Ámbito sanitario

Cáncer de cérvix

El valor de la cartera de productos para el cáncer de cuello uterino de Roche

La cartera de productos para el cáncer de cérvix de Roche proporciona tres pruebas clínicamente validadas para identificar a mujeres en riesgo y mejorar la detección y la confirmación de enfermedad de alto grado en una sola ronda de cribado. La poderosa combinación de estas pruebas ayuda a los profesionales de atención sanitaria en la toma de decisiones para sus pacientes con seguridad.

Estate seguro
Prueba de VPH cobas®
 

Cribado con la prueba de VPH cobas®, la primera prueba de ADN del VPH con marcado CE-IVD aprobado por la FDA y clínicamente validado para todas las indicaciones de cribado de cuello uterino: cribado primario, triaje de ASC-US y análisis conjunto. El cribado con ADN de VPH permite identificar a las mujeres en riesgo de cáncer de cuello uterino. La prueba de VPH   cobas® proporciona de manera simultánea resultados agrupados sobre genotipos de VPH de alto riesgo conocidos y resultados individuales sobre los dos genotipos de máximo riesgo: VPH 16 y 18, lo que da lugar a tres resultados en uno a partir de una única muestra.

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Estate seguro con la citología con CINtec® PLUS
Citología con CINtec® PLUS
 

Trata con la citología de CINtec®PLUS, la única prueba que utiliza tecnología de doble biomarcador para detectar de forma simultánea p16 y Ki-67 para proporcionar un indicador sólido de la presencia de infecciones por VPH transformadoras.

*La citología con CINtec® PLUS es un producto CE/IVD aprobado para su uso clínico. La citología con CINtec® PLUS no está disponible para su uso en Estados Unidos. Compruebe con su representante local de Roche la disponibilidad de los productos en su región y el uso previsto aplicable.

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Sé concluyente
Histología CINtec®
 

El diagnóstico con histología de CINtec® mejora la identificación de lesiones de cuello uterino ocultas que pueden pasarse por alto con H&E o interpretación morfológica solo. La prueba histológica CINtec® es la única prueba clínicamente validada que utiliza tecnología de biomarcadores p16 avanzada para confirmar la presencia o ausencia de lesiones cervicales debido a infecciones por VPH transformadoras.

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