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cobas® 5800 System

IVD For in vitro diagnostic use.
Sistema cobas® 5800

cobas® 5800 System - Capacidad, flexibilidad y eficiencia

cobas 5800 System hace que la automatización, consolidación, integración y estandarización sean más accesibles que nunca.

cobas® 5800 System
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La eficiencia es un derecho, no un privilegio

 

Los laboratorios se enfrentan a presiones competitivas para optimizar los costes, añadir valor e impulsar el crecimiento, al tiempo que potencian la productividad de los empleados y permiten una mejor toma de decisiones para los pacientes. Estos desafíos son a menudo complejos, lo que lleva a un equilibrio entre flexibilidad, rendimiento, eficiencia, valor, sostenibilidad y éxito.

 

¿Cómo pueden los laboratorios encontrar el equilibrio adecuado? 

El sistema cobas® 5800 ayuda a hacer que la automatización, consolidación, integración y estandarización sean más accesibles que nunca. 

El concepto molecular probado de Roche se ofrece ahora en un tamaño compacto, que ofrece un rendimiento de primera calidad y utilidad de valor añadido en un tamaño reducido.

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cobas® 5800 System: capacidad, flexibilidad y eficiencia
cobas 5800

Automatización

Mejora la productividad y reduce los errores

 

  • Minimiza el tiempo de intervención manual con flujos de trabajo totalmente automatizados
  • Maximiza la productividad con la carga continua de muestras y suministros
  • Satisface las solicitudes urgentes con pruebas de muestras bajo demanda
automatización
consolidación

Consolidación

Maximiza el valor del espacio de tu laboratorio

 

  • Consolida >90% de las pruebas rutinarias en una única plataforma*
  • Realiza pruebas IVD y pruebas desarrolladas en laboratorio en un sistema utilizando el cobas omni Utility Channel
  • Optimiza la instrumentación con un amplio menú de pruebas

*Según la disponibilidad en tu país

Integración

Amplía tu trabajo de forma eficiente a medida que cambian las demandas

 

  • Conéctate de forma óptima con tu infraestructura de TI actual
  • Genera información específica del laboratorio para impulsar la eficiencia y la productividad
  • Incluye automatización preanalítica para una mayor simplicidad de todo el flujo de trabajo
integración
estandarización

Estandarización

Garantiza la uniformidad en todas las pruebas

 

  • Optimiza los procesos con ensayos, reactivos y experiencias de usuario comunes
  • Proporciona resultados uniformes de pacientes en todos los centros de pruebas
  • Utiliza la escalabilidad integrada para adaptarte a los crecientes volúmenes de pruebas
Screen

El sistema cobas® 5800 no pasa por alto los detalles; se adapta perfectamente a ellos.

 

Mejora la productividad en tu espacio ejecutando un amplio menú de ensayos en un espacio ocupado reducido, con flujos de trabajo totalmente automatizados y estandarizados.

cobas® 5800 System

Características superiores, tamaño reducido

Añade capacidad, mejora las funciones, optimiza la confianza.

  • 20–150 muestras por día
  • Amplio menú de más de 25 ensayos*
  • Hasta 15 ensayos en el instrumento en todo momento
  • Hasta 6 ensayos diferentes en una sola serie
  • Hasta 144 muestras en un turno de 6 horas
  • Concepto de control personalizable
  • Período de autonomía de hasta 8 horas**
  • Tamaño compacto: 134 cm x 79 cm
  • Posibilidad de priorizar muestras y ensayos


*Puede variar en función de la disponibilidad en tu país. **El período de autonomía depende del número de series iniciadas (en condiciones de prueba continua >96 pruebas por turno, el período de autonomía puede estar entre 4 y 8 horas).

Rendimiento del 5800

Rendimiento del cobas® 5800 System

 

El sistema cobas® 5800 comparte su "ADN" con los sistemas cobas® 6800 y cobas® 8800, con un menú de análisis común, concepto de reactivo e interfaz de usuario.

Molecular Work Area Visual

La Molecular Work Area

El área de trabajo molecular, completa y escalable, agiliza las pruebas y aumenta los sistemas de Roche con automatización, análisis y experiencia adicionales. El cobas® 5800, un componente clave, eleva el valor y desbloquea la sostenibilidad y el éxito a largo plazo.

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Aprovecha el verdadero potencial de tu laboratorio
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    Estado de registro

    IVD

    Prospectos

    Accede a las instrucciones de uso a través del sitio web de Roche Diagnostics.

    Resumen

    Pedidos

    Documentos técnicos

    multilangimg
       
    Acceso a eLabDoc
    Country Specific Labeling See country-specific product labeling for regulatory status.
    Imagen de producto para el sistema LightCycler® 96
    LightCycler® 96 Instrument The LightCycler® 96 Instrument is a real-time PCR system for rapid cycling up to 96 samples. Applications include absolute and relative quantification, qualitative detection, melting curve analysis, high resolution melting and endpoint genotyping. Precise LightCycler® 96 Instrument thermal homogeneity and cycling speed produce accurate and reproducible results in a very short time. The LightCycler® 96 Instrument's optical detection system flexibly detects sequence-dependent probes, such as hydrolysis probes and sequence-independent dyes (i.e., SYBR Green I). Multiplex and multicolor capabilities permit the use of up to four different fluorescent dyes. New innovative LightCycler® 96 Application and Instrument Software creates a simple analysis workflow with easy import and export functions, email notifications after each run, online monitoring flexibility, and server-based network interfacing.
    IVD For in vitro diagnostic use.
    Product image for MagNA Pure 24 System
    MagNA Pure 24 Instrument A fully-automated clinical nucleic acid extraction system that brings you walkaway automation for up to 24 samples. The MagNA Pure 24 System is a fully automated clinical sample extractor. It extracts nucleic acids from various sample types, sample tubes, and volume inputs for multiple downstream applications.The main features of the system are:Scalable purification of 1 to 24 samplesPrimary/secondary tube handlingInventory and sample management via barcodesEfficient order management via host
    IVD For in vitro diagnostic use.
    Sistema MagNA Pure 96
    MagNA Pure 96 Instrument High-throughput robotic workstation for fully automated purification of nucleic acids from up to 96 samples. Magnetism is the underlying principle of the automated nucleic acid isolation performed by the highthroughput MagNA Pure 96 System. The MagNA Pure 96 Instrument performs automated nucleic acid purification from samples of up to 1000 μl that are pipetted into a 96-well processing cartridge. It comprisesa magnetic glass particles (MGP) based purification process as well as protocols that support isolation of RNA, DNA and tNA from different sample materials. The MagNA Pure 96 System permits automated nucleic acid purification that matches the high standards of speed, accuracy and reliability in PCR/ RT-PCR of the LightCycler® Systems.
    GLU For general laboratory use.
    Solución FLOW
    FLOW Solution FLOW Flex For cost efficiencyStart simple by combining primary sample handing and PCR setup in a single instrument:Up to 288 samples and 1,400 results per day*Easily add additional devices as throughput increasesSample handling and PCR setup as a combined system for cost and space efficiencyIntegrated software connecting instrument workflow to your lab’s LISNon-linear workflowFLOW Classic For high throughputPlan for expansion by utilizing dedicated instruments for sample handling and PCR setup:Up to 384 samples and 1,900 results per day*Add additional instruments as throughput increases—up to 1,000 samples and 5,000 test results per dayTwo pipetting instruments for high throughput efficiencyIntegrated software connecting instrument workflow to your lab’sLIS Linear workflow
    IVD For in vitro diagnostic use.
    <b>cobas</b><sup>®</sup> 6800 System
    cobas® 6800 System The cobas® 6800/8800 Systems support an automated and integrated workflow to run Polymerase Chain Reaction (PCR) based Nucleic Acid Testing (NAT).The cobas® 6800/8800 Systems combine the functionalities of instrumentation, consumables, reagents, and data management to provide an efficient workflow from sample processing to result interpretation.
    IVD For in vitro diagnostic use.
    Sistema cobas® 8800
    Sistema cobas® 8800 Ejecuta hasta 1056 pruebas en un turno de 8 horas y experimenta una automatización sin precedentes: solo 3 interacciones de usuario por ejecución durante un máximo de 4 horas de tiempo de autonomía operativa.
    IVD For in vitro diagnostic use.
    Sistema preanalítico cobas® prime
    cobas® prime pre-analytical system Content was migrated to RDK.
    IVD For in vitro diagnostic use.
    ePlex<sup>® </sup>system
    ePlex® system The ePlex system is used to run multiplex microarray-based assays developed by GenMark. This type of assay is based on the principles of competitive nucleic acid hybridization using a sandwich assay format, wherein a single-stranded target binds concurrently to a sequence-specific solution-phase signal probe and a solid-phase electrode-bound capture probe. The test employs nucleic acid extraction, target amplification via polymerase chain reaction (PCR) or reverse transcription PCR (RT-PCR) and hybridization of target DNA. In the process, the double-stranded PCR amplicons are digested with exonuclease to generate single-stranded DNA suitable for hybridization.
    IVD For in vitro diagnostic use.
    <b>cobas</b><sup>®</sup> 4800 system
    cobas® 4800 system The cobas® 4800 System is intended to be used as an in vitro diagnostics system providing sample preparation, amplification and detection of specific targets from human samples. It integrates fully automated total nucleic acid isolation directly from primary and secondary tubes, automated PCR setup, and real time PCR.
    IVD For in vitro diagnostic use.
    Sistema cobas s 201
    cobas® s 201 system The cobas s 201 system is a complete NAT solution supporting the central needs of blood screening labs, combining the efficiency and reliability of real-time PCR technology with modular automation, ready-to-use reagents and a robust menu selection.
    IVD For in vitro diagnostic use.
    <b>cobas</b><sup>®</sup> <b>liat</b> system
    cobas® liat system The cobas® liat analyzer is an automated nucleic acid test instrument, that when used together with cobas® liat assay tubes to perform in vitro diagnostic tests, is referred to as the cobas® liat system. In conjunction with a cobas® liat assay tube, the instrument performs reagent preparation, target enrichment, inhibitor removal, nucleic acid extraction, polymerase chain reaction (PCR) amplification, real-time detection, and result interpretation to automate the detection or quantification of nucleic acid targets in a biological sample.Addition for Canada only:The cobas® liat system is intended for professional use in a clinical laboratory setting or Point of Care (POC) location.
    IVD For in vitro diagnostic use.
    <b>cobas</b><sup>®</sup> Cdiff
    cobas® Cdiff Nucleic acid test for use on the cobas® liat system Provide accurate, on-demand results in 20 minutes for the detection of toxigenic C. diff with the POC PCR test for use on the cobas® liat system.
    IVD For in vitro diagnostic use.
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    cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B v2 Qualitative nucleic acid test for use on the cobas® 5800/6800/8800 Systems cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B v2 assay for use on the cobas® 5800/6800/8800 Systems (cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B v2) is an automated multiplex real-time RT-PCR assay intended for simultaneous qualitative detection and differentiation of SARS-CoV-2, influenza A virus, and/or influenza B virus RNA in healthcare provider-collected nasal and nasopharyngeal swab specimens, and self-collected nasal swab specimens (collected in a healthcare setting with instruction by a healthcare provider) from individuals suspected of respiratory viral infection consistent with COVID-19 by their healthcare provider. cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B v2 is intended for use as an aid in the differential diagnosis of SARS-CoV-2, influenza A, and influenza B in humans and is not intended to detect influenza C.RNA from SARS-CoV-2, influenza A, and influenza B is generally detectable in respiratory specimens during the acute phase of infection. Positive results are indicative of the presence of SARS-CoV-2, influenza A, and/or influenza B RNA; clinical correlation with patient history and other diagnostic information is necessary to determine patient infection status. Positive results do not rule out bacterial infection or co-infection with other viruses. The agent detected may not be the definite cause of disease.Negative results do not preclude infection from SARS-CoV-2, influenza A, and/or influenza B and should not be used as the sole basis for treatment or other patient management decisions. Negative results must be combined with clinical observations, patient history, and epidemiological information.cobas® SARS-CoV-2 & Influenza A/B v2 is intended for use by qualified clinical laboratory personnel specifically instructed and trained in the techniques of real-time PCR and on the use of the cobas® 5800/6800/8800 Systems.
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