Pruebas para la enfermedad de Alzheimer

La tecnología avanzada de biomarcadores para las pruebas y el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer ofrece un futuro mejor para los pacientes y sus seres queridos.
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Models depicting a woman supporting her husband who is suffering from dementia in a living room

Diagnósticos innovadores que aceleran la detección precoz de la enfermedad de Alzheimer

Nuestro compromiso

Hacer avanzar las pruebas y el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer

La demencia es una enfermedad devastadora. Destruye el núcleo de la personalidad de un paciente, y finalmente conduce a la muerte. La enfermedad de Alzheimer (EA) es la forma más común de demencia, representando el 60-70 % de todos los casos.1 Además del profundo impacto en los pacientes y sus seres queridos, la enfermedad de Alzheimer supone una importante carga económica para los sistemas sanitarios.2

Roche Diagnostics ha desarrollado una extensa cartera de tecnologías diseñadas para detectar, diagnosticar y controlar eficazmente la enfermedad de Alzheimer.3

Con nuestra pasión e inversión en investigación y desarrollo, llevamos más de 50 años ayudando a los médicos a encontrar respuestas en la compleja área de la neurología. Nuestros ensayos de biomarcadores Elecsys® IVD en líquido cefalorraquídeo (LCR) ayudan a confirmar el diagnóstico de Alzheimer. El panel de plasma amiloide Elecsys® de pruebas de biomarcadores en sangre ayuda a descartar la enfermedad de Alzheimer, y nuestro ensayo de luz de neurofilamentos (NfL) tiene el potencial de acelerar la detección de enfermedades neurodegenerativas.

Carga de la enfermedad

Un creciente desafío para la salud mundial

La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad cerebral progresiva y mortal que destruye gradualmente la memoria, las capacidades de pensamiento y las habilidades de resolución de problemas. Afecta al funcionamiento diario, lo que dificulta la vida de los pacientes, sus seres queridos y sus cuidadores. Más de 55 millones de personas en todo el mundo viven con demencia, y cada año se diagnostican 10 millones más. A medida que las poblaciones envejecen, se espera que el impacto de la enfermedad de Alzheimer se intensifique, y se prevé que la prevalencia sea de más de 150 millones de personas en todo el mundo para 2050.5

Además, hasta dos tercios de los pacientes con demencia permanecen sin diagnosticar, y algunos pacientes esperan hasta 32 meses para un diagnóstico formal.6-10 Se estima que hasta el 35 % de los casos de EA podrían prevenirse o retrasarse modificando los factores de riesgo.9 El diagnóstico temprano y preciso permite a los pacientes y a sus cuidadores iniciar medidas de salud para preservar su calidad de vida durante más tiempo y planificar el futuro.10

La enfermedad de Alzheimer también supone una carga económica significativa para los sistemas sanitarios. En 2020, se estimó que el coste anual global de la EA era de más de 800 mil millones de USD.11 Tan solo en los EE. UU., se estima que el coste anual para los sistemas sanitarios se triplicará en las próximas décadas, alcanzando los 1,1 billones de dólares en 2050.12 El diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer ayuda a ahorrar dinero en costes médicos y asistenciales.13

Dificultades e impacto de los diagnósticos

Navegar la incertidumbre del diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer

La enfermedad de Alzheimer es difícil de diagnosticar porque sus síntomas a menudo se asemejan a los del envejecimiento normal. Se cree que los cambios biológicos comienzan décadas antes de que los síntomas clínicos de la enfermedad de Alzheimer se hagan evidentes.14,15 En Roche Diagnostics nos centramos en soluciones que aceleran la detección de enfermedades neurodegenerativas.

Antes del desarrollo de la tecnología diagnóstica, la enfermedad de Alzheimer solo se podía diagnosticar post-mortem. Hoy en día, se recomiendan para el diagnóstico las pruebas de biomarcadores por su precisión, que proporciona confianza a los médicos.16 Históricamente, se han medido determinados biomarcadores en las imágenes y el líquido cefalorraquídeo (LCR) mediante ensayos de inmunoabsorción enzimática (ELISA) manuales, que producen resultados menos precisos y fiables, con tiempos de obtención mucho más largos. Roche ha desarrollado plataformas automatizadas para la implementación rutinaria de biomarcadores en LCR para mejorar la precisión y reducir los tiempos de respuesta.17,18

Con el conocimiento científico, la escala y el potencial para desarrollar soluciones estandarizadas, nuestro objetivo es proporcionar soluciones globales para las pruebas de Alzheimer que ayuden a los médicos a navegar por la compleja área de la neurología y dar a los pacientes las respuestas que necesitan desesperadamente.

Productos destacados

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Beneficios de las soluciones diagnósticas de Roche para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer

Alto rendimiento

Resultados precisos para todos los tamaños de laboratorio 19

  • Alta exactitud y precisión: los ensayos Elecsys® logran resultados muy exactos y precisos en todas las plataformas cobas® e, y su precisión se confirma en el programa de control de calidad de la Alzheimer's Association (AAQC)19,20
  • Fiables: los ensayos Roche Elecsys® se han estandarizado y se pueden rastrear hasta los materiales de referencia y los métodos de referencia
  • Resultados rápidos: los ensayos Elecsys® permiten la cuantificación dirigida de los parámetros de la enfermedad de Alzheimer en solo 18 minutos.
  • Integración automatizada: todos los ensayos Elecsys® para la enfermedad de Alzheimer pueden ejecutarse en todos los instrumentos cobas®, lo que permite a los laboratorios elegir un instrumento que cumpla con sus requisitos de tamaño y rendimiento.
Accesibilidad mejorada

Acceso más amplio a las pruebas de Alzheimer

El uso de biomarcadores en el LCR puede mejorar la accesibilidad, al ofrecer una alternativa más asequible a las TEP de amiloide.21 Los ensayos Roche Elecsys® Alzheimer están disponibles para todos los instrumentos cobas®, con la capacidad de analizar múltiples biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer a partir de una sola muestra, lo que ahorra tiempo y recursos. 

La mejora del acceso ayuda a los médicos a tomar decisiones de tratamiento informadas y oportunas, de modo que las personas que más lo necesitan reciben el tratamiento que necesitan.

Centrado en el paciente

Mejora de los resultados en la atención de la enfermedad de Alzheimer

Roche está en la búsqueda rigurosa de avances científicos para desbloquear nuestra comprensión de los trastornos neurológicos y ayudar a transformar y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Nuestros esfuerzos se centran en impulsar la concienciación sobre la enfermedad, de modo que las personas reconozcan los primeros signos de la enfermedad de Alzheimer y comprendan la importancia de hacerse la prueba, lo que permitirá a los pacientes y sus familias tomar decisiones informadas sobre la atención.

Al crear soluciones globales, Roche está ayudando a hacer que la enfermedad de Alzheimer sea más accesible. Juntos, impulsamos mejores resultados de salud pública, mejoramos nuestra preparación para una respuesta rápida con una infraestructura de atención médica mejorada y ayudamos en la lucha global contra los trastornos neurodegenerativos.

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Referencias

  1. Organización Mundial de la Salud. [Internet; actualizado en marzo de 2023; citado el 5 de agosto de 2024]. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/dementia
  2. Alzheimer’s Association. Alzheimer’s Disease Facts and Figures. Alzheimers Dement 2024;20(5).
  3. Schindler SE, et al. Alzheimer's Dement. 2018;14:1460–9.
  4. Jahn H. Memory loss in Alzheimer's disease. Dialogs Clin Neurosci. 2013;15(4):445-54.
  5. Nichols E, Vos T. The estimation of the global prevalence of dementia from 1990‐2019 and forecasted prevalence through 2050: An analysis for the global burden of disease (GBD) study 2019. Alzheimer’s & Dementia. 2021;17(S10).
  6. Lang L, et al. Prevalence and determinants of undetected dementia in the community: a systematic literature review and a meta-analysis. BMJ Open. 2017;7(2):e011146.
  7. Löppönen M, et al. Diagnóstico del deterioro cognitivo y la demencia en la atención primaria de salud: se necesita un enfoque más activo. Age Ageing. 2003;32:606–612. 
  8. Boustani M, et al. Screening for dementia in primary care: a summary of the evidence for the U.S. Preventive Services Task Force.  Ann Intern Med. 2003;138:927–937.
  9. Valcour VG, et al. The detection of dementia in the primary care setting. Arch Intern Med. 2000;160:2964–2968.
  10. Prince MJ, et al. World Alzheimer’s Report 2011. Alzheimer’s Disease International. 2011.
  11. Montero-Odasso M, et al. One third of dementia cases can be prevented within the next 25 years by tackling risk factors. The case "for" and "against". Alzheimers Res Ther. 2020;12(1):81.
  12. Porsteinsson AP, et al. Diagnosis of Early Alzheimer's Disease: Clinical Practice in 2021. J Prev Alzheimers Dis. 2021;8(3):371-386.
  13. Barnett, J.H., Lewis, L., Blackwell, A.D. et al. Early intervention in Alzheimer’s disease: a health economic study of the effects of diagnostic timing. BMC Neurol 14, 101 (2014).
  14. Masters CL, et al. Alzheimer's disease. Nat Rev Dis Primers. 2015;1:15056.
  15. Blennow K, et al. Lancet. Alzheimer's disease. Lancet 2006;368:387–403
  16. Sabbagh MN, et al. Increasing Precision of Clinical Diagnosis of Alzheimer's Disease Using a Combined Algorithm Incorporating Clinical and Novel Biomarker Data. Neurol Ther. 2017;6(Suppl 1):83-95.
  17. Bellomo G, et al. Measurement of CSF core Alzheimer disease biomarkers for routine clinical diagnosis: do fresh vs frozen samples different? Alzheimers Res Ther. 2020;12(1):121.
  18. Bittner T, et al. Technical performance of a novel, fully automated electrochemiluminescence immunoassay for the quantitation of beta-amyloid (1-42) in human cerebrospinal fluid. Alzheimers Dement. 2026;12(5):517-526.
  19. Prospecto de Elecsys® ms_08821941500V1.0, ms_08821909500V1.0, ms_08846715500V1.0, ms_08846693500V1.0, ms_08846634500V1.0, ms_08846685500V1.0
  20. Universidad de Gotemburgo. The Alzheimer’s Association QC program for CSF and blood biomarkers. [Internet citado el 1 de diciembre de 2024]. https://www.gu.se/en/neuroscience-physiology/the-alzheimers-association-qc-program-for-csf-and-blood-biomarkers.
  21. Contador J, et al. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2023;273(1):243-252.