Elecsys® Tg II

Mehr Optionen zum Management des differenzierten Schilddrüsenkarzinoms (DTC)
Elecsys® Tg II

Mehr Optionen zum Management des differenzierten Schilddrüsenkarzinoms (DTC)

Tests auf Vorhandensein von Thyreoglobulin (Tg) kommen hauptsächlich im Rahmen der postoperativen Nachsorge von Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkarzinom (DTC) zur Anwendung. Der Nachweis von Tg im Serum nach einer totalen Thyreoidektomie weist auf ein persistierendes oder rezidiviertes DTC hin.1

Analytische Sensitivität

Hervorragende funktionelle Sensitivität und Präzision

Abb. 1. Sensitivität aktueller automatisierter Tg-Tests: Elecsys Tg II verfügt über die höchste Sensitivität seiner Klasse. Quelle: Packungsbeilagen, 2017.

 

 

  • Eine höhere Sensitivität bedeutet auch eine höhere Präzision im Bereich um den klinischen Cutoff und einen besseren negativen prädiktiven Wert3
  • Sensitive Tg-Tests können Tg-Tests mit TSH-Stimulation bei der Nachsorge von Patienten mit niedrigem Risiko überflüssig machen1
  • Bei Patienten mit einem Tg-Basalwert unter dem Wert der funktionellen Sensitivität eines sensitiven Tg-Tests ist die Chance einer kompletten Krankheitsfreiheit hoch2
  • Aussagekräftige Patientenergebnisse und genaue Langzeitüberwachung

 

Die hervorragende Präzision im gesamten Messbereich sorgt für genaue Ergebnisse3

 

  • Die chargenübergreifende Konsistenz auf allen cobas® Plattformen ermöglicht eine verlässliche Langzeitüberwachung der Patienten
  • Elecsys® Tg II zeichnet sich im Vergleich zu anderen Tests durch eine geringe Tg-Antikörper-Interferenz aus1
  • Die höhere Sensitivität ermöglicht eine potenziell frühere Erkennung der Persistenz oder Rekurrenz

 

Steigende Tg-Konzentrationen (auch im unteren Konzentrationsbereich) sind ein frühes und zuverlässiges Anzeichen für ein Rezidiv1

 

  • Bei einer Früherkennung ist der Behandlungserfolg aufgrund der niedrigeren Tumorlast in der Regel grösser1
Kontakt

Elecsys® Tg II

  • Testdauer

    18 Minuten

  • Probenmaterial

    Serum, K2-EDTA­Plasma, K3-EDTA-Plasma

  • Probenvolumen

    35 μl

  • Nachweisgrenze*

    0,02 ng/ml, 0,04 ng/ml, 0,1 ng/ml

  • Messbereich

    0,04–500 ng/ml

  • Rückverfolgbarkeit

    BCR-CRM 457

  • Gesamt-Ungenauigkeit:

    cobas e 411 Analyzer: 2,6–9,2 %

    cobas e 601 Modul: 4,0 – 5,9 %

* LoB = Limit of Blank (Leerwertgrenze); LoD = Limit of Detection (Nachweisgrenze); LoQ = Limit of Quantitation (Quantifizierungsgrenze) mit einem zulässigen Gesamtfehler von ≤ 20 %.

  1. Haugen, B.R., et al. (2015). American Thyroid Association Management Guidelines for Adult Patients with Thyroid Nodules and Differentiated Thyroid Cancer. Thyroid, 26:1-133.
  2. Giovanella, L., et al. (2014). Thyroglobulin measurement using highly sensitive assays in patients with differentiated thyroid cancer: a clinical position paper. Eur J Endocrinol, 171: R33–46.
  3. Methodsheet Elecsys TgII Mat. No.: 06445896 / 07027931
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