CoaguChek® Pro II
Erhalten Sie sofort umsetzbare Ergebnisse für eine patientennahe Sofortdiagnostik
Das CoaguChek® Pro II-System ist ein klinisch essenzielles Gerät für Vollblutgerinnungstests und liefert schnelle, zuverlässige Ergebnisse, wenn Sie sie am dringendsten benötigen. Mit der Möglichkeit, zwei wichtige Assays mit dem CoaguChek PT Test- und CoaguChek-aPTT-Test durchzuführen, unterstützt dieses System zeitnahe klinische Entscheidungen in allen Versorgungsbereichen:
- Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT): Ergebnisse in unter 5 Minuten
- Prothrombinzeit (PT): Ergebnisse in ca. 1 Minute
Verwendung des CoaguChek Pro II
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Überblick
| Produktspezifikationen | Vorteile |
| Messung und Probenahme | |
| Detektionssystem | PT: Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung der Blutgerinnung mit humanem rekombinantem Thromboplastin aPTT: Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung der Blutgerinnung mit Celit |
| Benutzeroberfläche | Vollständige Grafik (TFT) |
| Support- und Sicherheitsfunktionen | QK-Sperrung, Patienten- und Benutzer-ID, Schutz mit Administrator-ID. 2D-Barcode-Scanner |
| Probenapplikation |
Außerhalb des Messgeräts, mit oberen und zwei Seiten (links oder rechts) Dosierungsoptionen |
| Umgebungsbedingungen | |
| Betriebstemperatur | +12 °C bis +32 °C (54 °F bis 90 °F) |
| Betriebsfeuchtigkeit und -höhe | 10–85 %–4300 m (14 000 Fuss) |
| Bearbeitung | Betreiben Sie das Messgerät auf einer ebenen, vibrationsfreien Oberfläche oder halten Sie es so, dass es ungefähr waagrecht ist. |
| Messbereich | PT/INR: 0,8-8,0; %Q: 120-5; SEC: 9,6-96 |
| Speicher | 2000 Patienten und 500 QK-Ergebnisse mit Datum und Uhrzeit. 120 Code-Chip Records (60 Streifencodes und 60 Kontrollcodes) Benutzerliste mit bis zu 5000 Benutzer-IDs mit entsprechender 2. ID, z. B. Benutzername Patientenliste mit bis zu 4000 Patienten-IDs mit entsprechender 2. und 3. Patienten-ID, z. B. Name, Geburtsdatum |
| Schnittstelle |
Touchscreen und Barcodeleser |
| Strom-Optionen | Universalakku für den CoaguChek Pro II Netzteil: Eingang: 1002–40 V/50–60 Hz/350–150 mA; Ausgang: 12 V DC/1,25 A |
| Anzahl der Tests mit vollständig aufgeladenem Akku | ca. 60 Tests-PT/INR Mindestens 20 Tests-aPTT/Messzeit 5 Minuten |
| Abmessungen | 187 x 97 x 43 mm |
| Gewicht | 280 g (ohne Batterien) |
| Sicherheitsklasse | III |
| Automatisches Ausschalten | Programmierbar 1 bis 60 Minuten |
| Probenmaterial | |
| Probentyp | Kapillares, venöses oder arterielles frisches Vollblut |
| Probengröße | ≥ 8 μL |
| Interferenzen | Siehe Packungsbeilage der Teststreifen |
| Teststreifen | |
| ISI | ca. 1,0 |
| Sensitivität gegenüber Heparin | PT/INR: Unempfindlich gegenüber unfraktioniertem und fraktioniertem Heparin in Konzentrationen bis 3 IE/mL Blut aPTT: Unempfindlich gegenüber niedermolekularen Heparinen (LMWH) bis 0,5 IE/mL Blut |
| Qualitätskontrolle | Auf jedem Streifen, durch denselben Kanal, durch den das Blut fließt |
| Stabilität | Bei + 2° C bis + 30° C lagern. Teststreifen können bis zu dem auf der Schachtel und dem Teststreifenröhrchen aufgedruckten Verfallsdatum verwendet werden |
