For in vitro diagnostic use. Instrument CoaguChek Pro II IVD CoaguChek® Pro II INS_6011 07 237 944 190 7 237 944 190 07237944190 7237944190 07237944190 CoaguChek Pro II Kit without W-LAN CoaguChek® Pro II 00064562212578 Meters Not Available Not Available 07 210 841 190 7 210 841 190 07210841190 7210841190 07210841190 CoaguChek Pro II Kit W-LAN CoaguChek® Pro II 00064562212585 Meters Not Available Not Available 07 237 944 005 7 237 944 005 07237944005 7237944005 07237944005 CoaguChek Pro II Kit w/o WLAN (de/fr/it) CoaguChek Pro II 07613336205358 Meters Not Available Not Available 07 210 841 005 7 210 841 005 07210841005 7210841005 07210841005 CoaguChek Pro II Kit WLAN (de/fr/it) CoaguChek Pro II 07613336205440 Meters Not Available Not Available Das CoaguChek® Pro II Gerät ist ein In-vitro- Diagnostikum zur Bestimmung von PT und aPTT in Vollblut mithilfe des CoaguChek PT Tests und des CoaguChek aPTT Tests. Das CoaguChek® Pro II Gerät ist für patientennahe Tests vorgesehen. Es ist nicht zur Eigenanwendung geeignet.Die freigegebenen und auf dem Gerät verfügbaren Parameter sind länderspezifisch. Es können nur die Parameter aktiviert werden, die auf dem Markt des jeweiligen Landes verfügbar sind. de Measuring & sampling Detection systemPT: Amperometric (electrochemical) determination after activation of the blood coagulation with human recombinant thromboplastinaPTT: Amperometric (electrochemical) determination after activation of blood coagulation with celiteUser interfaceFull graphical (TFT)Support and safety functions: QC lockout, Patient & User ID, protection with administrator ID. 2D Barcode ScannerSample applicationOutside the meter, with top-and 2 sides (left or right)-dosing optionsInterfaceTouch screen and bar code scannerPower optionsUniversal battery pack for the CoaguChek Pro IIPower supply adapter: input: 100-240 V / 50-60Hz / 350-150 mA; output: 12 V DC/ 1.25 ANumber of tests w/ fully charged battery packApprox. 60 tests-PT/INRAt least 20 tests-aPTT/measuring time 5 minutesDimensions187 x 97 x 43 mmWeight280 g (without batteries)Safety classIIIAuto power offProgrammable 1 to 60 minutesOperating conditions Operating temperature+12°C to +32°C (54°F to 90°F)Operating humidity and altitude10-85%, 4300 m (14,000 ft)HandlingOperate the meter on a level, vibration-free surface, or hold it so that it is roughly horizontal.Sample Material Sample typeCapillary, venous, or arterial fresh whole bloodSample size≥ 8 μlInterferencesRefer to the test strip package insertTest strips ISIApprox. 1.0Sensitivity to heparinPT/INR: Insensitive to unfractionated and fractionated heparin concentrations up to 3 IU/mL bloodaPTT: Insensitive to low molecular weight heparins (LMWH) up to 0.5 IU/mL bloodQuality controlOn each strip, through the same channel as the blood passesStabilityStore at + 2°C to + 30°C. Test strips can be used until the expiry date printed on the box and test strip vial en

CoaguChek^® Pro II

Erweiterung der Gerinnungstests im Hospital Point of Care Bereich

IVD

Erhalten Sie sofort umsetzbare Ergebnisse an allen Behandlungsorten.

Das CoaguChek Pro II System ist das klinisch wichtige Gerät für den Gerinnungstest am Point of Care.

Haben Sie Fragen?

Kontaktieren Sie uns

Die Funktionen des CoaguChek Pro II Messgeräts

Detektionssystem: elektrochemische Bestimmung der PT- und aPTT-Zeit nach Aktivierung der Gerinnungskaskade
Benutzeroberfläche: grosser farbiger Touchscreen; Bildschirmsymbole ermöglichen intuitive Bedienung
Speicherkapazität: 2000 Testergebnisse
Integrierter 2D-Barcodeleser zur Eingabe von Benutzer/Patienten-ID und Chargennummern von Kontrollmaterial
Verbesserte Datenmanagementfunktionen: WLAN und einzigartige QR-Code-Verbindungsoption
Universalakku, Aufladen über Netzteil und/oder Basiseinheit *(HBU)
Zwei Dosierungsmöglichkeiten mit einem Tropfen venösem, kapillarem oder arteriellem frischem Vollblut (min. 8 μL): oben auf dem Seitenstreifen oder seitlich auf dem Probenauftragsbereich

Sofortige, umsetzbare Ergebnisse

Ob auf dem Flur, im OP, in der Notaufnahme oder auf der Intensivstation, aPTT- und PT-Ergebnisse sind in Echtzeit in Ihren Händen

Verbesserte Konnektivität

Kritische Informationen sind verfügbar, wann und wo sie am meisten benötigt werden
Drahtlose Konnektivität und Barcodeleser für die digitale Ein- und Ausgabe
Die QR-Code-Funktion ermöglicht die sofortige Datenübertragung an ein Datenmanagement-System, ohne dass Ergebnisse für einen optimierten Arbeitsablauf übertragen werden müssen

Erweiterung der Gerinnungstests im Hospital Point of Care Bereich

Zusätzlich zur Überwachung der Warfarin-Therapie helfen die Tests zur Thromboplastinzeit (PT) und zur aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) bei der Bestimmung von Faktormängeln und anderen Koagulopathien an mehreren Point of Care-Standorten.

Die verbesserten Konnektivitätsoptionen ermöglichen einen sofortigen Zugriff auf die Patientendaten über ihre elektronische Gesundheitsakte, da die drahtlose Technologie eine schnelle und präzise Übertragung gewährleistet, damit der Arbeitsablauf optimiert und die Ergebnisse für sofortige Behandlungsentscheidungen verfügbar sind.

Verwendung des CoaguChek Pro II

Update Required To play the media you will need to either update your browser to a recent version or update your Flash plugin.

Systemkomponenten

1 CoaguChek Pro II Instrument
1 Handnetzteil
1 Benutzerhandbuch in deutscher Sprache
1 CD-ROM mit anderen Sprachen: Deutsch, Französisch, Italienisch, Englisch, Spanisch, Portugiesisch, Dänisch, Norwegisch, Schwedisch, Finnisch und Niederländisch

Optionale Komponenten

HBU-Kit: Dockingstation (zum Aufladen des Akkus und zum Übertragen von Daten an einen Computer)

Weitere erforderliche Komponenten

CoaguChek PT Teststreifen Karton mit 2 Fläschchen mit 24 Streifen mit einem Code-Chip
CoaguChek aPTT Teststreifen Karton mit 2 Fläschchen mit 24 Streifen mit einem Code-Chip
CoaguChek PT Controls 4 Fläschchen Level 1 Kontrolle, 4 Fläschchen Level 2 Kontrolle, 8 Tropfpipetten mit Verdünnungslösung, 1 Code-Chip
CoaguChek aPPT Kontrollen 4 Fläschchen Level 1 Kontrolle, 4 Fläschchen Level 2 Kontrolle, 8 Tropfpipetten mit Verdünnungslösung, 1 Code-Chip

Vielleicht interessieren Sie sich für

...

Überblick

Bestellinformationen

Messung und Probenahme

Detektionssystem

PT: Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung der Blutgerinnung mit humanem rekombinantem Thromboplastin

aPTT: Amperometrische (elektrochemische) Bestimmung nach Aktivierung der Blutgerinnung mit Celit
Benutzeroberfläche

Vollständige Grafik (TFT)
Support- und Sicherheitsfunktionen

QK-Sperrung, Patient & Benutzer-ID, Schutz durch Administrator-ID. 2D-Barcodeleser
Probenapplikation

Ausserhalb des Messgeräts, mit oberen und zwei Seiten (links oder rechts) Dosierungsoptionen

Umgebungsbedingungen

Betriebstemperatur

+12 °C bis +32 °C (54 °F bis 90 °F)
Betriebsfeuchtigkeit und -höhe

10–85 %–4300 m (14 000 Fuss)
Handhabung

Betreiben Sie das Messgerät auf einer ebenen, vibrationsfreien Oberfläche oder halten Sie es so, dass es ungefähr horizontal ist.
Messbereich

PT/INR: 0,8–8,0; %Q: 120-5; SEC: 9,6–96

aPTT: 20–130 Plasmaäquivalente Sekunden
Speicher

2000 Patienten und 500 QK-Ergebnisse mit Datum und Uhrzeit.

120 Code-Chip Records (60 Streifencodes & 60 Kontrollcodes)

Benutzerliste mit bis zu 5000 Benutzer-IDs mit entsprechender 2. ID, z. B. Benutzername

Patientenliste mit bis zu 4000 Patienten-IDs mit entsprechender

2. und 3. Patienten-ID, z. B. Name, Geburtsdatum
Schnittstelle

Touchscreen und Barcodeleser
Stromoptionen

Universalakku für den CoaguChek Pro II

Netzteiladapter: Eingang: 100–240 V / 50–60Hz / 350–150 mA; Ausgang: 12 V DC/1,25 A
Anzahl der Tests mit vollständig aufgeladenem Akku

ca. 60 Tests-PT/INR

Mindestens 20 Tests-aPTT/Messzeit 5 Minuten
Abmessungen

187 x 97 x 43 mm
Gewicht

280 g (ohne Akku)
Sicherheitsklasse

III
Automatisches Ausschalten

Programmierbar 1 bis 60 Minuten

Probenmaterial

Probentyp

Kapillares, venöses oder arterielles frisches Vollblut
Probengrösse

≥ 8 μL
Interferenzen

Siehe Packungsbeilage der Teststreifen

Teststreifen

ISI

ca. 1,0
Sensitivität gegenüber Heparin

PT/INR: Unempfindlich gegenüber unfraktionierten und fraktionierten Heparinkonzentrationen von bis zu 3 IU/ml Blut

aPTT: Unempfindlich gegen niedermolekulare Heparine (LMWH) bis zu 0,5 IU/ml Blut
Qualitätskontrolle

Auf jedem Streifen, durch denselben Kanal, durch den das Blut fliesst
Stabilität

Bei + 2 °C bis + 30 °C lagern. Die Teststreifen können bis zum auf dem Karton und dem Teststreifenbehälter aufgedruckten Verfallsdatum verwendet werden

User Profile

Select your user profile

CoaguChek^® Pro II

Erhalten Sie sofort umsetzbare Ergebnisse an allen Behandlungsorten.