For in vitro diagnostic use. Others Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S IVD Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 S CPS_000616 09289275190 Anti-SARS-CoV-2 S Elecsys E2G 300 Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S 07613336180679 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 09289267190 Anti-SARS-CoV-2 S Elecsys cobas e 200 Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S 07613336180662 Reagents, kits 200 tests cobas e 411/601/602 true 09289275500 Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S es 5 FF00000006354512 FF00000004A7C412 09289275190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previstoInmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de anticuerpos totales específicos del dominio de unión al receptor (RDB) de la proteína S (spike) del síndrome respiratorio agudo grave del coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2) en suero y plasma humanos. El test está previsto como ayuda para la valoración de la respuesta inmune humoral adaptativa, incluidos los anticuerpos neutralizantes, a la proteína S del SARS‑CoV‑2 después de la infección natural con SARS‑CoV‑2 o en receptores de vacunas.Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es 09289267500 Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S es 4 FF00000006371412 FF0000000447D712 09289267190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previstoInmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de anticuerpos totales específicos del dominio de unión al receptor (RDB) de la proteína S (spike) del síndrome respiratorio agudo grave del coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2) en suero y plasma humanos. El test está previsto como ayuda para la valoración de la respuesta inmune humoral adaptativa, incluidos los anticuerpos neutralizantes, a la proteína S del SARS‑CoV‑2 después de la infección natural con SARS‑CoV‑2 o en receptores de vacunas.Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es