For in vitro diagnostic use. Others LumiraDx NT-proBNP IVD LumiraDx NT-proBNP PID00000895 10 443 081 001 10443081001 LumiraDx NT-proBNP Test (12T) ML03 LumiraDx NT-proBNP Test (12T) ML03 05060537714943 Reagents, kits L023000104012 12 tests Not Available undefined 10 418 320 001 10418320001 LumiraDx NT-proBNP Test (12T) ML01 LumiraDx NT-proBNP Test (12T) ML01 05060537714615 Reagents, kits L023000101012 12 tests Not Available undefined El test LumiraDx NT-proBNP es un test diagnóstico in vitro para la determinación cuantitativa de la porción N-terminal del propéptido natriurético tipo B (NT-proBNP) en muestras de sangre completa capilar y venosa y de plasma (heparina de litio) humanos. Las Tiras Reactivas LumiraDx NT-proBNP están indicadas para utilizarse con el LumiraDx Instrument. Es un test diagnóstico in vitro automatizado para pruebas en puntos de atención. El test NT-proBNP está concebido para utilizarse como una ayuda para el diagnóstico de personas que se sospecha que pudieran tener insuficiencia cardíaca congestiva (llamada también insuficiencia cardíaca). El test LumiraDx NT-proBNP es únicamente para uso profesional. Para pacientes mayores de 18 años. es The LumiraDx NT-proBNP test is a rapid microfluidic immunofluorescence assay for use with the LumiraDx Instrument for the quantitative measurement of NT-proBNP in human whole blood (direct fingerstick or Lithium Heparin-venous) and Lithium Heparin plasma specimens. The test procedure involves the addition of fingerstick, venous whole blood or plasma sample to the sample application area of the Test Strip inserted in the Instrument. The Instrument is programmed to perform the analysis when the sample has reacted with the reagents. The analysis is based on the amount of fluorescence the Instrument detects within the measurement area of the Test Strip. The concentration of the analyte in the sample is proportional to the fluorescence detected. The results are displayed on the Instrument touch-screen in 12 minutes from the addition of sample. en

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