AVENIO Tumor Tissue CGP Automated Kit

RUO For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.

Accelerazione delle informazioni genomiche di alta qualità attraverso l’automazione

AVENIO Tumor Tissue CGP Automated Kit è un test di sequenziamento di prossima generazione (NGS), esclusivamente per finalità di ricerca, che consente il comprehensive genomic profiling (CGP) dei tumori solidi.

Automatizza le fasi complesse della CGP, tra cui preparazione delle librerie, arricchimento dei target, pooling automatico e quantificazione, utilizzando AVENIO Edge System e strumenti di bioinformatica perfettamente integrati tramite la piattaforma di analisi FoundationOne®, messa a punto da esperti.

AVENIO Tumor Tissue CGP Automated Kit fornisce un workflow completo semplificato, dal campione di tessuto alla generazione dei risultati, garantendo semplicità ed efficienza1. È il risultato di una collaborazione tra Roche e Foundation Medicine, due leader nel settore oncologico. Questa partnership mira a consentire ai ricercatori di accelerare le scoperte scientifiche e l’innovazione nell’oncologia di precisione.

Configurare AVENIO Edge System prima del termine del turno

An icon of a magnifying glass over documents representing the detailed information of an AVENIO Edge System work order

1. Creare un file di commessa in AVENIO Edge System che includa informazioni dettagliate sui campioni

An icon of an arrow pointing up from a box representing the loading of the AVENIO Edge System

2. Caricare lo strumento con campioni con codici a barre, reagenti e consumabili

An icon of a tick highlighting the ease of use of the automated AVENIO Edge System process

3. Allontanarsi e tornare per raccogliere librerie normalizzate e pronte per il sequenziamento

I vantaggi in sintesi

I vantaggi in sintesi

Specifiche del prodotto

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Specifiche del prodotto

Specifiche del prodotto 

Valore

Pannello

Pannello di 335 geni allineato con il design del pannello FoundationOne® CDx

Misurazione di 4 alterazioni genomiche (SNV, InDel, RE e CNA) sulla base di analisi del DNA oltre a 4 firme complesse (MSI, TMB, gLOH e HRDsig)*, **


Tipo di campione

Tessuto o DNA derivato da tessuto fissato in formalina e immerso in paraffina (FFPE)

Inserimento del campione

Materiale tumorale: minimo 20%; ottimale >30%.*

Area del tessuto: minimo 10 mm²; ottimale > 25 mm.*

Input di DNA: minimo 40 ng;  ottimale 300 ng.*

Dati comprovati per campioni più complessi come la biopsia con ago tranciante

Reagenti

Conformi al regolamento REACH e privi di sostanze chimiche pericolose per la salute.

Set di reagenti monouso pronti all’uso per procedure automatizzate;

confezione da 24 e 12 reazioni.*


Sequenziamento

Illumina NextSeq 500/550/550Dx (modalità RUO): fino a 12 campioni in una cella di flusso ad alta resa*

Illumina NovaSeq 6000: fino a 24 campioni in una cella di flusso SP; fino a 48 campioni in una cella di flusso S1

Multiplexing di campioni CGP e non CGP nella stessa cella di flusso, a condizione che i codici a barre non entrino in conflitto§


Workfow

Workfow NGS ad acquisizione ibrida

Pulizia automatizzata con microsfere, preparazione delle librerie, arricchimento dei target, normalizzazione e pooling con autonomia operativa fino a 24 ore in sole 3,5 ore*


Analisi dei dati

Piattaforma di analisi FoundationOne® per l’analisi secondaria dei dati
Software AVENIO Connect‡  per la gestione dei dati

Compatibilità ottimizzata con navify® Mutation Profiler per l’analisi terziaria e la generazione di report, ferma restando la possibilità di utilizzo di qualsiasi software per analisi terziarie.

Tempo di elaborazione

Fino a cinque giorni dall’estrazione del DNA alla generazione dei risultati*


SNV: varianti a singolo nucleotide; InDel: inserzioni e delezioni; RE: riarrangiamenti; CNA: alterazioni del numero di copie; MSI: instabilità dei microsatelliti; TMB: carico mutazionale tumorale; gLOH: perdita genomica di eterozigosità; HRDsig: firma del deficit di ricombinazione omologa
* F. Hoffmann-La Roche Ltd. AVENIO Tumor Tissue CGP Automated Kit Instructions for Use. (v1.0). 2025.
**Chen KT et al. A Novel HRD Signature Is Predictive of FOLFIRINOX Benefit in Metastatic Pancreatic Cancer. Oncologist. 2023 Aug 3;28(8):691-698. Doi: 10.1093/oncolo/oyad178.
†Yin, C., et al. Core needle biopsy FFPET samples: Enhanced application of the AVENIO Tumor Tissue CGP Automated Assay. Poster presentato al meeting annuale dell’Association for Diagnostics and Laboratory Medicine (ADLM), Chicago, IL, USA a luglio 2025.
‡F. Hoffmann-La Roche Ltd. AVENIO Connect Instructions for Use. (v2.4). 2025. §Ahmed, A., et al. Mixed batching of AVENIO Tumor Tissue CGP samples with various non-CGP sample libraries for enhanced sequencing flexibility. Poster presentato al meeting annuale dell’Association for Diagnostics and Laboratory Medicine (ADLM), Chicago, IL, USA a luglio 2025.
¶ F. Hoffmann-La Roche Ltd. navify® Mutation Profiler Instructions for Use. (v2.6). 2025.

Esplora il workflow di AVENIO Tumor Tissue CGP Automated Kit

The AVENIO Tumor Tissue CGP Automated Kit including all of its components for an end-to-end workflow

Panoramica

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Strumenti compatibili

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navify® Mutation Profiler

Semplifica l’analisi terziaria NGS e ottieni informazioni utili e affidabili rapidamente.

Il portfolio AVENIO Tumor Tissue CGP Kit è solo per scopo di ricerca. Non utilizzare nelle procedure diagnostiche.

navify® Mutation Profiler ha ottenuto la marcatura CE-IVD nella UE. Il dispositivo è progettato a scopo esclusivo di ricerca. Non utilizzare per procedure diagnostiche negli Stati Uniti e in altri Paesi in associazione ad AVENIO Tumor Tissue CGP Kit. L’analisi terziaria con navify Mutation Profiler non fa parte di AVENIO Tumor Tissue CGP Automated Kit e deve essere acquistata come dispositivo aggiuntivo opzionale. Il software AVENIO Connect è incluso nel prezzo di AVENIO Tumor Tissue CGP Automated Kit.

I reagenti AVENIO Edge e i workflow hanno esclusivamente finalità di ricerca quando utilizzati insieme al portfolio AVENIO Tumor Tissue CGP Kit. Non utilizzare nelle procedure diagnostiche.AVENIO Edge System e i relativi consumabili non fanno parte di AVENIO Tumor Tissue CGP Automated Kit e devono essere acquistati come dispositivi aggiuntivi obbligatori.

Il software AVENIO Connect ha esclusivamente finalità di ricerca. Non utilizzare nelle procedure diagnostiche.

Riferimenti bibliografici

  1. F. Hoffmann-La Roche Ltd. AVENIO Tumor Tissue CGP Automated Kit Instructions for Use (v1.0). 2024.

  2. Li, Y et al. AVENIO Tumor Tissue CGP Automated Assay: End-to-End Solution with High Sample Pass Rate and Precision. Poster presentato al convegno dell’Association of Molecular Pathology; 19-23 novembre 2024; Vancouver, BC, Canada. Poster #ST043.

  3. F. Hoffmann-La Roche Ltd. Dati in archivio.

  4. Serena Li. Comparative Analysis of Variant Reporting and HRD Performance: Evaluating AVENIO Tumor Tissue CGP Automated Assay Against F1CDx Assay and PGDx elio Tests. Poster presentato al convegno dell’Association of Molecular Pathology; 19-23 novembre 2024; Vancouver, BC, Canada. Poster #073.

  5. Foundation Medicine. Prodotti e servizi. [Internet; citato l’11 dicembre 2025]. Disponibile all’indirizzo: https://www.foundationmedicine.com/info/about-our-products-and-services.

  6. F. Hoffmann-La Roche Ltd. Oncology. [Internet; citato l’11 dicembre 2025]. Disponibile all’indirizzo: https://www.roche.com/solutions/focus-areas/oncology

  7. Chen KT et al. Oncologist. 2023 Aug 3;28(8):691-698.

  8. Killeen Kirkconnell, et al. High Analytical Sensitivity and Specificity of the AVENIO Tumor Tissue CGP Automated Assay for Detecting Genomic Alterations in FFPE Tumor Tissue. Poster presentato al convegno dell’Association of Molecular Pathology; 19-23 novembre 2024; Vancouver, BC, Canada. Poster #ST103.