Elecsys® proBNP II

Il biomarcatore Gold Standard nella gestione del paziente con Scompenso Cardiaco
IVD For in vitro diagnostic use.
Illustrazione di operatori sanitari che assistono una paziente
Test immunologico in elettrochemiluminescenza (ECLIA) per la determinazione quantitativa in vitro di NT-proBNP nel siero e nel plasma umani

Il biomarcatore cardiaco NT-proBNP è indicato come ausilio nella diagnosi di soggetti con sospetta insufficienza cardiaca congestizia e nel rilevamento di forme lievi di disfunzione cardiaca. 

Il test aiuta anche a valutare la gravità dell'insufficienza cardiaca nei pazienti con diagnosi di insufficienza cardiaca congestizia. Inoltre, è indicato per la stratificazione del rischio di pazienti con sindrome coronarica acuta e insufficienza cardiaca congestizia, oltre a poter essere utilizzato per monitorare il trattamento in pazienti con disfunzione ventricolare sinistra.

NT-proBNP è il biomarcatore d’elezione nello Scompenso Cardiaco che si arricchisce di una nuova indicazione d’uso. Da oggi, NT-proBNP permette anche di migliorare la valutazione precoce del rischio di Scompenso Cardiaco nei pazienti con Diabete di tipo 2.

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Caratteristiche del test Elecsys® proBNP II

  • Durata del test

    18 minuti

     

     

     

  • Principio del test

    Sandwich a due step per 18 minuti di applicazione con analizzatori cobas® e 411, cobas® e 601, cobas® e 602 e cobas® e 801

  • Calibrazione

    a 2 punti

     

  • Materiale campione

    Plasma li-eparina plasma EDTA-K2 ed EDTA-K3

    È possibile utilizzare provette di plasma contenenti gel di separazione

  • Volume di campione

    15 μL su cobas® e 411, cobas® e 601, cobas® e 602
    9 μL su cobas® e 801

  • LoB*

    3 pg/ml (specifica) su cobas® e 801
    8 pg/ml (specifica) su cobas® e 411, cobas® e 601, cobas® e 602

  • LoD*

    Per 18 min e STAT:
    10 pg/ml (specifica) su cobas® e 411, cobas® e 601, cobas® e 602
    5 pg/ml (specifica) su cobas® e 801

  • LOQ* – LoQ – 20% coefficiente di variazione a ≤50 pg/ml C

    50 pg/ml (specifica)

     

     

  • Intervallo di misurazione

    10 - 35.000 pg/ml su cobas® e 411, cobas® e 601, cobas® e 602
    5 – 35.000 pg/ml su cobas® e 801

  • Stabilità del reagente a bordo

    8 settimane (o 16 settimane con cobas® e 801)

Panoramica

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