For in vitro diagnostic use. Others Elecsys PlGF IVD Elecsys® PlGF CPS_000498 09 015 434 190 9 015 434 190 09015434190 9015434190 09015434190 PLGF Elecsys E2G 100 V2 Elecsys PlGF 07613336172124 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 09 015 418 190 9 015 418 190 09015418190 9015418190 09015418190 PLGF Elecsys cobas e 100 V2 Elecsys PlGF 07613336172100 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 09015418500 Elecsys PlGF es 1 FF000000079A6A12 FF00000007943812 09015418190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previsto Inmunoensayo in vitro para la determinación cuantitativa del factor de crecimiento placentario (PlGF) en suero humano.El ensayo Elecsys PlGF se emplea conjuntamente con el ensayo Elecsys sFlt‑1 para determinar el cociente sFlt‑1/PlGF.Junto con otras informaciones diagnósticas y clínicas, la determinación del cociente sFlt‑1/PlGF constituye una ayuda en el diagnóstico de la preeclampsia.El cociente sFlt‑1/PlGF se ha concebido para ser utilizado como ayuda para la predicción a corto plazo de la preeclampsia (diagnóstico de inclusión y exclusión) en mujeres embarazadas con sospecha de preeclampsia, en combinación con otras informaciones diagnósticas y clínicas.El presente ensayo está destinado a ser utilizado en combinación con otros parámetros a fin de evaluar el riesgo de preeclampsia de inicio precoz durante el primer trimestre del embarazo.El cociente sFlt‑1/PlGF está indicado como ayuda en la evaluación del riesgo de mujeres embarazadas con un embarazo único (23 + 0 a 34 + 6/7 semanas de gestación) y con un trastorno hipertensivo del embarazo (preeclampsia, hipertensión crónica con o sin preeclampsia superpuesta o hipertensión gestacional) a efectos de desarrollar preeclampsia con características graves durante las 2 semanas posteriores al test preeclampsia con características severas según se define en la guía clínica del ACOG (Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, The American College of Obstetricians and Gynecologists).El cociente sFlt‑1/PlGF se ha desarrollado como ayuda en el diagnóstico de la restricción del crecimiento fetal en mujeres con un embarazo único con un feto pequeño para la edad gestacional (peso fetal estimado < percentil 10), junto con otra información diagnóstica y clínica.Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es

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