Bệnh Alzheimer

Công nghệ dấu ấn sinh học tiên tiến trong xét nghiệm và chẩn đoán bệnh Alzheimer mang đến một tương lai tươi sáng hơn cho bệnh nhân và người thân của họ.
Tìm sản phẩm Liên hệ chúng tôi
Models depicting a woman supporting her husband who is suffering from dementia in a living room

Giải pháp chẩn đoán tiên tiến giúp phát hiện sớm bệnh Alzheimer

Cam kết của chúng tôi

Thúc đẩy tiến bộ trong xét nghiệm và chẩn đoán bệnh Alzheimer

Sa sút trí tuệ là căn bệnh gây ảnh hưởng nghiêm trọng. Bệnh phá hủy cốt lõi nhân cách của người bệnh và cuối cùng dẫn đến tử vong. Bệnh Alzheimer (AD) là dạng sa sút trí tuệ phổ biến nhất, chiếm 60-70% tổng số ca mắc.1 Bên cạnh tác động sâu sắc đến bệnh nhân và người thân của họ, bệnh Alzheimer còn gây ra gánh nặng kinh tế đáng kể cho hệ thống chăm sóc sức khỏe.2

Roche Diagnostics đã phát triển một danh mục công nghệ toàn diện được thiết kế nhằm phát hiện, chẩn đoán và theo dõi bệnh Alzheimer một cách hiệu quả.3

Với tâm huyết và sự đầu tư vào nghiên cứu và phát triển, trong suốt hơn 50 năm qua, chúng tôi đã giúp các bác sĩ lâm sàng tìm ra lời giải đáp trong lĩnh vực thần kinh học phức tạp này. Xét nghiệm dấu ấn sinh học dịch não tủy (CSF) Elecsys® IVD của chúng tôi hỗ trợ trong xét nghiệm khẳng định về chẩn đoán Alzheimer. Xét nghiệm Elecsys® pTau181 trên huyết tương giúp loại trừ bệnh Alzheimer, và xét nghiệm neurofilament light (NfL) của chúng tôi có tiềm năng thúc đẩy việc phát hiện các bệnh lý thoái hóa thần kinh.

Gánh nặng bệnh tật

Một thách thức ngày càng lớn đối với ngành chăm sóc sức khỏe toàn cầu

Alzheimer là một bệnh não tiến triển và gây tử vong, dần dần phá hủy trí nhớ, kỹ năng tư duy và khả năng giải quyết vấn đề.4 Bệnh làm suy giảm chức năng sinh hoạt hằng ngày, gây nhiều khó khăn cho bệnh nhân, người thân và người chăm sóc. Hiện có hơn 55 triệu người trên toàn cầu đang sống chung với chứng sa sút trí tuệ, với khoảng 10 triệu ca mới được chẩn đoán mỗi năm. Khi dân số già đi, tác động của bệnh Alzheimer dự kiến sẽ tăng lên, với tỷ lệ dự kiến sẽ là hơn 150 triệu người trên toàn cầu vào năm 2050.5

Hơn nữa, có tới hai phần ba bệnh nhân sa sút trí tuệ vẫn chưa được chẩn đoán, trong đó một số bệnh nhân phải chờ tới 32 tháng để có chẩn đoán chính thức.6-10 Người ta ước tính rằng có tới 35% ca bệnh Alzheimer có thể được ngăn chặn hoặc trì hoãn bằng cách điều chỉnh các yếu tố nguy cơ.9 Chẩn đoán sớm và chính xác cho phép bệnh nhân và người chăm sóc bắt đầu áp dụng các biện pháp chăm sóc sức khỏe để duy trì chất lượng cuộc sống lâu hơn và lập kế hoạch cho tương lai.10

Alzheimer cũng gây ra một gánh nặng kinh tế đáng kể cho hệ thống chăm sóc sức khỏe. Năm 2020, chi phí hàng năm toàn cầu do AD ước tính là hơn 800 tỷ USD.11 Chỉ riêng ở Mỹ, chi phí hàng năm cho hệ thống chăm sóc sức khỏe ước tính sẽ tăng gấp ba trong các thập kỷ tiếp theo, đạt 1,1 nghìn tỷ USD vào năm 2050.12 Chẩn đoán bệnh Alzheimer sớm giúp tiết kiệm chi phí y tế và chăm sóc.13

Thách thức và tác động của chẩn đoán

Khắc phục vấn đề không chắc chắn trong chẩn đoán Alzheimer

Bệnh Alzheimer rất khó chẩn đoán vì bệnh thường có triệu chứng giống với các triệu chứng của lão hóa thông thường. Những thay đổi về mặt sinh học được cho là sẽ bắt đầu xuất hiện nhiều thập kỷ trước khi các triệu chứng lâm sàng của bệnh Alzheimer biểu hiện rõ.14,15 Tại Roche Diagnostics, chúng tôi tập trung vào các giải pháp thúc đẩy khả năng phát hiện bệnh lý thoái hóa thần kinh.

Trước khi phát triển công nghệ chẩn đoán, bệnh Alzheimer chỉ có thể được chẩn đoán sau khi bệnh nhân qua đời. Hiện nay, người ta khuyên nên dùng xét nghiệm dấu ấn sinh học để chẩn đoán nhờ độ chính xác của biện pháp này, giúp bác sĩ tự tin hơn.16 Trước đây, người ta đã tiến hành đo một số dấu ấn sinh học trên hình ảnh và trong dịch não tủy (CSF) bằng các kỹ thuật xét nghiệm miễn dịch hấp phụ liên kết với enzym thủ công (ELISA), vốn mang lại kết quả kém chính xác và ít độ tin cậy hơn, đồng thời thời gian trả kết quả cũng lâu hơn rất nhiều. Roche đã phát triển các hệ thống tự động hóa để triển khai thường quy các dấu ấn sinh học trong CSF nhằm cải thiện độ chính xác và giảm thời gian trả kết quả.17,18

Với nền tảng kiến thức khoa học, quy mô và năng lực phát triển các giải pháp được chuẩn hóa, chúng tôi hướng tới việc cung cấp các giải pháp toàn cầu cho xét nghiệm Alzheimer, nhằm giúp các bác sĩ lâm sàng định hướng trong lĩnh vực thần kinh đầy phức tạp và mang đến cho bệnh nhân những câu trả lời mà họ đang vô cùng khao khát.

Sản phẩm nổi bật

Không tìm thấy sản phẩm liên quan
Tìm sản phẩm

Lợi ích từ các giải pháp chẩn đoán của Roche để kiểm soát bệnh Alzheimer

Hiệu năng cao

Kết quả chính xác cho tất cả quy mô phòng xét nghiệm 19

  • Độ chính xác và độ lặp cao: Xét nghiệm Elecsys® cho kết quả chính xác và độ lặp cao trên tất cả các nền tảng cobas® e, trong đó độ lặp được xác nhận trong chương trình Kiểm chuẩn của Hiệp hội Alzheimer (AAQC)19,20
  • Đáng tin cậy: Xét nghiệm Elecsys® của Roche đã được chuẩn hóa và có thể truy nguyên theo vật liệu tham chiếu và phương pháp tham chiếu
  • Kết quả nhanh: Xét nghiệm Elecsys® cho phép định lượng có mục tiêu đối với thông số bệnh Alzheimer chỉ trong 18 phút.
  • Tích hợp tự động: Tất cả các xét nghiệm Elecsys® chẩn đoán bệnh Alzheimer đều có thể vận hành trên mọi hệ thống máy cobas®, cho phép các phòng xét nghiệm lựa chọn thiết bị đáp ứng đúng yêu cầu về quy mô và công suất của mình.
Cải thiện khả năng tiếp cận

Khả năng tiếp cận rộng hơn với xét nghiệm Alzheimer

Việc sử dụng dấu ấn sinh học trong CSF có thể cải thiện khả năng tiếp cận bằng cách đưa ra một giải pháp thay thế hợp túi tiền hơn thay cho phương pháp chụp amyloid-PET.21 Các xét nghiệm Elecsys® của Roche để chẩn đoán bệnh Alzheimer  hiện có thể triển khai trên tất cả máy cobas®, với khả năng phân tích nhiều dấu ấn sinh học về bệnh Alzheimer từ một mẫu duy nhất, tiết kiệm thời gian và nguồn lực. 

Việc cải thiện khả năng tiếp cận giúp hỗ trợ các bác sĩ lâm sàng đưa ra các quyết định điều trị sáng suốt và kịp thời, từ đó đảm bảo những người cần nhất sẽ nhận được phương pháp điều trị mà họ cần.

Lấy bệnh nhân làm trung tâm

Cải thiện kết quả chăm sóc bệnh Alzheimer

Roche đang theo đuổi các tiến bộ khoa học một cách mạnh mẽ để mở rộng hiểu biết về các chứng rối loạn thần kinh và giúp cải thiện và nâng cao chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.

Những nỗ lực của chúng tôi tập trung vào việc nâng cao nhận thức về bệnh tật, để mọi người có thể nhận biết các dấu hiệu sớm của bệnh Alzheimer và hiểu được tầm quan trọng của việc xét nghiệm, qua đó tạo điều kiện cho bệnh nhân cùng gia đình đưa ra những quyết định sáng suốt về việc chăm sóc.

Bằng cách tạo ra các giải pháp toàn cầu, Roche đang giúp khả năng tiếp cận các dịch vụ chẩn đoán và chăm sóc bệnh Alzheimer trở nên dễ dàng hơn. Cùng nhau, chúng ta thúc đẩy các kết quả y tế công cộng tốt hơn, chuẩn bị sẵn sàng hơn cho khả năng ứng phó nhanh chóng với cơ sở hạ tầng y tế được cải thiện, và góp phần vào cuộc chiến toàn cầu chống lại các bệnh lý thoái hóa thần kinh.

Có thể bạn sẽ thích nội dung sau:

Liên hệ

Nếu bạn có câu hỏi về các sản phẩm hoặc dịch vụ của chúng tôi, vui lòng điền vào biểu mẫu.
Đại diện kinh doanh của Roche sẽ liên hệ với bạn.

Tài liệu tham khảo

  1. World Health Organization.Dementia. [Internet; cập nhật tháng 3 năm 2023; trích dẫn ngày 5 tháng 8 năm 2024]. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/dementia
  2. Alzheimer’s Association. Alzheimer’s Disease Facts and Figures. Alzheimers Dement 2024; 20 (5).
  3. Schindler SE, và cộng sự. Alzheimer's Dement. 2018;14:1460–9.
  4. Jahn H. Memory loss in Alzheimer's disease. Dialogues Clin Neurosci. 2013;15(4):445-54.
  5. Nichols E, Vos T. The estimation of the global prevalence of dementia from 1990‐2019 and forecasted prevalence through 2050: An analysis for the global burden of disease (GBD) study 2019. Alzheimer’s & Dementia. 2021;17(S10).
  6. Lang L, và cộng sự. Prevalence and determinants of undetected dementia in the community: a systematic literature review and a meta-analysis. BMJ Open. 2017;7(2):e011146.
  7. Löppönen M, và cộng sự. Diagnosing cognitive impairment and dementia in primary health care -- a more active approach is needed. Age Ageing. 2003;32:606–612. 
  8. Boustani M, và cộng sự. Screening for dementia in primary care: a summary of the evidence for the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med. 2003;138:927–937.
  9. Valcour VG, và cộng sự. The detection of dementia in the primary care setting. Arch Intern Med. 2000;160:2964–2968.
  10. Prince MJ, và cộng sự. World Alzheimer’s Report 2011. Alzheimer’s Disease International. 2011.
  11. Montero-Odasso M, và cộng sự. One third of dementia cases can be prevented within the next 25 years by tackling risk factors. The case "for" and "against". Alzheimers Res Ther. 2020;12(1):81.
  12. Porsteinsson AP, và cộng sự. Diagnosis of Early Alzheimer's Disease: Clinical Practice in 2021. J Prev Alzheimers Dis. 2021;8(3):371-386.
  13. Barnett, J.H., Lewis, L., Blackwell, A.D. et al. Early intervention in Alzheimer’s disease: a health economic study of the effects of diagnostic timing. BMC Neurol 14, 101 (2014).
  14. Rafii M.S., Aisen P.S. Detection and treatment of Alzheimer’s disease in its preclinical stage. Nat Aging. 2023;3(5):520‑531.
  15. Blennow K, và cộng sự. Lancet. Alzheimer's disease. Lancet. 2006;368:387-403.
  16. Sabbagh MN, và cộng sự. Increasing Precision of Clinical Diagnosis of Alzheimer's Disease Using a Combined Algorithm Incorporating Clinical and Novel Biomarker Data. Neurol Ther. 2017;6(Suppl 1):83-95.
  17. Bellomo G, và cộng sự. Measurement of CSF core Alzheimer disease biomarkers for routine clinical diagnosis: do fresh vs frozen samples differ? Alzheimers Res Ther. 2020;12(1):121.
  18. Bittner T, và cộng sự. Technical performance of a novel, fully automated electrochemiluminescence immunoassay for the quantitation of beta-amyloid (1-42) in human cerebrospinal fluid. Alzheimers Dement. 2016;12(5):517-526.
  19. Elecsys® Method Sheet: 08821909-190, 08821941-190, 08846693-190, 08846715-190, 08846634-190, 08846685-190, 10282142190
  20. University of Gothenburg. The Alzheimer’s Association QC program for CSF and blood biomarkers. [Trích dẫn từ Internet ngày 1 tháng 12 năm 2024]. https://www.gu.se/en/neuroscience-physiology/the-alzheimers-association-qc-program-for-csf-and-blood-biomarkers.
  21. Contador, J, và cộng sự. Cost‑effectiveness of Alzheimer’s disease CSF biomarkers and amyloid‑PET in early‑onset cognitive impairment diagnosis. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2023; 273(1):243-252

 

Mã số tài liệu: NP-VN-01205