornendo così le informazioni complete necessarie per prendere decisioni informate rispetto alle terapie mirate. Con l'aumento della necessità di oncologia di precisione, i test NGS diventeranno uno strumento indispensabile nella ricerca oncologica clinica, permettendo di ottenere più informazioni in tempi più rapidi1.
Il nostro ampio portfolio di test NGS innovativi per la ricerca oncologica è progettato per aiutare te e il tuo laboratorio a raggiungere i tuoi obiettivi. I kit AVENIO NGS Oncology Assay consentono di eseguire internamente la profilazione tumorale, il comprehensive genomic profiling (CGP), nonché attività di monitoraggio e sorveglianza2.
Portfolio versatile di test NGS con flussi di lavoro end-to-end integrati
I kit AVENIO NGS Oncology Assay offrono ai ricercatori una soluzione versatile per l’analisi di tessuto tumorale e ctDNA, con un workflow di ricerca integrato end-to-end.
Se hai bisogno di un rilevamento di quantità estremamente basse di ctDNA, o se lavori con campioni di tessuto fissati in formalina e inclusi in paraffina (FFPE) molto impegnativi, i test oncologici NGS AVENIO forniscono una profilazione tumorale interna accurata e affidabile, una profilazione genomica completa (CGP), la sorveglianza e il monitoraggio.2
I kit AVENIO NGS Oncology Assay includono tutti i reagenti necessari per l’estrazione del DNA, il controllo qualità del campione in ingresso (per i tessuti), la preparazione delle librerie e l’arricchimento dei target, oltre a solide soluzioni bioinformatiche e di analisi secondaria (analisi delle varianti), il tutto fornito da un unico partner affidabile.
Il workflow, altamente efficiente, è stato ottimizzato per ridurre al minimo il tempo operativo manuale e fornire risultati di alta qualità in soli cinque giorni, consentendo di ottenere facilmente informazioni genomiche affidabili direttamente nel proprio laboratorio.
Plasmare il futuro dell’oncologia: i test NGS che ispirano le scoperte cliniche
Il trattamento del cancro richiede un approccio personalizzato, basato su test di alta qualità, pipeline bioinformatiche e workflow validati, nonché su un impegno costante nel migliorare gli esiti per i pazienti.
Roche ha sviluppato un ampio portfolio di soluzioni di test NGS basate su un’ampia esperienza in oncologia e diagnostica, a supporto di una ricerca di elevata qualità.
Prodotti correlati
Vantaggi dei test NGS di Roche
Portfolio versatile di test NGS per soddisfare le tue esigenze di ricerca
I kit AVENIO NGS Oncology Assay forniscono ai ricercatori una soluzione versatile per l'analisi del tessuto tumorale e del ctDNA.
- Rilevamento e analisi accurati e affidabili di quantità ultra-basse di ctDNA, nonché analisi solide di campioni di tessuto inclusi in paraffina fissati in formalina (FFPE) impegnativi
- Profilazione tumorale interna, profilazione genomica completa (CGP) e sorveglianza e monitoraggio2
- Due kit di Comprehensive Genomic Profiling (CGP) con un pannello di 335 geni allineato con la progettazione del pannello FoundationOne® CDx. Questi kit consentono l'individuazione di quattro classi di varianti genomiche (varianti a singolo nucleotide, inserzioni/delezioni, varianti del numero di copie e riarrangiamenti/fusioni) e firme genomiche complesse come il carico mutazionale tumorale (TMB), l’instabilità dei microsatelliti (MSI), la perdita genomica di eterozigosità (gLOH), nonché la nuova firma del deficit di ricombinazione omologa (HRDsig)3,4
Workflow end-to-end ottimizzato e completamente integrato
I test oncologici NGS AVENIO sono progettati per facilitare l'ottenimento di informazioni affidabili sul tumore genomico in laboratorio.
- Pannelli di ctDNA e tessuto corrispondenti (stessi geni, regioni geniche e flusso di lavoro di acquisizione ibrida) per una vera concordanza*
- Tutte e quattro le classi di mutazione (SNV, indel, fusioni e CNV) in un unico workflow del DNA4
- Workflow di ricerca end-to-end semplificato per minimizzare il tempo di intervento e fornire risultati di alta qualità (dall’estrazione del DNA all’analisi e alla rendicontazione) in soli cinque giorni
- Soluzioni integrate che includono reagenti, analisi intuitiva e rendicontazione delle varianti, per facilitare l’adozione interna di test NGS ad alte prestazioni per la ricerca oncologica
Prestazioni solide da parte dei partner di fiducia nella ricerca oncologica
I test NGS AVENIO sono stati ottimizzati rigorosamente utilizzando migliaia di campioni.
- Di conseguenza, i test AVENIO forniscono le eccezionali prestazioni che ci si aspetta da Roche e Foundation Medicine, da leader diagnostici e dai partner di fiducia nella ricerca oncologica
- Sfruttando la piattaforma di analisi FoundationOne® per la bioinformatica e l'analisi secondaria, e i flussi di lavoro AVENIO, i kit AVENIO Tumor Tissue CGP fanno parte dell'ampio portfolio di Roche che offre soluzioni CGP flessibili e servizi di supporto per soddisfare le tue esigenze di ricerca
- I test AVENIO NGS Oncology producono livelli estremamente elevati di sensibilità e specificità per l'individuazione di SNV, indel, fusioni e CNV2
Brochure dei test oncologici NGS AVENIO
Una panoramica dei test e dei flussi di lavoro AVENIO, inclusa una guida alla selezione dei kit per la profilazione tumorale, la CGP o la sorveglianza e il monitoraggio con esempi di casi d’uso per la ricerca di facile comprensione.
*La CGP è disponibile solo per i tessuti.
I prodotti AVENIO sono destinati esclusivamente alla ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche.
Riferimenti bibliografici
- Morash M et al. The Role of Next-Generation Sequencing in Precision Medicine: A Review of Outcomes in Oncology. J Pers Med. 2018 Sep;8(3):30.
- F. Hoffmann-La Roche. Dati in archivio.
- Choi J et al. Evolution of a Comprehensive Genomic Profiling (CGP) Kit to Simplify Workflows and Detect Homologous Recombination Deficiency. Poster presentato a: Association of Molecular Pathology Europe; 24-26 giugno 2024; Madrid, Spagna. Poster# ST-19. Disponibile all’indirizzo: https://medically.roche.com/global/en/oncology/amp-eu-2024/medical-material/AMP-EU-2024-poster-zhang-evolution-of-a-comprehensive-pdf.html.
- F. Hoffmann- La Roche. Istruzioni per l'uso del Kit V2 per AVENIO Tumor Tissue CGP. (v2.0). Giugno 2025.