For in vitro diagnostic use. Others Elecsys AMH Plus IVD Elecsys® AMH Plus CPS_000433 10059524190 AMH plus Elecsys E2G 100 V3 Elecsys AMH Plus 07613336226483 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 10059516190 AMH plus Elecsys cobas e 100 V3 Elecsys AMH Plus 07613336226476 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 10059524500 Elecsys AMH Plus es 2 FF00000006A2CF12 FF0000000636BB12 10059524190 10059524214 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previstoInmunoensayo in vitro para la determinación cuantitativa de la hormona anti‑Mulleriana (AMH) en suero y plasma humanos. La determinación de AMH se utiliza para la evaluación de la reserva ovárica, para la predicción de la respuesta a la estimulación ovárica controlada (COS), para identificar la morfología ovárica poliquística (PCOM) como ayuda en el diagnóstico del síndrome de ovario poliquístico (SOPQ) y como ayuda en el diagnóstico de diferencias de desarrollo sexual (DSD), junto con otros hallazgos clínicos y de laboratorio. Asimismo, la determinación de AMH (en pmol/L), en combinación con el peso corporal, sirve para establecer la dosis diaria individual de la hormona folículoestimulante humana recombinante (rFSH), folitropina delta (de acuerdo con las informaciones de prescripción actuales de Ferring) en las mujeres sometidas a un tratamiento de estimulación ovárica controlada para favorecer el crecimiento de múltiples folículos en un programa de reproducción asistida. El test Elecsys AMH Plus no se ha diseñado para la identificación de pacientes elegibles para el tratamiento con folitropina delta (diagnóstico no complementario).Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es 10059516500 Elecsys AMH Plus es 2 FF00000006A46812 FF00000006536012 10059516190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previstoInmunoensayo in vitro para la determinación cuantitativa de la hormona anti‑Mulleriana (AMH) en suero y plasma humanos. La determinación de AMH se utiliza para la evaluación de la reserva ovárica, para la predicción de la respuesta a la estimulación ovárica controlada (COS), para identificar la morfología ovárica poliquística (PCOM) como ayuda en el diagnóstico del síndrome de ovario poliquístico (SOPQ) y como ayuda en el diagnóstico de diferencias de desarrollo sexual (DSD), junto con otros hallazgos clínicos y de laboratorio. Asimismo, la determinación de AMH (en pmol/L), en combinación con el peso corporal, sirve para establecer la dosis diaria individual de la hormona folículoestimulante humana recombinante (rFSH), folitropina delta (de acuerdo con las informaciones de prescripción actuales de Ferring) en las mujeres sometidas a un tratamiento de estimulación ovárica controlada para favorecer el crecimiento de múltiples folículos en un programa de reproducción asistida. El test Elecsys AMH Plus no se ha diseñado para la identificación de pacientes elegibles para el tratamiento con folitropina delta (diagnóstico no complementario).Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es