For in vitro diagnostic use. Others Elecsys AFP IVD Elecsys® AFP CPS_000431 AFP α1-fetoprotein 09 015 060 190 9 015 060 190 09015060190 9015060190 09015060190 AFP Elecsys cobas e 100 V2 Elecsys AFP 07613336172001 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 09 015 086 190 9 015 086 190 09015086190 9015086190 09015086190 AFP Elecsys cobas e 200 V2 Elecsys AFP 07613336172018 Reagents, kits 200 tests cobas e 601/602 true 09 015 124 190 9 015 124 190 09015124190 9015124190 09015124190 AFP Elecsys E2G 300 V2 Elecsys AFP 07613336172025 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 09 731 385 190 9 731 385 190 09731385190 9731385190 09731385190 AFP Elecsys E2G 100 V2 AFP Elecsys E2G 100 V2 07613336217146 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 09015060500 Elecsys AFP es 3 FF000000062EFD12 FF00000004BD5212 09015060190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previsto Test inmunológico in vitro para la determinación cuantitativa de la α1‑fetoproteína en suero y plasma humanos.El test ha sido concebido: Como ayuda en el diagnóstico del carcinoma hepatocelular (CHC). Como ayuda en el manejo de pacientes con tumores no seminomatosos de células germinales. En combinación con otros parámetros a fin de evaluar el riesgo de trisomía 21 (síndrome de Down). Para diagnosticar aberraciones cromosómicas se requieren análisis adicionales. Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es 09015060500 Elecsys AFP es 1 FF00000004BD5212 FF00000004895712 09015060190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previsto Test inmunológico in vitro para la determinación cuantitativa de la α1‑fetoproteína en suero y plasma humanos.El test ha sido concebido:Como ayuda en el diagnóstico del carcinoma hepatocelular (CHC).Como ayuda en el manejo de pacientes con tumores no seminomatosos de células germinales.En combinación con otros parámetros a fin de evaluar el riesgo de trisomía 21 (síndrome de Down). Para diagnosticar aberraciones cromosómicas se requieren análisis adicionales.Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es 09015086500 Elecsys AFP es 3 FF000000062F0012 FF00000004BD5312 09015086190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previsto Test inmunológico in vitro para la determinación cuantitativa de la α1‑fetoproteína en suero y plasma humanos.El test ha sido concebido: Como ayuda en el diagnóstico del carcinoma hepatocelular (CHC). Como ayuda en el manejo de pacientes con tumores no seminomatosos de células germinales. En combinación con otros parámetros a fin de evaluar el riesgo de trisomía 21 (síndrome de Down). El diagnóstico de aberraciones cromosómicas requiere de análisis adicionales. Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es 09015124500 Elecsys AFP es 1 FF0000000489CE12 FF0000000488A612 09015124190 9494 cobas e 402 2497 cobas e 801 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. Si necesita más información, consulte la metódica completa en formato pdf bajo el enlace indicado o póngase en contacto con su representante local de Roche. Uso previsto Test inmunológico in vitro para la determinación cuantitativa de la α1‑fetoproteína en suero y plasma humanos.El test ha sido concebido:Como ayuda en el diagnóstico del carcinoma hepatocelular (CHC).Como ayuda en el manejo de pacientes con tumores no seminomatosos de células germinales.En combinación con otros parámetros a fin de evaluar el riesgo de trisomía 21 (síndrome de Down). El diagnóstico de aberraciones cromosómicas requiere de análisis adicionales.Este inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (electrochemiluminescence immunoassay) ”ECLIA” está concebido para su empleo en los inmunoanalizadores cobas e. es 09015124500 Elecsys AFP es 2 FF00000005852A12 FF0000000489CE12 09015124190 9494 cobas e 402 2497 cobas e 801 La información de producto de esta página contiene elementos de la metódica oficialmente publicada. 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