Elecsys® CA 125 II

IVD For in vitro diagnostic use.
Elecsys<sup>®</sup> CA 125 II
Liên hệ chúng tôi

Một dấu ấn sử dụng trong quản lý bệnh nhân ung thư buồng trứng

Xét nghiệm Roche Elecsys® CA 125 II là xét nghiệm dấu ấn ung thư thực hiện trên mẫu máu nhằm hỗ trợ theo dõi và giám sát có thể sử dụng cùng với Elecsys® HE4 và thuật toán ROMA™ để đánh giá nguy cơ ung thư buồng trứng ở bệnh nhân có khối u vùng chậu.

  • CA 125 được tìm thấy ở tỷ lệ cao các khối u buồng trứng có nguồn gốc biểu mô1-2
  • CA 125 được đề cập rộng rãi trong các hướng dẫn quốc tế để đánh giá khối vùng chậu và trong theo dõi điều trị và theo dõi tái phát ung thư buồng trứng3-5
  • HE4 kết hợp với CA 125 trong việc xác định bệnh nhân tái phát và tiến triển bệnh6-8

Việc sử dụng kết hợp HE4 và CA 125 trong thuật toán ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm) làm tăng độ nhạy và độ đặc hiệu trong việc đánh giá nguy cơ ung thư buồng trứng

Việc sử dụng kết hợp HE4 và CA 125 trong thuật toán ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm) giúp tăng độ nhạy và độ đặc hiệu so với CA 125 riêng lẻ để đánh giá chính xác nguy cơ ung thư buồng trứng ở phụ nữ có khối u vùng chậu nhất là ở giai đoạn sớm I/II9-11

  • ROMA xác định chính xác 94% bệnh nhân có khối vùng chậu là bị ung thư buồng trứng9
  • ROMA có độ đặc hiệu cao hơn CA 125 riêng lẻ: Trong số 10 phụ nữ mắc ung thư buồng trứng, ROMA xác định được nhiều bệnh nhân hơn CA 125 riêng lẻ (độ nhạy: ROMA 90% so với CA 125 79%)10
  • ROMA có độ nhạy cao hơn CA 125 riêng lẻ: Trong số 10 phụ nữ mắc bệnh phụ khoa lành tính, ROMA loại bỏ thêm một bệnh nhân mà CA 125 sẽ chẩn đoán nhầm (Độ đặc hiệu: ROMA 93% so với CA 125 86%)10
  • ROMA có độ nhạy và độ đặc hiệu cao hơn trong việc phát hiện ung thư buồng trứng giai đoạn I/II so với CA 125 riêng lẻ11

Kết hợp HE4 và CA 125 giúp cải thiện khả năng theo dõi ung thư buồng trứng

  • Nồng độ HE4 hoặc CA 125 có thể tăng ở bệnh nhân trong quá trình theo dõi điều trị và theo dõi tái phát ung thư buồng trứng6-8
  • Khi bệnh tiến triển, một số bệnh nhân có HE4 tăng sớm hơn so với sự tăng CA 125 và những bệnh nhân khác lại có CA 125 tăng sớm hơn HE4. Do đó, kết hợp HE4 và CA 125 có thể giúp theo dõi hiệu quả đáp ứng điều trị6-8
  • Vì những bệnh nhân có mức CA 125 tăng cao khi chẩn đoán có thể chuyển sang mức HE4 tăng cao khi theo dõi và ngược lại, kết hợp HE4 và CA 125 có thể xác định những bệnh nhân tái phát mà chỉ riêng CA 125 sẽ bỏ sót8

Hiệu quả và độ tin cậy của xét nghiệm12

  • Thể hiện độ chính xác trên toàn bộ khoảng đo cho kết quả đáng tin cậy
  • Cần thể tích mẫu nhỏ (20 μl trên cobas® e 411, cobas® e 601 và cobas® e 602; 12 μl trên cobas® e 402, cobas® e 801)
  • Nhanh chóng với thời gian xét nghiệm 18 phút
  • Có thể sử dụng cho mẫu huyết thanh và huyết tương
image of a brochure

Thuật toán về nguy cơ ung thư buồng trứng (ROMA)

 

Thuật toán sử dụng giá trị CA 125, giá trị HE4 và tình trạng kinh nguyệt để hỗ trợ đánh giá nguy cơ ung thư biểu mô buồng trứng ở phụ nữ có khối u vùng chậu.1,10

ROMA™ tính toán khả năng phát hiện ung thư biểu mô buồng trứng khi phẫu thuật.1,10

Fujirebio
Xem toàn bộ bảng
close
Pelvic mass evaluation: Risk of Ovarian Malignancy Algorithm (ROMA)7
Pre-menopausal
▼
 Post-menopausal
▼
PI = - 12.0 + 2.38*LN[HE4] + 0.0626*LN[CA 125] PI = -8.09 + 1.04*LN[HE4] + 0.732*LN[CA 125]
▼
 ▼
ROMA* index [%] = exp(PI) / [1 + exp(PI)] *100
▼
 ▼
< 11.4% ≥ 11.4 %
 < 29.9 % ≥ 29.9 %
low risk high risk low risk high risk

*Chỉ lấy mẫu người

Lưu ý: Mục đích sử dụng của xét nghiệm có thể khác nhau ở các quốc gia. Để biết cách sử dụng cụ thể được phê duyệt tại quốc gia của bạn, vui lòng tham khảo Tờ hướng dẫn sử dụng.

 

Use left and right arrow keys to scroll between the tabs

Thông tin chung

Thông tin đặt hàng

Tài liệu kỹ thuật

Truy cập các tài liệu sẵn có tại quốc gia của bạn

Bạn hiện đang truy cập trang điện tử toàn cầu, hãy thay đổi vị trí để xem các tùy chọn tại quốc gia của bạn hoặc truy cập eLabDoc - kho tài liệu sản phẩm.
Truy cập eLabDoc artboard
error errorMessage
Có lỗi xảy ra khi tải trang
Vui lòng tải lại trang hoặc thử lại sau.

Hệ thống xét nghiệm tương thích

Không tìm thấy sản phẩm liên quan
Không tìm thấy sản phẩm liên quan

Sản phẩm liên quan

...
    ...

    Liên hệ

    Nếu bạn có câu hỏi về các sản phẩm hoặc dịch vụ của chúng tôi, vui lòng điền vào biểu mẫu.
    Đại diện kinh doanh của Roche sẽ liên hệ với bạn.

    Tài liệu tham khảo:

    1. Clarke-Pearson, D.L. (2009) NEJM 361-2
    2. Kabawat S.E. (1983) Am. J. Clin. Pathol. 79: 98-104
    3. NCCN (National Comprehensive Cancer Network) Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®): Ovarian Cancer Including Fallopian Tube Cancer and Primary Periotoneal Cancer. Version 1.2020
    4. NICE (National Institute for Health and Clinical Exellence) Clinical Guideline: Ovarian Cancer: The Recognition and Initial Management of Ovarian Cancer, issued April 2011. NICE Clinical Guideline 122.
    5. Ledermann J.A. et al. (2013) Annals of Oncology 24 (Supplement 6): vi24–vi32, 2013
    6. Moore, R.G. et al. (2011) Obstet. and Gynecol. 118: 280-288
    7. Ortiz-Muñoz, B. et al. (2014) Tumor Biol. 35(7): 7249-58
    8. Karlsen, M.A. et al. (2012). Gynecol. Oncol. 127: 379-383
    9. Schummer, M. et al. (2012) Gynecol. Oncol. 125: 65–69
    10. Allard, J. et al. (2008) J. Clin. Oncol. 26 (May 20 Suppl): abstract 5535
    11. Escudero, J.M. et al. (2014). Tumor Biol. 35 (Suppl 1): S1-S9
    12. Elecsys® CA 125 II Method Sheet-package insert

     

    Thông tin đăng ký sản phẩm:

    Thuốc thử xét nghiệm định lượng CA 125

    Elecsys® CA 125 II

     

    Chủ sở hữu số lưu hành:

    Công ty TNHH Roche Việt Nam

    Tầng 27, Tòa nhà Pearl Plaza, 561A Điện Biên Phủ, Phường Thạnh Mỹ Tây, Tp. Hồ Chí Minh, Việt Nam

    Mã số tài liệu: MC-VN-01683