Suchen

Kategorie

Profil:

Ändern

CoaguChek^® Pro II System

Vernetzen Sie Ihr Gerinnungsmanagement

Unmittelbare und zuverlässige Ergebnisse des Gerinnungsstatus auf allen Abteilungen

Das CoaguChek^® Pro II System ist als Gerät zur POC-Messung von Gerinnungsparametern klinisch unverzichtbar.

Vernetzen Sie Ihr Gerinnungsmanagement

Neben der Überwachung einer Antikoagulationstherapie, z. B. mit Warfarin, ermöglicht die Bestimmung des PT sowie der aktivierten partiellen Thromoplastinzeit (aPTT) die Bestimmug des aktuellen Gerinnungsstatus auf allen Abteilungen.

Die erweiterte Konnektivität ermöglicht die automatische Echtzeit-Übertragung der Ergebnisse in die elektronisch Krankenakte. Dadurch wird die Verfügbarkeit der Ergebnisse für jede an der Behandlung beteiligte Abteilung gewährleistet, menschliche Fehlerquellen reduziert und die Sicherheit erhöht, sowie der Arbeitsablauf optimiert.

Technische Daten des CoaguChek Pro II Systems:

Detektionssystem: Elektrochemische Messung des PT und der aPTT nach Aktivierung der Blutgerinnung
Anwendungsoberfläche: grosser TFT-Farb-Touchscreen; Bildschirmsymbole ermöglichen eine intuitive Bedienung
Speicherkapazität: 2’000 Messergebnisse mit Datum und Uhrzeit
Integrierter 2D-Barcode Scanner zur Identifikation von Patienten-, Anwender- und Kontrollinformationen
Datenübertragung per WLAN mit QR-Code und Smartphone ohne Middleware
CoaguChek Pro II WLAN Addendum
Universal-Akku-Pack zum Aufladen über einen Netzadapter und/oder eine Base Unit* (HBU)
Probenauftrag: seitlich oder von oben
Probenmenge: Ein Tropfen venöses, kapillares oder arterielles Vollblut (mind. 8 µl)

Klinisch unverzichtbar

Die aPTT- und PT-Ergebnisse sind unabhängig von ihrem Standort - auf den Gängen, im OP, in der Notaufnahme, in der Intensivstation - für Sie in Echzeit verfügbar.

Erweiterte Konnektivität

Sofortige Verfügbarkeit kritischer Messergebnisse, wann und wo sie am dringendsten benötigt werden
Anschliessbar an cobas^® infinity POC (die Point of Care Datenverwaltungslösung von Roche), PC und Netzwerk über separate Docking-Station
WLAN Anbindung und integrierter Barcodeleser für eine sicherer Dateneingabe und einen sicheren Transfer
Die QR-Code-Funktionalität ermöglicht einen effizienteren Workflow durch direkte Datenübertragung an jedes Datenverwaltungssystem mittels Smartphone ohne den Bedarf einer Middleware

Verabredung mit unserem Aussendienst

Sie haben Fragen oder wünschen sich eine persönliche Beratung? Füllen Sie das Formular aus, einer unserer Aussendienst-Mitarbeiter meldet sich schnellstmöglich bei Ihnen.

Verfügbarkeit von zwei verschiedenen Tests auf dem CoaguChek Pro II Messgerät:

Aktivierte partielle Thromoplastinzeit (aPTT) mit Ergebnissen in weniger als 5 Minuten und
Prothrombin-Zeit (PT) (mit erweiterten Claims) mit Ergebnissen innerhalb von ca. 1 Minute

Verwendung des CoaguChek Pro II

Update Required To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.

Systemkomponenten

1 CoaguChek Pro II System
1 Netzteil
1 Handbuch in englischer Sprache
1 Mehrsprachige CD-ROM: Deutsch, Französisch, Italienisch, Englisch, Spanisch, Portugiesisch, Dänisch, Norwegisch, Schwedisch, Finnisch und Niederländisch

Optionale Komponenten:

Basiskit für Handgerät: Docking-Station (zum Aufladen des Akkus und zur Übertragung von Daten auf einen Computer)

Zusätzlich erforderliche Komponenten

CoaguChek PT Test Packung mit 2 x 24 Teststreifen (inkl. Code-Chip)
CoaguChek aPTT Test Packung mit 2 x 24 Teststreifen (inkl. Code-Chip)
CoaguChek PT Controls 4 Fläschchen Level 1 Kontrollen, 4 Fläschchen Level 2 Kontrollen, 8 Tropfpipetten mit Verdünnungsmittel, 1 Code-Chip
CoaguChek aPTT Controls 4 Fläschchen Level 1 Kontrollen, 4 Fläschchen Level 2 Kontrollen, 8 Tropfpipetten mit Verdünnungsmittel, 1 Code-Chip

Machen Sie keine FAXen

Bestellen Sie online

Zum Online Shop

Technische Spezifikationen des Systems

Messung und Probenentnahme

Detektionssystem

PT: Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung der Blutgerinnung mit humanem rekombinantem Thromboplastin
aPTT: Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung der Blutgerinnung mit Celite

Benutzeroberfläche

Vollständig grafisch (TFT)

Support- und Sicherheitsfunktionen

QC-Sperre, Patienten- und Benutzer-ID, Schutz durch Administrator-ID, 2D-Barcode-Scanner

Probenapplikation

Ausserhalb des Messgeräts mit Probenaufgabeoptionen oben und auf 2 Seiten (links oder rechts)

Betriebsbedingungen

Betriebstemperatur

+12 °C bis +32 °C

Betriebsfeuchtigkeit und Höhe über NN

10 – 85 %, 4300 m

Handhabung

Das Messgerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Fläche stellen oder so halten, dass es ungefähr waagrecht ist.

Messbereich

PT/INR: 0,8 - 8,0; %

Q: 120-5;

SEK.: 9,6-96

aPTT: Plasmaäquivalente 20-130 Sekunden

Speicher

200 Patienten- und 500 QC-Ergebnisse mit Datum und Uhrzeit.

120 Code-Chip-Datensätze (60 Strip-Codes und 60 Kontrollcodes)

Bedienerliste mit bis zu 5‘000 Bediener-IDs mit zugehörigen zweiten IDs, z. B. Bedienername

Patientenliste mit bis zu 4‘000 Patienten-IDs mit zugehörigen zweiten und dritten Patienten-IDs, z. B. Name, Geburtsdatum

Interface

Touchscreen und Barcode-Scanner

Stromversorgungsoptionen

Universal-Akku-Pack für den CoaguChek Pro II

Netzteiladapter: Eingang: 100-240 V/50-60 Hz/350-150 mA; Ausgang: 12 V DC/1,25 A

Anzahl an Tests mit voll geladenem Akku-Pack

Ca. 60 Tests – PT/INR

Mindestens 20 Tests – aPTT/Messdauer 5 Minuten

Abmessungen

187 x 97 x 43 mm

Gewicht

280 g (ohne Akku)

Schutzklasse

III

Automatische Abschaltfunktion

Auf 1 bis 60 Minuten programmierbar

Probenmaterial

Probentyp

Kapillares, venöses oder arterielles frisches Vollblut

Probenvolumen

≥ 8 µl

Interferenzen

Siehe Packungsbeilage der Teststreifen

Teststreifen

ISI

Ca. 1,0

Heparinempfindlichkeit

PT/INR: Unempfindlich gegenüber unfraktioniertem und fraktioniertem Heparin in Konzentrationen bis zu 3 IE/ml Blut
aPTT: Unempfindlich gegenüber niedermolekularen Heparinen (LMWH) in Konzentrationen bis zu 0,5 IE/ml Blut

Qualitätskontrolle

Auf jedem Teststreifen, durch denselben Kanal wie das Blut

Stabilität

Bei +2 °C bis + 30 °C lagern. Die Teststreifen können bis zu dem auf der Schachtel und auf der Teststreifendose aufgedruckten Haltbarkeitsdatum verwendet werden.