Insuficiencia cardíaca

Mejorando los resultados de la insuficiencia cardiaca juntos en cada paso.

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Mejorando los resultados de insuficiencia cardiaca juntos en cada paso

Nuestro compromiso

Descubrimos y desarrollamos ensayos novedosos, de alta calidad y exactos para biomarcadores de insuficiencia cardíaca.

Como líderes en diagnóstico in vitro (DIV), descubrimos y desarrollamos ensayos novedosos, de alta calidad y precisos para diagnóstico de insuficiencia cardíaca, a través de:

  • Innovación continua: Roche fue pionera en ensayos de propéptido BNP N-terminal (NT-proBNP) y ha seguido invirtiendo en la exploración de la utilidad clínica de este biomarcador, lo que ha dado lugar a ampliaciones de las indicaciones que lo convierten en el ensayo de NT-proBNP con el mayor número de usos previstos en comparación con los principales proveedores de DIV1-9
  • Soluciones de conexión: en Roche estamos plenamente comprometidos a respaldar la implantación óptima de los biomarcadores que necesitas, con soluciones innovadoras para ayudar a los profesionales sanitarios (PS) a mejorar los resultados
  • Creación conjunta de soluciones:nos enorgullece ofrecer el ensayo de NT-proBNP más ampliamente validado, que te ofrece una forma rentable de proporcionar información para ayudar a la toma de decisiones clínicas y a la modificación del tratamiento10,11,12
Carga de la enfermedad

La repercusión de la insuficiencia cardíaca

La carga de las enfermedades cardiovasculares es considerable y se prevé que aumente en los próximos años.13-17 La insuficiencia cardíaca por sí sola supone una carga importante.16 Más de 64 millones de personas padecen insuficiencia cardíaca.16 El 30 % de los pacientes son reingresados, el 15 % fallece en los 60-90 días posteriores al alta tras una insuficiencia cardíaca aguda, y el 50 % de ellos fallece en los 5 años posteriores al ingreso en el hospital18,44-47

Los impactos económicos también son graves, y se estima que la carga económica global de la insuficiencia cardíaca será de 346 000 millones de dólares (se espera que aumente un 127 % en 2030). Esto incluye los costes médicos directos, así como los costes indirectos relacionados con la pérdida de productividad y las necesidades de cuidados.19,20 Imagine el impacto que el diagnóstico preciso y oportuno de la insuficiencia cardíaca podría tener en esta enorme carga de enfermedad. En Roche llevamos más de 20 años trabajando para reducir esta carga.2,21-25

Nuestro trabajo ha dado lugar a una extensa validación clínica, incluidos procesos de inclusión y exclusión en diversas poblaciones, y ha fundamentado las principales directrices clínicas.27,28

Dificultades e impacto de los diagnósticos

La importancia del diagnóstico de la insuficiencia cardíaca

El diagnóstico de la insuficiencia cardíaca aguda o crónica suele pasar inadvertido o retrasarse varios años.29-32 Los síntomas de la insuficiencia cardíaca no son específicos, lo que a menudo provoca un diagnóstico erróneo.33,34 El reconocimiento temprano del riesgo de desarrollar insuficiencia cardíaca con el biomarcador cardíaco NT-proBNP y el inicio oportuno de un tratamiento apropiado pueden ayudar a reducir la morbilidad y la mortalidad. 24

Roche se ha comprometido a reducir la carga de la insuficiencia cardíaca. Especialmente en pacientes con diabetes mellitus tipo 2, que tienen más probabilidades de fallecer por enfermedades cardiovasculares que la población general.35

Estamos colaborando ampliamente con las comunidades de pacientes, las sociedades clínicas y los responsables de la formulación de políticas para combatir el subdiagnóstico y el diagnóstico tardío de los pacientes con insuficiencia cardíaca. Por ejemplo, la iniciativa "Péptidos para la vida" puede ayudar a superar las barreras para el uso de péptidos natriuréticos en el servicio de urgencias.36-38

Como pioneros de NT-proBNP, en Roche apoyamos la toma de decisiones clínicas en todas las etapas de la atención de la insuficiencia cardíaca,1-5 con ensayos que pueden ayudar a proporcionar confianza diagnóstica.4,5 Tenemos un historial de más de 20 años de generación de pruebas de NT-proBNP, con nuestro ensayo de NT-proBNP en más de 1100 publicaciones revisadas por expertos, y resultados clínicamente validados integrados en la práctica clínica y las directrices.12,39-42

Productos destacados

The cobas h 232 is an in vitro diagnostic instrument intended for the quantitative evaluation of immunoassays using the Roche CARDIAC test strips in human whole blood. The cobas h 232 is intended for near-patient testing. Not for self-testing.
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Beneficios de las soluciones de diagnóstico de Roche para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca

Toma de decisiones clínicas

El NT-proBNP de Roche ayuda a tomar decisiones clínicas

Las determinaciones seriadas de NT-proBNP son un fuerte factor de predicción de los desenlaces en la insuficiencia cardíaca, lo que respalda la monitorización rutinaria de NT-proBNP para ayudar en la toma de decisiones clínicas,39 ya que contribuye a la estratificación del riesgo, el pronóstico durante la hospitalización y el pronóstico después del alta.43

Validado clínicamente

Ensayo altamente validado clínicamente

Tenemos más de 20 años de generación de datos de NT-proBNP, con nuestro ensayo de NT-proBNP en más de 1100 publicaciones revisadas por expertos, y resultados clínicamente validados integrados en la práctica clínica y las directrices.12,39-42

Normalizado

Resultados uniformes en los distintos centros de atención de diagnóstico inmediato y laboratorios

Nuestra oferta validada de cobas® h 232 y Elecsys® NT-proBNP está normalizada en el análisis de diagnóstico inmediato y en el laboratorio central, lo que permite una gestión uniforme dondequiera que se proporcione atención, posiblemente sin que se reajuste el nivel de los pacientes.44

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Temas de salud relacionados

Referencias:

  1. European Patent Office. EP 1 151 304 B1 patent document. Datos de archivo.
  2. Roche. The NT-proBNP story. [Internet; citado el 17 de julio de 2024]. Disponible en: https://www.roche.com/stories/partnering-nt-probnp 
  3. Fischer Y, et al. Evaluation of a New, Rapid Bedside Test for Quantitative Determination of B-Type Natriuretic Peptide. Clinical Chemistry. 2001;47:591-4.
  4. Roche Elecsys® NT-proBNP v2.1 method sheet. 2023-05, V 2.1.
  5. Roche CARDIAC proBNP+ method sheet. 2023-06, V 1.0.
  6. Abbott. Alere NT-proBNP method sheet. 2018-05, V1.0.
  7. Beckman Coulter. Access NT-proBNP method sheet. C99356 F. 2023-04, V 10.0.
  8. Siemens Healthineers. Atellica® NT‑proBNP method sheet. 2022-10, V 5.0.
  9. Biolabs Diagnostics. MagIumi NT-proBNP method sheet. V 3.0.
  10. Walkley R, et al. The cost-effectiveness of NT-proBNP for assessment of suspected acute heart failure in the emergency department. ESC Heart Fail. 2023;10:3276-3286.
  11. Walter E, et al. Cost-effectiveness of NT-proBNP-supported screening of chronic heart failure in patients with or without type 2 diabetes in Austria and Switzerland. Journal of Medical Economics. 2023;26:1287-300.
  12. Roche. Revisión bibliográfica. N.º de búsqueda 24-0084. Datos de archivo.
  13. Shahim B, et al. Global public health burden of heart failure: An Updated Review. Card Fail Rev. 2023;9:e11.
  14. Timmis A, et al. European Society of Cardiology: Cardiovascular Disease Statistics 2019. Eur Heart J. 2020;41:12-85.
  15. Roth GA, et al. Global, regional, and national age-sex-specific mortality for 282 causes of death in 195 countries and territories, 1980-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2018;392:1736-88.
  16. Savarese G, et al. Global burden of heart failure: a comprehensive and updated review of epidemiology. Cardiovasc Res. 2023;118:3272-87. Erratum: Cardiovasc Res. 2023 Jun 13;119(6):1453.
  17. Hasani WSR, et al. The global estimate of premature cardiovascular mortality: a systematic review and meta-analysis of age-standardized mortality rate. BMC Public Health. 2023;23:1561.
  18. Ponikowski P, et al. Heart failure: preventing disease and death worldwide. ESC Heart Fail. 2014;1:4-25.
  19. Virani SS, et al. Heart disease and stroke statistics – 2020 update: a report from the American Heart Association. Circulation. 2020;141:e139–e596.
  20. Lippi G, Sanchis-Gomar F. Global epidemiology and future trends of heart failure. AME Med J 2020;5:15.
  21. Roche Diagnostics. Cardiovascular disease and cardiac biomarkers. [Internet; citado el 17 de julio de 2024] Disponible en: https://diagnostics.roche.com/gb/en/products/product-category/cardiac-cardiac-markers.html
  22. Roche. Elecsys® ProBNP II method sheet. 2020-11, V 3.0.
  23. Mebazaa A, et al. Safety, tolerability and efficacy of up-titration of guideline-directed medical therapies for acute heart failure (STRONG-HF): a multinational, open-label, randomised, trial. Lancet. 2022;400:1938-52.
  24. Huelsmann M, et al. PONTIAC (NT-proBNP selected prevention of cardiac events in a population of diabetic patients without a history of cardiac disease): a prospective randomized controlled trial. J Am Coll Cardiol. 2013;62:1365-72.
  25. Writing Committee for the VISION Study Investigators, Devereaux PJ, et al. Association of postoperative high-sensitivity troponin levels with myocardial injury and 30-day mortality among patients undergoing noncardiac surgery. JAMA. 2017;317:1642-51.
  26. BioSpace. Roche Diagnostics Release: FDA Clears NT-proBNP Test For New Risk Stratification Use. [Internet; citado el 17 de julio de 2024]. Disponible en: https://www.biospace.com/article/releases/roche-diagnostics-release-fda-clears-nt-probnp-test-for-new-risk-stratification-use
  27. Januzzi JL, et al. NT-proBNP testing for diagnosis and short-term prognosis in acute destabilized heart failure: an international pooled analysis of 1256 patients: the International Collaborative of NT-proBNP Study. Eur Heart J. 2006;27:330-7.
  28. Januzzi JL, et al. N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide in the emergency department: The ICON-RELOADED Study. J Am Coll Cardiol. 2018;71:1191-200.
  29. Singh H, et al. Types and Origins of Diagnostic Errors in Primary Care Settings. JAMA Intern Med. 2013;173:418-25.
  30. Hayhoe B, et al. Adherence to guidelines in management of symptoms suggestive of heart failure in primary care. Heart. 2019;105:678-85.
  31. Bottle A, et al. Routes to diagnosis of heart failure: observational study using linked data in England. Heart. 2018;104:600-5.
  32. Talha KM, et al. Use of natriuretic peptides and echocardiography for diagnosing heart failure. Eur J Heart Failure. 2024;26:551-560.
  33. Roche Diagnostics. Buzzback Heart failure in primary care report. 2022-08. Datos de archivo.
  34. Roche Diagnostics. Censuswide The hidden costs of late diagnosis report. 2020-08. Datos de archivo.
  35. Rawshani A, et al. Mortality and Cardiovascular Disease in Type 1 and Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2017;376:1407-18.
  36. Bayes-Genis A, et al. The 'Peptide for Life' Initiative: a call for action to provide equal access to the use of natriuretic peptides in the diagnosis of acute heart failure across Europe. Eur Heart J. 2021;23:1432-6.
  37. Bayes-Genis A, et al. The ‘peptide for life’ initiative in the emergency department study. ESC Heart Failure. 2024;11: 672-80.
  38. Roche. Partnering with Patients. [Internet; citado el 17 de julio de 2024]. Disponible en: https://www.roche.com/about/sustainability/patient-partnership#:~:text=Partnering%20with%20Patients&text=We%20define%20patient%20communities%20broadly,and%20family%20members%20of%20patients.
  39. Fuery MA, et al. Prognostic impact of repeated NT-proBNP measurements in patients with heart failure with reduced ejection fraction. JACC Heart Failure. 2024;12:479-487.
  40. McDonagh T, et al. 2023 Focused Update of the 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2023;44:3627-39.
  41. Maddox T, et al. 2024 ACC Expert Consensus Decision Pathway for Treatment of Heart Failure With Reduced Ejection Fraction: A Report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol. 2024;83:1444-88.
  42. Remme WJ, Swedberg K. Guidelines for the diagnosis and treatment of chronic heart failure. Eur Heart J. 2001;22:1527-60.
  43. Heidenreich P, et al. 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. J Am Coll Cardiol. 2022;79:e263-421.
  44. Khan MS, et al. Trends in 30- and 90-day readmission rates for heart failure. Circ Heart Fail. 2021;14:e008335.
  45. Kimmoun A, et al. Temporal trends in mortality and readmission after acute heart failure: a systematic review and meta-regression in the past four decades. Eur J Heart Fail. 2021;23:420-31.
  46. Gheorghiade M, et al. Developing new treatments for heart failure: Focus on the heart. Circ Heart Fail. 2016;9:e002727.
  47. Greene SJ, et al. The vulnerable phase after hospitalisation for heart failure. Nat Rev Cardiol. 2015;12:220-9.