Elecsys® proBNP II

Il biomarcatore Gold Standard nella gestione del paziente con Scompenso Cardiaco
IVD For in vitro diagnostic use.
Elecsys® NT-proBNP
Illustrazione di operatori sanitari che assistono una paziente
Test immunologico in elettrochemiluminescenza (ECLIA) per la determinazione quantitativa in vitro di NT-proBNP nel siero e nel plasma umani

Il biomarcatore cardiaco NT-proBNP è indicato come ausilio nella diagnosi di soggetti con sospetta insufficienza cardiaca congestizia e nel rilevamento di forme lievi di disfunzione cardiaca. 

Il test aiuta anche a valutare la gravità dell'insufficienza cardiaca nei pazienti con diagnosi di insufficienza cardiaca congestizia. Inoltre, è indicato per la stratificazione del rischio di pazienti con sindrome coronarica acuta e insufficienza cardiaca congestizia, oltre a poter essere utilizzato per monitorare il trattamento in pazienti con disfunzione ventricolare sinistra.

NT-proBNP è il biomarcatore d’elezione nello Scompenso Cardiaco che si arricchisce di una nuova indicazione d’uso. Da oggi, NT-proBNP permette anche di migliorare la valutazione precoce del rischio di Scompenso Cardiaco nei pazienti con Diabete di tipo 2.

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Caratteristiche del test Elecsys® proBNP II

  • Durata del test

    18 minuti

     

     

     

  • Principio del test

    Sandwich a due step per 18 minuti di applicazione con analizzatori cobas® e 411, cobas® e 601, cobas® e 602 e cobas® e 801

  • Calibrazione

    a 2 punti

     

  • Materiale campione

    Plasma li-eparina plasma EDTA-K2 ed EDTA-K3

    È possibile utilizzare provette di plasma contenenti gel di separazione

  • Volume di campione

    15 μL su cobas® e 411, cobas® e 601, cobas® e 602
    9 μL su cobas® e 801

  • LoB*

    3 pg/ml (specifica) su cobas® e 801
    8 pg/ml (specifica) su cobas® e 411, cobas® e 601, cobas® e 602

  • LoD*

    Per 18 min e STAT:
    10 pg/ml (specifica) su cobas® e 411, cobas® e 601, cobas® e 602
    5 pg/ml (specifica) su cobas® e 801

  • LOQ* – LoQ – 20% coefficiente di variazione a ≤50 pg/ml C

    50 pg/ml (specifica)

     

     

  • Intervallo di misurazione

    10 - 35.000 pg/ml su cobas® e 411, cobas® e 601, cobas® e 602
    5 – 35.000 pg/ml su cobas® e 801

  • Stabilità del reagente a bordo

    8 settimane (o 16 settimane con cobas® e 801)

Panoramica

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