For in vitro diagnostic use. Others Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S IVD Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 S CPS_000616 09 289 275 190 9 289 275 190 09289275190 9289275190 09289275190 Anti-SARS-CoV-2 S Elecsys E2G 300 Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S 07613336180679 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 09 289 267 190 9 289 267 190 09289267190 9289267190 09289267190 Anti-SARS-CoV-2 S Elecsys cobas e 200 Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S 07613336180662 Reagents, kits 200 tests cobas e 411/601/602 true 09289275500 Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S de 5 FF0000000635450A FF00000004A7C40A 09289275190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur quantitativen Bestimmung der Gesamtantikörper gegen die Rezeptorbindungsdomäne (RBD) des Spike(S)‑Proteins des schweren akuten Atemwegssyndroms Coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2) in Humanserum und ‑plasma. Der Test dient als Hilfe bei der Beurteilung der adaptiven humoralen Immunantwort, einschließlich neutralisierender Antikörper, auf das SARS‑CoV‑2 S-Protein nach einer natürlichen Infektion mit SARS‑CoV‑2 oder nach dem Erhalt einer Impfung.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de 09289267500 Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S de 4 FF0000000637140A FF0000000447D70A 09289267190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Die auf dieser Seite aufgeführten Produktinformationen enthalten Elemente aus dem offiziell veröffentlichen Methodenblatt. Weitere Informationen erhalten Sie im vollständigen Methodenblatt im PDF-Format unter dem angegebenen Link oder alternativ von Ihrer Roche Ländervertretung. AnwendungszweckImmunologischer In‑vitro-Test zur quantitativen Bestimmung der Gesamtantikörper gegen die Rezeptorbindungsdomäne (RBD) des Spike(S)‑Proteins des schweren akuten Atemwegssyndroms Coronavirus 2 (SARS‑CoV‑2) in Humanserum und ‑plasma. Der Test dient als Hilfe bei der Beurteilung der adaptiven humoralen Immunantwort, einschließlich neutralisierender Antikörper, auf das SARS‑CoV‑2 S-Protein nach einer natürlichen Infektion mit SARS‑CoV‑2 oder nach dem Erhalt einer Impfung.Der ElektroChemiLumineszenz ImmunoAssay “ECLIA“ ist zur Durchführung an cobas e Immunoassay-Systemen vorgesehen. de

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