Eenvoudig onderscheid tussen SARS-CoV-2 en Influenza A/B met een geïntegreerde test waarvoor slechts één monster nodig is.
Het is belangrijk om vroegtijdig te weten of een persoon besmettelijk is of niet, om de besmette persoon te isoleren en zo anderen te beschermen.
Symptomen van COVID-19, influenza en andere luchtwegaandoeningen zijn hetzelfde. Het kan daarom voor zorgprofessionals moeilijk zijn om besluiten te nemen uitsluitend gebaseerd op klachten en symptomen. Als patiënten niet gediagnosticeerd worden, kan het leiden tot verspreiding van het virus in de omgeving. Voor zorgprofessionals is het dus van groot belang om een infectie met een besmettelijk virus zoals SARS-CoV-2 of iIfluenza A of B snel te identificeren.
Snelle resultaten geven patiënten ook de kennis en geruststelling als symptomen geen eenduidigheid geven.
Doel
Quarantainemaatregelen helpen te voorkomen dat een besmettelijk individu het virus naar anderen verspreidt.
Begunstigden
Patiënten met symptomen en hun omgeving.
Plaatsen
Ziekenhuizen, klinieken, dokterspraktijken, testlocaties, publieke locaties, apotheken en meer.
Voorbehoud
Negatieve resultaten sluiten geen andere virale of bacteriële infecties uit.
Tijdens de COVID-19-pandemie kan het griepseizoen een extra uitdaging vormen voor zorgprofessionals:
Omwille van gelijkaardige symptomen voor SARS-CoV-2 en Influenza A/B moeten ze snel kunnen bepalen om welk type infectie het gaat.
Antigen Test maakt eenvoudig onderscheid tussen SARS-CoV-2 en influenza A/B met één monsterafname.
Doel
Voor snelle triage van patiënten met symptomen en om onderscheid te maken tussen SARS-CoV-2 en Influenza A en B met één monster.
Begunstigden
Patiënten met symptomen en hun omgeving.
Plaatsen
Ziekenhuizen, klinieken, dokterspraktijken, testlocaties, publieke locaties, apotheken en meer.
Voorbehoud
Triage ≠ diagnose
Vroegtijdig, grootschalig en betrouwbaar testen op COVID-19 en griep is belangrijker dan ooit om zorgprofessionals te helpen bij de diagnose en het onderscheiden van SARS-CoV-2 en influenza A/B-virussen, om zo onderbouwde besluiten te kunnen nemen en de patiëntenzorg te optimaliseren.
Roche is gericht op het leveren van een uitgebreid antiviraal en immunomodulerend therapieportfolio voor COVID-19 en griep.
Bij het geven van de juiste antivirale behandeling vroegtijdig in het ziekteproces* kan het helpen om de periode waarin mensen COVID-19- of griepsymptomen ervaren te verkorten.
*<48 uur nadat symptomen verschijnen
Doel
Zo vroeg mogelijk beginnen met behandelingsopties als medicatie het meest effectief is.
Begunstigden
Patiënten in een vroege ziektefase (<48 uur na verschijnen van symptomen).
Plaatsen
Ziekenhuizen, klinieken, dokterspraktijken, testlocaties, publieke locaties, apotheken en meer.
Voorbehoud
Negatieve resultaten sluiten geen andere virale of bacteriële infecties uit.
Als SARS-CoV-2 en influenza A/B een endemische fase ingaan, kunnen zorgstelsels en testcapacatiteiten tegen hun limieten lopen als de aantallen tegelijk oplopen.
Snel kunnen testen is een mogelijkheid om uitbraken onder controle te houden door middel van grootschalig testen zonder de noodzaak van laboratoria of instrumenten.
Testcapaciteiten kunnen aanzienlijk worden opgeschaald, waardoor gedecentraliseerde teststrategieën mogelijk zijn.
In zeer gecentraliseerde zorgstelsels kan testen de kloof overbruggen wanneer het efficiënter is om de test naar de patiënt te brengen in plaats van de patiënt naar de testlocatie.
Doel
Testen buiten het laboratorium om teststrategieën te ondersteunen en capaciteiten op te schalen waar en wanneer het het meest nodig is.
Begunstigden
Afgelegen plaatsen, gebieden met weinig infrastructuur, overheden, zorgstelsels en individuen.
Plaatsen
Ziekenhuizen, klinieken, dokterspraktijken, testlocaties, publieke locaties, apotheken en anderen die de grens van hun testcapaciteit bereiken tijdens het griepseizoen.
Voorbehoud
Snellere resultaten zijn belangrijker dan een mindere prestatie in vergelijking met laboratoriumtesten.
Snelle antwoorden, gecombineerd
Deze sneltest breidt de virusdetectiecapaciteiten uit, decentraliseert het testen en verbetert de testervaring terwijl een optimale patiëntenzorg wordt gewaarborgd door het ondersteunen van geïnformeerde beslissingen over een antivirale behandeling.
Eenvoudige monsterafname door middel van een neusuitstrijkje uit het voorste deel van de neus. Een diepe, belastende afname is niet langer noodzakelijk. De monsterafname voor uit de neus is eenvoudig, aangenamer en gemakkelijk.
De SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal biedt snelle resultaten voor snelle besluitvorming op de zorglocatie. Nasale swabmonsters kunnen door patiënten, onder toezicht van een zorgprofessional, zelf worden afgenomen, wat een betere bescherming biedt aan medewerkers in de gezondheidszorg
Deze diepe neustest is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van specifieke antigenen van SARS‑CoV‑2 aanwezig in de menselijke nasopharynx.
Deze diepe neustest kan gebruikt worden voor het testen van SARS-CoV-2, Influenza A en Influenza B in humane nasopharyngeale monsters uitgevoerd in laboratoria en andere professionele testomgevingen.