Parece que estás navegando en modo incógnito o bien que tengas los anuncios bloqueados, lo cuál va a afectar tu navegación por la web. Para una mejor experiencia de navegación, te recomendamos desactivar los bloqueadores de anuncios y salir del modo incógnito.
For in vitro diagnostic use. Others Elecsys proBNP II STAT IVD Elecsys® proBNP II STAT CPS_000500 09 315 276 190 9 315 276 190 09315276190 9315276190 09315276190 proBNP G2 STAT Elecsys cobas e 100 V2.1 Elecsys proBNP II STAT 07613336191514 Reagents, kits 100 tests cobas e 601/602 true 09315276500 Elecsys proBNP II STAT es 3 FF00000006309212 FF00000004770112 09315276190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Indicaciones de uso
Test inmunológico in vitro para la determinación cuantitativa del fragmento N‑terminal del propéptido natriurético tipo B (NT-proBNP) en suero y plasma humanos. El presente test está indicado como ayuda en el diagnóstico de individuos bajo sospecha de sufrir una insuficiencia cardíaca (IC) congestiva y en la detección de formas leves de disfunción cardíaca.Además, este test ayuda en la evaluación de la severidad de la insuficiencia cardíaca en los pacientes con diagnóstico de insuficiencia cardíaca congestiva. Está indicado asimismo para estratificar el riesgo de los pacientes con síndrome coronario agudo e insuficiencia cardíaca congestiva, así como para monitorizar el tratamiento de los pacientes con disfunción ventricular izquierda.Contribuye a evaluar el riesgo cardiovascular en los pacientes con diabetes mellitus de tipo 2. Además, puede ayudar en la identificación de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 con riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares, sin antecedentes conocidos de enfermedad cardiovascular, para optimizar el tratamiento cardioprotector.Este test puede usarse para identificar a los individuos de mayor edad con alto riesgo de fibrilación auricular.Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su uso en los inmunoanalizadores cobas e 601 y cobas e 602. es