For in vitro diagnostic use. Others Elecsys AFP IVD Elecsys® AFP CPS_000431 AFP α1-fetoprotein 04 491 742 190 4 491 742 190 04491742190 4491742190 04491742190 AFP Elecsys cobas e 200 Elecsys AFP 04015630920884 Reagents, kits 200 tests cobas e 601/602 true 09 015 060 190 9 015 060 190 09015060190 9015060190 09015060190 AFP Elecsys cobas e 100 V2 Elecsys AFP 07613336172001 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 09 015 086 190 9 015 086 190 09015086190 9015086190 09015086190 AFP Elecsys cobas e 200 V2 Elecsys AFP 07613336172018 Reagents, kits 200 tests cobas e 601/602 true 09 015 124 190 9 015 124 190 09015124190 9015124190 09015124190 AFP Elecsys E2G 300 V2 Elecsys AFP 07613336172025 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 09 731 385 190 9 731 385 190 09731385190 9731385190 09731385190 AFP Elecsys E2G 100 V2 AFP Elecsys E2G 100 V2 07613336217146 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 04491742500 Elecsys AFP vi 10 FF0000000633283B FF0000000036823B 04491742190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Thông tin sản phẩm hiển thị trên trang này chứa các thành phần của Tờ hướng dẫn sử dụng được ban hành chính thức. Nếu bạn cần thêm bất kỳ thông tin nào, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng đầy đủ dưới dạng PDF theo liên kết đã cho hoặc liên hệ với đại diện Roche tại địa phương. Mục đích sử dụng Xét nghiệm miễn dịch in vitro dùng để định lượng α1‑fetoprotein trong huyết thanh và huyết tương người.Xét nghiệm này được chỉ định sử dụng trong:Hỗ trợ chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào gan (HCC).Hỗ trợ theo dõi điều trị bệnh nhân có khối u tế bào mầm không phải nguyên tinh bào.Là một thông số kết hợp với các thông số khác giúp đánh giá nguy cơ tam bội nhiễm sắc thể 21 (hội chứng Down). Cần làm thêm các xét nghiệm khác để chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể.Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” được dùng cho các máy xét nghiệm miễn dịch Elecsys và cobas e. vi 09015060500 Elecsys AFP vi 3 FF000000062EFD3B FF00000004BD523B 09015060190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 Thông tin sản phẩm hiển thị trên trang này chứa các thành phần của Tờ hướng dẫn sử dụng được ban hành chính thức. Nếu bạn cần thêm bất kỳ thông tin nào, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng đầy đủ dưới dạng PDF theo liên kết đã cho hoặc liên hệ với đại diện Roche tại địa phương. Mục đích sử dụng Xét nghiệm miễn dịch in vitro dùng để định lượng α1‑fetoprotein trong huyết thanh và huyết tương người.Xét nghiệm này được chỉ định sử dụng trong:Hỗ trợ chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào gan (HCC).Hỗ trợ theo dõi điều trị bệnh nhân có khối u tế bào mầm không phải nguyên tinh bào.Là một thông số kết hợp với các thông số khác giúp đánh giá nguy cơ tam bội nhiễm sắc thể 21 (hội chứng Down). Cần làm thêm các xét nghiệm khác để chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể.Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” (electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA”) được dùng cho các máy xét nghiệm miễn dịch cobas e. vi 09015060500 Elecsys AFP vi 1 FF00000004BD523B FF0000000489573B 09015060190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 Thông tin sản phẩm hiển thị trên trang này chứa các thành phần của Tờ hướng dẫn sử dụng được ban hành chính thức. Nếu bạn cần thêm bất kỳ thông tin nào, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng đầy đủ dưới dạng PDF theo liên kết đã cho hoặc liên hệ với đại diện Roche tại địa phương. Mục đích sử dụng Xét nghiệm miễn dịch in vitro dùng để định lượng α1‑fetoprotein trong huyết thanh và huyết tương người.Xét nghiệm này được chỉ định sử dụng trong:Hỗ trợ chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào gan (HCC).Hỗ trợ theo dõi điều trị bệnh nhân có khối u tế bào mầm không phải nguyên tinh bào.Là một thông số kết hợp với các thông số khác giúp đánh giá nguy cơ tam bội nhiễm sắc thể 21 (hội chứng Down). Cần làm thêm các xét nghiệm khác để chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể.Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” (electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA”) được dùng cho các máy xét nghiệm miễn dịch cobas e. vi 09015086500 Elecsys AFP vi 3 FF000000062F003B FF00000004BD533B 09015086190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Thông tin sản phẩm hiển thị trên trang này chứa các thành phần của Tờ hướng dẫn sử dụng được ban hành chính thức. Nếu bạn cần thêm bất kỳ thông tin nào, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng đầy đủ dưới dạng PDF theo liên kết đã cho hoặc liên hệ với đại diện Roche tại địa phương. Mục đích sử dụng Xét nghiệm miễn dịch in vitro dùng để định lượng α1‑fetoprotein trong huyết thanh và huyết tương người.Xét nghiệm này được chỉ định sử dụng trong:Hỗ trợ chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào gan (HCC).Hỗ trợ theo dõi điều trị bệnh nhân có khối u tế bào mầm không phải nguyên tinh bào.Là một thông số kết hợp với các thông số khác giúp đánh giá nguy cơ tam bội nhiễm sắc thể 21 (hội chứng Down). Cần làm thêm các xét nghiệm khác để chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể.Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” (electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA”) được dùng cho các máy xét nghiệm miễn dịch cobas e. vi 09015124500 Elecsys AFP vi 2 FF00000005852A3B FF0000000489CE3B 09015124190 9494 cobas e 402 2497 cobas e 801 Thông tin sản phẩm hiển thị trên trang này chứa các thành phần của Tờ hướng dẫn sử dụng được ban hành chính thức. Nếu bạn cần thêm bất kỳ thông tin nào, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng đầy đủ dưới dạng PDF theo liên kết đã cho hoặc liên hệ với đại diện Roche tại địa phương. Mục đích sử dụng Xét nghiệm miễn dịch in vitro dùng để định lượng α1‑fetoprotein trong huyết thanh và huyết tương người.Xét nghiệm này được chỉ định sử dụng trong:Hỗ trợ chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào gan (HCC).Hỗ trợ theo dõi điều trị bệnh nhân có khối u tế bào mầm không phải nguyên tinh bào.Là một thông số kết hợp với các thông số khác giúp đánh giá nguy cơ tam bội nhiễm sắc thể 21 (hội chứng Down). Cần làm thêm các xét nghiệm khác để chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể.Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” (electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA”) được dùng cho các máy xét nghiệm miễn dịch cobas e. vi 09015124500 Elecsys AFP vi 1 FF0000000489CE3B FF0000000488A63B 09015124190 9494 cobas e 402 2497 cobas e 801 Thông tin sản phẩm hiển thị trên trang này chứa các thành phần của Tờ hướng dẫn sử dụng được ban hành chính thức. Nếu bạn cần thêm bất kỳ thông tin nào, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng đầy đủ dưới dạng PDF theo liên kết đã cho hoặc liên hệ với đại diện Roche tại địa phương. Mục đích sử dụng Xét nghiệm miễn dịch in vitro dùng để định lượng α1‑fetoprotein trong huyết thanh và huyết tương người.Xét nghiệm này được chỉ định sử dụng trong:Hỗ trợ chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào gan (HCC).Hỗ trợ theo dõi điều trị bệnh nhân có khối u tế bào mầm không phải nguyên tinh bào.Là một thông số kết hợp với các thông số khác giúp đánh giá nguy cơ tam bội nhiễm sắc thể 21 (hội chứng Down). Cần làm thêm các xét nghiệm khác để chẩn đoán bất thường nhiễm sắc thể.Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” (electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA”) được dùng cho các máy xét nghiệm miễn dịch cobas e. vi

User profile

Select your user profile

Elecsys^® AFP

Hướng dẫn sử dụng

Thông tin đăng ký sản phẩm

Thông tin chung

Thông tin đặt hàng

Tài liệu kỹ thuật

Hệ thống xét nghiệm tương thích

Sản phẩm liên quan

Liên hệ