User Profile
Select your user profile

Elecsys® Rubella IgM

IVD For in vitro diagnostic use.
Elecsys<sup>®</sup> Rubella IgM
Hướng dẫn sử dụng

Hướng dẫn sử dụng

Xét nghiệm này dùng để định tính kháng thể IgM đối với vi-rút rubella trong huyết thanh người và heparin, EDTA và huyết tương citrate. Xét nghiệm này có thể được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán ban đầu về tình trạng nhiễm rubella cấp tính hoặc mới nhiễm ở những người, bao gồm cả phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ.

Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” được dùng trên máy phân tích miễn dịch Elecsys và cobas e.

LƯU Ý: Xét nghiệm này chưa được FDA chấp thuận cho xét nghiệm sàng lọc người hiến máu/huyết tương.

 

Xét nghiệm này dùng để định tính kháng thể IgM đối với vi-rút rubella trong huyết thanh người và heparin, EDTA và huyết tương citrate. Xét nghiệm này có thể được sử dụng như một phương tiện hỗ trợ trong chẩn đoán ban đầu về tình trạng nhiễm rubella cấp tính hoặc mới nhiễm ở những người, bao gồm cả phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ.

Xét nghiệm miễn dịch điện hóa phát quang “ECLIA” được thiết kế để sử dụng trên máy phân tích xét nghiệm miễn dịch cobas e.

LƯU Ý: Xét nghiệm này chưa được FDA chấp thuận để sàng lọc người hiến máu/huyết tương.

Tóm tắt

Vi rút Rubella là tác nhân gây bệnh sởi Đức, một bệnh phát ban thường nhẹ, thường xảy ra trong thời thơ ấu.

Bệnh lây lan qua đường hô hấp qua các giọt nước nhỏ. Nhiễm trùng mắc phải sau khi sinh hiếm khi gây ra các biến chứng.

Tuy nhiên, Rubella có thể là một bệnh nghiêm trọng khi phụ nữ có thai bị nhiễm, đặc biệt trong ba tháng đầu thai kỳ.

Vi rút Rubella có thể lây truyền qua nhau thai và gây thai lưu hoặc gây nên các dị tật nghiêm trọng cho thai, thường được gọi tóm tắt là hội chứng Rubella bẩm sinh (CRS). CRS có thể biểu hiện với bệnh mù, điếc, bệnh tim bẩm sinh và/hoặc chậm phát triển trí tuệ.

Ngày nay, các chương trình tiêm chủng cho trẻ em và tiêm chủng cho phụ nữ trong độ tuổi sinh sản, nhóm có nguy cơ nhiễm Rubella, đã làm giảm đáng kể tỷ lệ nhiễm Rubella cấp và tỷ lệ mắc CRS.

Việc phát hiện kháng thể đặc hiệu kháng Rubella dùng để xác định tình trạng miễn dịch của một người và để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm Rubella cấp tính.

Sự hiện diện kháng thể IgG kháng vi rút Rubella cho biết có phơi nhiễm từ trước hoặc do tiêm chủng hoặc do đã từng nhiễm Rubella và cho biết đã có đáp ứng miễn dịch.

Việc phát hiện các kháng thể đặc hiệu IgM kháng Rubella có cho biết nhiễm Rubella cấp tính hoặc mới nhiễm gần đây.

Sự chuyển đoạn của kháng thể đặc hiệu kháng Rubella hoặc sự tăng cao đáng kể nồng độ kháng thể Rubella IgG từ mẫu thứ nhất đến mẫu thứ hai có thể hỗ trợ thêm cho chẩn đoán nhiễm Rubella cấp tính.

Các hạt tương tự Rubella tái tổ hợp (RLP) đã chứng minh khả năng thay thế vi rút Rubella thật để làm kháng nguyên của xét nghiệm chẩn đoán.

Tài liệu kỹ thuật

Truy cập Bảng dữ liệu hóa chất, Chứng chỉ phân tích và tài liệu sản phẩm khác.

Sau khi nhấp vào link bên dưới, bạn sẽ được chuyển hướng đến eLabDoc, nơi bạn có thể chọn quốc gia địa phương của mình.

Truy cập kho tài liệu

Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, vui lòng truy cập

Thông tin đăng ký sản phẩm

Thông tin đăng ký sản phẩm

Thuốc thử, chất hiệu chuẩn xét nghiệm định tính kháng thể IgM kháng vi rút Rubella

Mã sản phẩm: 04618831190

Số lưu hành: 2400636ĐKLH/BYT-HTTB

Hãng sản xuất, nước sản xuất: Roche Diagnostics GmbH, Đức

Chủ sở hữu, nước chủ sở hữu: Roche Diagnostics GmbH, Đức

Chủ sở hữu số lưu hành:

CÔNG TY TNHH ROCHE VIỆT NAM

Tầng 27, Tòa nhà Pearl Plaza, 561A Điện Biên Phủ, Phường 25, Quận Bình

Thạnh, Thành phố Hồ Chí Minh

Số văn bản công khai nội dung và hình thức quảng cáo: 134/24/QC/RV

Mã số tài liệu: MC-VN-01265

Thông tin chung

Tính năng kỹ thuật chi tiết

Thông tin đặt hàng

Compatible Instruments

...
    ...

    Tài liệu kỹ thuật

    error errorMessage
    Có lỗi xảy ra khi tải trang
    Vui lòng tải lại trang hoặc thử lại sau.