For in vitro diagnostic use. Others Elecsys HBsAg II quant II IVD Elecsys® HBsAg II quant II CPS_000479 08 814 872 190 8 814 872 190 08814872190 8814872190 08814872190 HBsAg G2 quant G2 Elecsys E2G 100 V2 Elecsys HBsAg II quant II 07613336168127 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 08 814 899 190 8 814 899 190 08814899190 8814899190 08814899190 HBsAg G2 quant G2 Elecsys cobas e 100 V2 Elecsys HBsAg II quant II 07613336168110 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 08814872500 Elecsys HBsAg II quant II de 3 FF0000000433D90A FF0000000393100A 08814872190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von Hepatitis‑B-Oberflächenantigen (HBsAg) in als HBsAg-positiv bestätigtem Humanserum und ‑plasma.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 08814872500 Elecsys HBsAg II quant II de 4 FF00000004BDCC0A FF0000000433D90A 08814872190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von Hepatitis‑B-Oberflächenantigen (HBsAg) in als HBsAg-positiv bestätigtem Humanserum und ‑plasma.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 08814899500 Elecsys HBsAg II quant II de 3 FF00000004B5330A FF0000000393720A 08814899190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In-vitro-Test zur quantitativen Bestimmung von Hepatitis‑B‑Oberflächenantigen (HBsAg) in als HBsAg positiv bestätigtem Humanserum und -plasma.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de

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