For in vitro diagnostic use. Others Elecsys CA 125 II IVD Elecsys® CA 125 II CPS_000447 09755586190 CA 125 G2 Elecsys E2G 100 V1 CA 125 G2 Elecsys E2G 100 V1 07613336218327 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 07026986190 CA 125 G2 Elecsys E2G 300 Elecsys CA 125 II 04015630939633 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 11776223190 CA 125 G2 Elecsys cobas e 100 Elecsys CA 125 II 04015630939497 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 09755586500 Elecsys CA 125 II es 1 FF000000066E1612 FF000000066E1512 09755586190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previstoInmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de los determinantes reactivos del anticuerpo OC 125 en suero y plasma humanos.Estos determinantes están asociados a una glucoproteína de alto peso molecular que se encuentra en el suero y plasma de mujeres con un cáncer primario del epitelio ovárico de carácter invasivo (excluyéndose los carcinomas de bajo potencial maligno).Este ensayo está indicado como ayuda en la detección de carcinomas ováricos residuales o recurrentes en pacientes que recibieron un tratamiento de primera línea y que posiblemente requieren un tratamiento posterior. Se aplica además en mediciones seriadas de CA 125 como ayuda en el manejo de pacientes con cáncer.Este ensayo también está destinado al uso en combinación con el ensayo Elecsys HE4 en el cálculo del algoritmo ROMA (algoritmo de evaluación del riesgo de malignidad del cáncer ovárico) al evaluar el riesgo de cáncer ovárico en las mujeres pre y posmenopáusicas con masa pélvica.Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es 07026986500 Elecsys CA 125 II es 8 FF0000000549C412 FF00000005215812 07026986190 07026986214 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previstoInmunoensayo para la determinación cuantitativa in vitro de los determinantes reactivos del anticuerpo OC 125 en suero y plasma humanos.Estos determinantes están asociados a una glucoproteína de alto peso molecular que se encuentra en el suero y plasma de mujeres con un cáncer primario del epitelio ovárico de carácter invasivo (excluyéndose los carcinomas de bajo potencial maligno).Este ensayo está indicado como ayuda en la detección de carcinomas ováricos residuales o recurrentes en pacientes que recibieron un tratamiento de primera línea y que posiblemente requieren un tratamiento posterior. Se aplica además en mediciones seriadas de CA 125 como ayuda en el manejo de pacientes con cáncer.Este ensayo también está destinado al uso en combinación con el ensayo Elecsys HE4 en el cálculo del algoritmo ROMA (algoritmo de evaluación del riesgo de malignidad del cáncer ovárico) al evaluar el riesgo de cáncer ovárico en las mujeres pre y posmenopáusicas con masa pélvica.Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es 11776223500 Elecsys CA 125 II es 5 FF00000005153212 FF00000000DBBE12 11776223190 11776223214 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Indicaciones de usoTest inmunológico in vitro para la determinación cuantitativa de los determinantes reactivos del anticuerpo OC 125 en suero y plasma humanos.Estos determinantes están asociados a una glucoproteína de alto peso molecular que se encuentra en el suero y plasma de mujeres con un cáncer primario del epitelio ovárico de carácter invasivo (excluyéndose los carcinomas de bajo potencial maligno).Esta prueba está indicada como ayuda en la detección de carcinomas ováricos residuales o recurrentes en pacientes que recibieron un tratamiento de primera línea y que posiblemente requieren un tratamiento posterior. Se aplica además en mediciones seriadas de CA 125 como ayuda en el manejo de pacientes con cáncer.La prueba también está destinada al uso en combinación con la prueba Elecsys HE4 en el cálculo del algoritmo ROMA (algoritmo de evaluación del riesgo de malignidad del cáncer ovárico) al evaluar el riesgo de cáncer ovárico en mujeres pre y posmenopáusicas con masa pélvica.Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) “ECLIA” está concebido para su empleo en los analizadores automáticos Elecsys y cobas e. es