For in vitro diagnostic use. Others Elecsys sFlt-1 IVD Elecsys® sFlt-1 CPS_000512 09 015 388 190 9 015 388 190 09015388190 9015388190 09015388190 sFLT1 Elecsys E2G 100 V2 Elecsys sFlt-1 07613336172094 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 09 015 353 190 9 015 353 190 09015353190 9015353190 09015353190 sFLT1 Elecsys cobas e 100 V2 Elecsys sFlt-1 07613336172087 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 05 109 523 190 5 109 523 190 05109523190 5109523190 05109523190 sFLT1 Elecsys cobas e 100 Elecsys sFlt-1 04015630924271 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 09015353500 Elecsys sFlt-1 es 1 FF000000079C0812 FF0000000794F812 09015353190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previstoInmunoanálisis para la determinación cuantitativa in vitro de la quinasa de tirosina 1 soluble similar al FMS (sFlt‑1) en suero humano. El ensayo Elecsys sFlt‑1 se emplea conjuntamente con el ensayo Elecsys PlGF para determinar el cociente sFlt‑1/PlGF.Junto con otras informaciones diagnósticas y clínicas, la determinación del cociente sFlt‑1/PlGF constituye una ayuda en el diagnóstico de la preeclampsia.El cociente sFlt‑1/PlGF se ha concebido para ser utilizado como ayuda para la predicción a corto plazo de la preeclampsia (diagnóstico de inclusión y exclusión) en mujeres embarazadas con sospecha de preeclampsia, en combinación con otras informaciones diagnósticas y clínicas.El cociente sFlt‑1/PlGF está indicado como ayuda en la evaluación del riesgo de mujeres embarazadas con un embarazo único (23 + 0 a 34 + 6/7 semanas de gestación) y con un trastorno hipertensivo del embarazo (preeclampsia, hipertensión crónica con o sin preeclampsia superpuesta o hipertensión gestacional) a efectos de desarrollar preeclampsia con características graves durante las 2 semanas posteriores al test preeclampsia con características severas según se define en la guía clínica del ACOG (Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, The American College of Obstetricians and Gynecologists).El cociente sFlt‑1/PlGF se ha desarrollado como ayuda en el diagnóstico de la restricción del crecimiento fetal en mujeres con un embarazo único con un feto pequeño para la edad gestacional (peso fetal estimado Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es 05109523500 Elecsys sFlt-1 es 11 FF0000000483ED12 FF000000004C5712 05109523190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previstoInmunoanálisis para la determinación cuantitativa in vitro de la quinasa de tirosina soluble similar al FMS (sFlt‑1) en suero humano.El test Elecsys sFlt‑1 se utiliza junto con el test Elecsys PlGF para determinar el cociente sFlt‑1/PlGF. En combinación con otras informaciones diagnósticas y clínicas, la determinación del cociente sFlt‑1/PlGF está previsto como ayuda en el diagnóstico de la preeclampsia.Además, en combinación con otras informaciones diagnósticas y clínicas, la determinación del cociente sFlt‑1/PlGF esta previsto para el uso como ayuda en la predicción a corto plazo de la preeclampsia (diagnóstico de inclusión y exclusión) en embarazadas con sospecha de preeclampsia.Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) “ECLIA” está concebido para su empleo en los analizadores automáticos Elecsys y cobas e. es

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