Tenemos el propósito de ofrecer soluciones para que todas las mujeres tengan acceso a pruebas para la prevención y diagnóstico del cáncer de cérvix y de ayudar a los profesionales a tomar las mejores decisiones clínicas.
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La cartera de cáncer de cuello uterino de Roche ofrece tres pruebas clínicamente validadas para ayudar a identificar a las mujeres con riesgo de cáncer de cuello uterino y mejorar la detección y confirmación de la enfermedad de alto grado en una sola ronda de cribado. Nuestra cartera de pruebas moleculares y tisulares probadas utiliza la ciencia del VPH y la tecnología de biomarcadores para ofrecer resultados altamente sensibles y específicos, ayudando a aportar más claridad de respuestas para las decisiones clínicas.
Somos conscientes de la importancia que tiene para los profesionales del laboratorio apoyar a los profesionales sanitarios y a los pacientes con resultados precisos. A medida que la población vacunada contra el VPH sigue creciendo, resulta cada vez más difícil detectar a las pacientes con alto riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino.
Para combatir este desafío, los laboratorios necesitan la automatización, el rendimiento y el control de calidad que se encuentran en nuestros productos para manejar con confianza el volumen de cribado primario y proteger a las mujeres del desarrollo del cáncer de cuello uterino. La ciencia, las pruebas clínicas y la tecnología de biomarcadores que hay detrás de nuestra cartera de productos ofrecen la simplicidad, la seguridad y la eficiencia que actualmente faltan en las opciones de pruebas más antiguas.
El cribado con ADN del VPH puede identificar a las mujeres con riesgo de cáncer de cuello de útero. La prueba cobas® HPV es la primera prueba de ADN del VPH clínicamente validada, aprobada por la FDA y con el marcado CE-IVD para todas las indicaciones de cribado cervical: cribado primario, triaje ASC-US y co-testing. cobas® HPV proporciona simultáneamente resultados agrupados de genotipos del VPH conocidos de alto riesgo y resultados individuales de los dos genotipos de mayor riesgo, el VPH 16 y el VPH 18, ofreciendo tres resultados en uno a partir de una sola muestra.
Basado en la tecnología de biomarcadores, CINtec® PLUS Cytology puede ayudar a determinar si las células están sufriendo una transformación oncogénica. La tinción dual de CINtec® PLUS Cytology detecta simultáneamente p16 y Ki-67; es anormal que estos dos biomarcadores aparezcan juntos en una sola célula. Un resultado positivo de la tinción dual indica un mayor riesgo de enfermedad cervical causada por una infección por VPH.
Diagnostica con CINtec® Histology, la única prueba clínicamente validada que utiliza la tecnología avanzada de biomarcadores p16 para confirmar la presencia o ausencia de lesiones cervicales debidas a la infección por VPH transformante. CINtec® Histology mejora la identificación de las lesiones cervicales ocultas que pueden pasar desapercibidas sólo con la interpretación de H&E o morfológica y es útil en la evaluación de casos de diagnóstico diferencial.
