Präeklampsie
Der Nutzen des Elecsys® sFlt-1/PlGF Quotienten für Arzt und Labor
Unnötige Spitalaufenthalte vermeiden mit der sicheren Ausschluss Diagnostik von
Elecsys® sFlt-1/PlGF
Nutzen für alle Beteiligte
- Weniger Stress für die Patientin, die beruhigt zuhause bleiben kann
- Vermeidung möglicher Corona-Infektionen im Spital (Schwangere neu als Risikogruppe eingestuft*)
* Expertenbrief SGGG Coronavirusinfektion, COVID-19, Schwangerschaft und Geburt
3374 CHF
Durchschnittliches Fall-Defizit pro hospitalisierte Präeklampsie Patientin**
- Das Spital kann dadurch seine Kosten senken
- Mehr freie Kapazität für andere Patienten (z. Bsp. COVID-19)
** Preeclampsia in Switzerland: A cost analysis in two hospitals (2020)
2,4 Millionen CHF
Potentielle Einsparung gesamtschweizerisch pro Jahr***
- Die Gesundheitskosten können reduziert werden
Diagnose der Präeklampsie ist komplex
Etwa 2-5 % aller Schwangerschaften sind von einer Präeklampsie (PE) betroffen. Diese ist noch immer eine der Hauptursachen für fetale und maternale Morbidität und Mortalität. Der aktuelle Standard of Care ermöglicht keinen zuverlässigen Nachweis der Präeklampsie.
Präeklampsie Management für den gesamten Schwangerschaftsverlauf mit den Roche Elecsys® Assays
Risikospezifizierung im 1. Trimester mit dem PlGF-Biomarker
Die Risikospezifizierung auf Präeklampsie im 1. Trimester hilft Hochrisikopatientinnen zu identifizieren.
sFlt-1/PlGF Quotient: Diagnose und Vorhersage im 2./3. Trimester
- Klinisch validierte Cut-Off Werte
- Unterstützung im Ausschluss, der Diagnose und der Vorhersage
- Senkung der Gesundheitskosten
sFlt-1/PlGF Quotient: Verbesserte Triage von PE-Verdachtspatientinnen
- Rasche Entscheidungen bezüglich Behandlung und Krankheitsmanagement
- Patientinnen beruhigen und unnötigen Stress und Spitalaufenthalte vermeiden
sFlt-1/PlGF Quotient: Leitlinien und Rückvergütung in der Schweiz
- Verwendung des Elecsys® sFlt-1/PlGF Quotienten wird im SGGG Expertenbrief Nr. 67 empfohlen
- Verwendung des Elecsys® sFlt-1/PlGF Quotienten wird in den NICE Guidelines empfohlen
- Der sFlt-1/PlGF Quotient wird von der Grundversicherung rückvergütet
Unnötige Spitalaufenthalte vermeiden mit der sicheren Ausschluss Diagnostik von
Elecsys® sFlt-1/PlGF
Nutzen für alle Beteiligte
- Weniger Stress für die Patientin, die beruhigt zuhause bleiben kann
- Vermeidung möglicher Corona-Infektionen im Spital (Schwangere neu als Risikogruppe eingestuft*)
* Expertenbrief SGGG Coronavirusinfektion, COVID-19, Schwangerschaft und Geburt
3374 CHF
Durchschnittliches Fall-Defizit pro hospitalisierte Präeklampsie Patientin**
- Das Spital kann dadurch seine Kosten senken
- Mehr freie Kapazität für andere Patienten (z. Bsp. COVID-19)
** Preeclampsia in Switzerland: A cost analysis in two hospitals (2020)
2,4 Millionen CHF
Potentielle Einsparung gesamtschweizerisch pro Jahr***
- Die Gesundheitskosten können reduziert werden
Diagnose der Präeklampsie ist komplex
Etwa 2-5 % aller Schwangerschaften sind von einer Präeklampsie (PE) betroffen. Diese ist noch immer eine der Hauptursachen für fetale und maternale Morbidität und Mortalität. Der aktuelle Standard of Care ermöglicht keinen zuverlässigen Nachweis der Präeklampsie.
Präeklampsie Management für den gesamten Schwangerschaftsverlauf mit den Roche Elecsys® Assays
Risikospezifizierung im 1. Trimester mit dem Elecsys® PlGF Assay
Von dem FMF Algorithmus benötigte Daten:
Maternale Anamnese Daten
Mittlere mütterliche Blutdruckwerte (MAP)
Mittlerer Pulsatilitätsindex in den Arteria Uterinae (UTPI)
Biomarker PlGF aus Serum
Diagnose und Vorhersage im 2./3. Trimester mit dem Elecsys® sFlt-1/PlGF Quotienten:
- Klinisch validierte Cut-Off Werte
Unterstüzung im Ausschluss, der Diagnose und der Vorhersage
Senkung der Gesundheitskosten durch Vermeidung unnötiger Spitalaufenthalte
Wichtige Kriterien bei der sFlt-1/PlGF Testwahl
Elecsys® sFlt-1/PlGF von Roche...
... wird aufgrund der ausgezeichneten klinischen Datenlage durch das NICE Institut empfohlen
... hat eine herausragende klinische Validierung
... hat die Verwendungszwecke Präeklampsie Diagnose und Vorhersage in der Packungsbeilage
Elecsys® sFlt-1/PlGF: der einzige Quotient mit NICE Empfehlung*
Verwendung des Elecsys® sFlt-1/PlGF Quotienten wird im SGGG Expertenbrief Nr. 67 empfohlen
- Der sFlt-1/PlGF Quotient wird von der Grundversicherung unter der Pos.-Nr. 1777.00 mit 160 TP rückvergütet
*Elecsys® sFlt-1/PlGF ist der einzige Quotient auf dem Schweizer Markt, der in den NICE Leitlinien empfohlen wird. Tests von anderen Herstellern werden aufgrund von mangelnder klinischer Daten explizit nicht empfohlen.
Elecsys® sFlt-1 & PlGF
Die Messung des Elecsys® sFlt-1/PlGF Quotienten ist ein zuverlässiges Mittel, um Patientinnen mit hohem Risiko für die Entwicklung einer Präeklampsie zu identifizieren, die eine engmaschigere Überwachung benötigen.
80 % der Frauen mit Verdacht auf eine Präeklampsie entwickeln eine solche niemals
Roche Women's Health Portfolio
Roche Diagnostics hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Gesundheit von Frauen in jeder Lebensphase zu verbessern und Ärztinnen und Ärzten das nötige Vertrauen zu geben, um in wichtigen Momenten angemessen zu entscheiden.
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