For in vitro diagnostic use. Others Elecsys PlGF IVD Elecsys® PlGF CPS_000498 09 015 434 190 9 015 434 190 09015434190 9015434190 09015434190 PLGF Elecsys E2G 100 V2 Elecsys PlGF 07613336172124 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 09 015 418 190 9 015 418 190 09015418190 9015418190 09015418190 PLGF Elecsys cobas e 100 V2 Elecsys PlGF 07613336172100 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 05 144 671 190 5 144 671 190 05144671190 5144671190 05144671190 PLGF Elecsys cobas e 100 Elecsys PlGF 04015630925391 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 05144671500 Elecsys PlGF es 13 FF000000074B3F12 FF000000004A5E12 05144671190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previsto Inmunoanálisis in vitro para la determinación cuantitativa del factor de crecimiento placentario (PlGF) en suero humano.El ensayo Elecsys PlGF se emplea conjuntamente con el ensayo Elecsys sFlt‑1 para determinar el cociente sFlt‑1/PlGF. Junto con otra información diagnóstica y clínica, la determinación del cociente sFlt‑1/PlGF constituye una ayuda en el diagnóstico de la preeclampsia.Además, en combinación con otra información diagnóstica y clínica, la determinación del cociente sFlt‑1/PlGF ayuda en la predicción a corto plazo de la preeclampsia (diagnóstico de inclusión y exclusión) en embarazadas con sospecha de preeclampsia.El presente ensayo está destinado a ser utilizado en combinación con otros parámetros a fin de evaluar el riesgo de preeclampsia de inicio temprano durante el primer trimestre del embarazo.Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es

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